TRENTAL (주입을위한 솔루션에 대한 집중)
활성 물질: 펜 톡시 필린
때 ATH: C04AD03
CCF: 준비하기, 미세 순환을 개선. Angioprotektor
ICD-10 코드 (고백): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, T33
때 CSF: 01.14.01
제조업 자: 아벤티스 파마 (주). (인도)
투여 형태, 구성 및 포장
주입을위한 솔루션에 대한 집중 거의 투명, 무색의.
| 1 ml의 | 1 A. | |
| 펜 톡시 필린 | 20 mg의 | 100 mg의 |
첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.
5 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 종이 팩.
약리 작용
준비하기, 미세 순환을 개선, angioprotektor, 크 산틴 유도체. Trental® 혈액의 유동성을 향상 (유동성) 때문에 적혈구의 변형능의 병리학 충격, 혈소판 응집을 억제 및 증가 된 혈액 점도를 감소. 그것은 장애인 순환 분야의 미세 순환을 개선.
근육 세포 및 혈액 세포에서 혈관 부드러운 포스 억제 및 캠프 축적과 연관된 펜 톡시 필린의 작용기구.
약한 혈관 확장 효과 myotropic를 제공함으로써, 펜 톡시 필린은 다소 라운드 감소하고 약간 관상 동맥 혈관을 팽창 시키는데.
치료 Trentalom® 그것은 뇌 순환의 증상 개선에 이르게.
말초 동맥 폐색 성 질환의 치료 성공 (예를 들어,, 간헐적 파행) 이 연장 거리 거리에 명시, 종아리 근육 밤 경련의 제거 및 휴식 고통의 실종.
약동학
배포 및 대사
펜 톡시 필린은 큰 V를 가지고디 – 168 용량에서 30 분 주입 후 L 200 mg의.
펜 톡시 필린은 광범위 간 적혈구 대사. 가장 눈에 띄는 대사 대사-1 중 (M-I; gidroksipentoksifillin) 분할에 의해 형성, 대사-4 (M-IV) 및 대사 산물-5 (M-V; karʙoksipentoksifillin) – 기재의 산화에 의한. MI는 동일한 약리학 적 활성을 갖는, 펜 톡시 필린 등.
펜 톡시 필린과 그 대사 산물은 혈장 단백질에 결합하지 않는다.
공제
의 용량에 /에 후 100 мг T1/2 펜 톡시 필린은 근처에 있었다 1.1 아니. 높은 지상고 – 약 4500-5100 ㎖ / 분. 이상 90% 용량의 신장 펜 톡시 필린에 의해 배설된다, 3-4% 대변과.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
심한 간 기능 손상 환자에서 T1/2 펜 톡시 필린 증가.
대사의 심각한 장애 신장 기능 배설 둔화된다.
노인 환자는 생체 이용률을 증가시키고, 약물의 배설 속도를 감소시킬 수있다 (용량 감소가 필요할 수 있습니다).
고백
- 동맥 경화의 말초 순환 장애 (포함. 간헐적 파행, 당뇨병 성 혈관 병증);
- 영양 장애 (포함. 다리의 상처, 회저);
- 동상;
- 후 혈전 증후군;
- 뇌 혈관 사고 (대뇌 동맥 경화 효과: 장애인 농도, 현기증, 기억 손상), 허혈성 및 사후 스트로크 상태;
- 망막 및 맥락막의 순환 장애, otosclerosis, 내이의 혈관 병리 및 청각 손실의 배경에 퇴행성 변화.
투약 처방
용량과 사용 패턴은 순환 장애의 정도에 의해 결정된다, 뿐만 아니라 개별 환자의 내성과 같은 특성.
약물 주입의 형태 / 내로 도입 2 회 / 일, 오전과 오후. 단일 투여 (에 1 주입) 이다 200 mg의 펜 톡시 필린 (2 앰플 5 ml의) 또는 300 mg의 펜 톡시 필린 (3 앰플 5 ml의) 에 250 ml의 또는 500 ml의 0.9% 식염수 또는 링거액.
다른 주입 솔루션과의 호환성 개별적으로 테스트해야; 만 명확한 솔루션을 사용하여. 용량 100 mg을 투여해야한다, 하지만 적어도, 시 60 M. 동반 질환에 따라 (심장 마비) 이는 주입 된 부피를 감소시킬 필요가있을 수있다. 그러한 경우에 그 조절 주입을 위해 특별한 infuzator를 사용하는 것이 바람직.
주입의 하루는 추가 할당 할 수 있습니다 후 2 탭. Trentala® 400. 면 2 이상 간격으로 구분 주입, 그때 1 탭. Trentala® 400 추가로 두 가지의 약속, 그것은 이전에 채택 될 수있다 (정오 경).
면, 임상 조건의 덕택으로, 나는 / 주입 만 가능 수행 1 시간 / 일, 더는 할당 할 수 있습니다 후 3 탭. Trentala® 400 (2 탭. – 정오 1 탭. – 저녁에).
주입 Trental에 / 장기간® 시 24 H는, 더 심한 경우에는 도시, 특히 나머지 부분에 심한 통증이있는 환자에서, 괴저 또는 영양 궤양 (III는-IV Фонтейну을 по стадии).
용량 Trentala® 대한 비경 구 투여에 24 아니, 보통, 초과하지 않아야한다 1200 mg의, 개별 투여 량은 식에 따라 계산 될 수있다 항: 600 시간당 체중 UG / kg. 약물의 투여 량, 따라서 계산, 무게 환자에 대한 것입니다 70 킬로그램 1000 mg의, 환자 체중 80 킬로그램 – 1150 mg의.
에 신부전 환자 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분) 의 용량을 감소시킬 필요 30-50%, 개인 내약성에 따라.
에 중증의 간 장애 환자 개별 내약성에 기초한 투여 량을 감소시키는.
에 저혈압 환자, 개인의, 위험으로 인해 혈압이 가능한 감소 (심한 관상 동맥 질환 또는 뇌 혈관의 혈역학 적으로 유의 한 협착이있는 환자) 치료는 작은 용량으로 시작할 수 있습니다, 이러한 경우에, 투여 량은 서서히 증가시켜야.
부작용
CNS: 두통, 현기증, 걱정, 수면 장애, 경련; 드물게 – 무균 성 수막염.
피부과 반응: 안면 홍조, 얼굴과 가슴 위쪽에 혈액의 돌진, 팽창, 손톱의 증가 취성.
소화 시스템에서: 구강 건조증, 신경성 식욕 부진증, 장 무력증; 일부 경우에 – 간내 담즙과 간 트랜스 아미나 제 수치 상승, 알칼리 포스 파타 아제.
심장 혈관 시스템: 빈맥, 부정맥, kardialgija, 협심증의 진행, 혈압의 저하.
조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 피부에 혈관에서 출혈, mucosas, 위, 장, fibrinopenia.
비전의 기관의 일부에: 시력, 암점.
알레르기 반응: 가려움, dermahemia, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크.
Trental를 사용하는 경우 부작용이 가능합니다® 고용량 또는 고속 주입에서.
금기
- 대규모 출혈;
- 광범위한 망막 출혈;
- 뇌에 출혈;
- 급성 심근 경색;
- 심한 부정맥;
- 관상 동맥이나 뇌동맥의 심한 동맥 경화 병변;
- 제어되지 않은 저혈압;
-까지 18 년;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 약물에 과민 반응;
- 다른 methylxanthines에 과민 반응.
FROM 주의 이는 동맥 고혈압 환자에서 표기 (고혈압의 위험을 줄일), 만성 심부전, 품질 보증에 손상된 신장 기능 < 30 ㎖ / 분 (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가), 심각하게 손상된 간 기능을 가진 (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가), 출혈 증가 경향, 포함. 혈액 응고 계의 부품에 항응고제 나 위반의 사용의 결과로서 (더 심각한 출혈의 위험), 최근에받은 수술 후.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 금기이다 (모유 수유).
주의 사항
치료는 혈압의 제어하에 있어야.
당뇨병 환자에서, 혈당 강하제를 복용, 고용량 약물의 사용은 현저한 저혈당을 일으킬 수 (용량 조절).
항응고제와 동시에 할당 할 때주의 깊게 혈액 응고 시스템의 지표 모니터링해야.
환자, 최근에 수술을받은, 헤모글로빈과 헤마토크릿의 수준의 체계적인 모니터링이 필요합니다.
노인은 용량 감소가 필요할 수 있습니다 (생체 이용률 증가 및 감소 제거율). 투여 량은 낮고 불안정한 고혈압 환자에서 감소되어야.
흡연은 약물의 치료 효과를 감소시킬 수있다.
펜 톡시 필린 주입 솔루션과 호환 솔루션은 각각의 경우에 점검해야.
I / 주입하는 동안 환자는 누워서되어야.
소아과에서 사용
어린이 펜 톡시 필린의 안전성과 유효성은 잘 이해되지 않습니다.
과다 복용
증상: 약점, 땀, 구역질, 치아 노제, 현기증, 혈압의 저하, 빈맥, 무신경, 졸음 또는 교반, 부정맥, 고열, areflexia. 의식 소실, 토닉 - 간 대성 발작, 위장관 출혈의 증상 (구토 형 “커피 찌꺼기”).
치료: 과다 복용의 첫 번째 징후는 즉시 약을 투여 중지 할 때. 머리와 상체의 낮은 위치를 제공합니다. 증상 치료. 특별한주의 혈압 및 호흡 기능의 유지에 지불해야한다. 발작은 디아제팜 자른.
약물 상호 작용
펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 혈압 강하 (ACE 억제제, 질산염).
펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 혈액 응고에 영향을 미치는 (간접 및 직접 항응고제, 혈전 용해제), 항생제 (포함. 세 팔로 스포린).
시메티딘은 펜 톡시 필린의 혈장 농도를 증가 (부작용의 위험).
다른 크 산틴과 병용 투여 과도한 신경 흥분을 일으킬 수 있습니다.
펜 톡시 필린을 복용하는 동안 아마도 인슐린 또는 경구 용 혈당 강하제의 혈당 강하 작용을 증가 (저혈당증의 위험). 필요한 경우, 조합 요법은 환자의 엄격한 모니터링을 필요.
일부 환자에서 테오필린과 펜 톡시 필린의 동시 수신은 혈장 테오필린의 농도 증가로 이어질 수있다. 이것은 증가 된 부작용을 초래할 또는 향상시킬 수있다, 테오필린과 관련된.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ° C에서 12 °의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 4 년.
