TRENTAL 400

활성 물질: 펜 톡시 필린
때 ATH: C04AD03
CCF: 준비하기, 미세 순환을 개선. Angioprotektor
ICD-10 코드 (고백): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
때 CSF: 01.14.01
제조업 자: 아벤티스 파마 (주). (인도)

투여 형태, 구성 및 포장

서방 성 정제를, 필름 코팅 화이트, 직사각형, 렌즈의, 새겨진 “ATA” 한편.

첨가제: 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), gietelloza (히드 록시 에틸), 활석, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: gipromelloza (히드 록시 프로필), 벤질 알코올, 이산화 티탄, 활석, 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) 6000.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 미세 순환을 개선. Trental^® 400 인한 적혈구의 변형능의 병리학 충격 혈액의 유변학 적 특성을 향상, 혈소판 응집을 억제 및 증가 된 혈액 점도를 감소. Trental^® 400 장애인 순환의 영역에서 미세 순환을 개선.

활성 물질 제제 – 펜 톡시 필린 – 크 산틴 유도체. 근육 세포 및 혈관 혈구 매끄러운에서 포스 및 캠프 축적의 억제와 관련된 펜 톡시 필린의 작용기구.

그것은 작은 myotropic의 혈관 확장 효과가있다, 약간 둥근 줄이고 약간 관상 동맥 혈관을 팽창 시키는데.

Trental의 사용^® 400 그것은 뇌 순환 장애 증상의 개선에 이르게.

때 말초 동맥 폐색 질환 (예를 들어,, 파행에 대한) 약물의 작용이 떨어져 거리의 확장에, 종아리 근육 밤 경련의 제거 및 휴식 고통의 실종.

약동학

흡수

경구 펜 톡시 필린은 거의 완전히 위장관에서 흡수되고, 후에.

생체 이용률은 19 ± 13 %의 평균.

대사

주요 약리 활성 대사 산물 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-테오브로민 혈장 농도에서 결정된, 초과 2 변경되지 않은 물질의 농도를 배 (펜 톡시 필린), 그리고 생화학 가역 평형 상태로 그와 함께 인. 이러한 이유로, 펜 톡시 필린과 대사 산물은 활성 부로서 간주되어야, 따라서, 이는 고려 될 수있다, 활성 물질의 생체 이용률이 현저하게 높다.

몸에 완전히 biotransformed 펜 톡시 필린.

공제

티_1/2 펜 톡시 필린은 1.6 아니.

더 90% 수용성 비공 대사 산물의 형태로 신장 배설.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

지연 대사의 심각한 손상 신장 기능 배설 환자에서.

간 기능 장애가 관찰 신도 T 환자_1/2 펜 톡시 필린과 생체 이용률을 증가.

고백

- 동맥 경화의 말초 순환 장애 (예를 들어,, 간헐적 파행), 당뇨병 성 혈관 병증, 영양 장애 (예를 들어,, 다리 궤양, 회저);

- 뇌 혈관 사고 (대뇌 동맥 경화 효과, 으로, 예를 들어,, 장애인 농도, 현기증, 기억 손상), 허혈성 및 사후 스트로크 상태;

- 망막 및 맥락막의 순환 장애;

- Otosclerosis, 내이의 혈관 병리 및 청각 손실의 배경에 퇴행성 변화.

투약 처방

개별적으로 구축.

경구 투여를위한 투여 량은 평균 400 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 2-3 회 / 일. 최대 투여 량 – 1200 mg의 (3 탭을 클릭합니다.).

정제에서 완전히, 씹는없이, 시 즉시 식사 후, 물을 많이 마시는.

에 중증의 신장애 환자 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분) 투여 량을 감소시킬 수있다 400-800 밀리그램 / 일.

에 간 기능 부전 환자 계정 개별 허용 오차를 고려하여 투여 량을 감소.

저혈압 환자에서, 개인의, 위험으로 인해 혈압이 가능한 감소 (심한 관상 동맥 질환 또는 뇌 혈관의 혈역학 적으로 유의 한 협착이있는 환자) 치료는 작은 용량으로 시작할 수 있습니다. 이러한 경우에, 투여 량의 증가는 점진적이어야.

부작용

CNS: 두통, 현기증, 걱정, 수면 장애, 경련; 드물게 – 무균 성 수막염.

피부과 반응: 안면 홍조, 얼굴과 가슴 위쪽에 혈액의 돌진, 팽창, 손톱의 증가 취성.

소화 시스템에서: 구강 건조증, 신경성 식욕 부진증, 장 무력증, 위의 압력과 충만의 느낌, 구역질, 구토, 설사; 드물게 – 간내 담즙, 간 트랜스 아미나 제의 증가, 알칼리 포스 파타 아제.

심장 혈관 시스템: 빈맥, 부정맥, kardialgija, 협심증의 진행, 혈압의 저하.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증.

혈액 응고 계 가입일: 피부에 혈관에서 출혈, mucosas, 위, 장, fibrinopenia.

감각에서: 시력, 암점.

알레르기 반응: 가려움, dermahemia, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

Trental를 사용하는 경우 부작용이 발생할 수^® 400 고용량.

금기

- 급성 심근 경색;

- 대규모 출혈;

- 뇌에 출혈;

- 대규모 망막 출혈;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 약물에 과민 반응.

- 다른 메틸 크 유도체에 과민 반응.

FROM 주의 약물은 심한 부정맥 환자 표기 (부정맥의 악화의 위험); 저혈압 (혈압의 추가 감소의 위험); 만성 심부전; 위궤양 및 십이지장 궤양; 손상된 신장 기능 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분) (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가); 심각하게 손상된 간 기능 (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가); 최근에받은 수술 후; 출혈에 경향, 예를 들어,, 혈액 응고 계의 부품에 항응고제 나 위반의 사용의 결과로서 (더 심각한 출혈의 위험).

임신과 수유

약물은 임신 중 금기.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유를 중단해야한다.

주의 사항

치료는 혈압의 제어하에 있어야.

당뇨병 환자에서, 혈당 강하제를 복용, 고용량 약물의 사용은 현저한 저혈당을 일으킬 수 (용량 조절).

혈액 응고의 항응고제와 동시에 할당하는 것은주의 깊게 모니터링해야 매개 변수.

환자, 최근에 수술을받은, 헤모글로빈과 헤마토크릿의 수준의 체계적인 모니터링이 필요합니다.

낮고 불안정한 혈압 도즈 환자에서 감소되어야.

노인 환자는 용량 감소가 필요할 수 있습니다 (생체 이용률 증가 및 감소 통관 속도 펜 톡시 필린).

어린이 펜 톡시 필린의 안전성과 유효성은 잘 이해되지 않습니다.

흡연은 약물의 치료 효과를 감소시킬 수있다.

과다 복용

증상: 증가 땀, 구역질, 치아 노제, 현기증, 빈맥, 혈압의 저하, 부정맥, 피부의 홍조, 오한, 의식 소실, areflexia, 토닉 - 간 대성 발작.

치료: 제품을 취소, 환자에게 제기 다리를 가진 수평 위치를 제공. 증상 치료, 혈압과 호흡 기능의 유지를 보장. 케어 무료기도해야한다. 발작은 디아제팜을 투여하는 경우.

약물 상호 작용

펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가, 혈압 강하 (ACE 억제제, 질산염).

펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 혈액 응고에 영향을 미치는 (간접 및 직접 항응고제, 혈전 용해제), 항생제 (포함. 세 팔로 스포린).

시메티딘은 펜 톡시 필린의 혈장 농도를 증가 (부작용의 위험).

다른 크 산틴과 병용 투여 과도한 신경 흥분을 일으킬 수 있습니다.

펜 톡시 필린을하면서 인슐린 또는 저혈당 약물의 혈당 강하 효과를 향상시킬 수있다 (저혈당증의 위험). 이러한 환자는 엄격한 임상 모니터링이 필요.

혈장 테오필린의 농도를 증가시킬 수있는 펜 톡시 필린과 테오필린의 테오필린과 동시에 사용의 증가 부작용.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소. 유통 기한 – 4 년.