TRAVOGEN
활성 물질: Isoconazole
때 ATH: D01AC05
CCF: 외부 사용을위한 항진균제
ICD-10 코드 (고백): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
에 KFU: 08.02.01
제조업 자: INTENDIS GmbH의 {독일}
투여 형태, 구성 및 포장
크림 1% 흰색 또는 약간 황색, 불투명 한.
1 G | |
isoconazole 질산 | 10 mg의 |
첨가제: 액체 파라핀, 소르 비탄 스테아 레이트, 폴리 소르 베이트 60, cetylstearyl 알코올, 백색 바셀린, 정제수.
20 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.
50 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.
약리 작용
외용 제제, 합성 이미 다졸 유도체. 그것은 항진균 활성을 갖는, fungistatically 역할.
그것은에 대한 활성화 дерматофитов 백선균 (Trichophyton) 종., Microsporum 종., Epidermophyton, 곰팡이, 속 칸디다의 효모 및 효모와 같은 곰팡이, 그리고 코리 네 박테 리움 minutissium (병원균 홍색 음선). 특정 그람 양성 세균에 대한 항균 활성 (연쇄상 구균과 포도상 구균).
약동학
피부에 적용 할 때 흡수는 무시할.
고백
곰팡이 피부 병변, 포함. 이차적으로 감염:
- 백선 족부;
- 백선 부드러운 피부 (포함. 피부의 주름에 편재, 인터 공간, 외음부);
- 홍색 음선.
투약 처방
Travogen는 영향을받는 피부에 얇게 도포하고 부드럽게 문질러: 절차가 수행 1 시간 / 일.
치료의 과정은 적어도 보통 2-3 주, 그리고 경우에 치료에 반응 (특히, 인터 디지털 공간의 패배와) -하려면 4 주. 아마도 더 장기적인 치료.
임상 증상의 해상도 후 재발을 방지하기 위해, 처리는 더 계속한다 2 주.
부작용
피부과 반응: 드물게 – 피부 자극 (감각과 가려움증을 굽기, эritema).
알레르기 반응: 피부 증상 - 어떤 경우에.
드물게: 알레르기 반응.
보통, Travogen 내약성, 민감한 피부에 적용하는 경우에도.
금기
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유
임신 중 약물 사용의 임상 경험, 포함 isoconazole, 그것은 인간의 기형의 위험을 표시하지 않습니다.
확률이, 복용량에 국소 사용하는 경우 모유로 배출 될 isoconazole 것을.
주의 사항
약물은 외부에서만 사용할 수 있습니다.
지정된 시간 내에 치료 효과가없는 환자는 의사의 진단을 받아야한다.
때 증상, 감도를 증가 또는 자극의 증거, 약물은 중단되어야한다.
눈과의 접촉을 피하십시오.
환자는 치료 Travogenom 동안 바람직하지 않은 효과의 모양에 대해 의사에게 알려야합니다, 다른 약물뿐만 아니라, 동시 투여.
소아과에서 사용
세 미만의 어린이 2 년 약물은 엄격한 지시에 따라하고 의사의 감독하에 처방.
과다 복용
지금까지 약물 과다 복용의 보고서는되지 않았습니다. 때문에 아무 이유없이 isoconazole 낮은 독성에 고용량의 또는 실수로 경구 투여의 단일 사용 후 급성 중독의 위험을 예상하기.
약물 상호 작용
의료 연습 임상 시험 및 약물 응용 프로그램은 다른 약물과 비 호환성 또는 상호 작용을 공개하지 않은.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 30 ° C에서. 유통 기한 - 5 년.