트라마돌 (캡슐)
활성 물질: 트라마돌
때 ATH: N02AX02
CCF: 행동의 혼합기구와 아편 유사 진통제
때 CSF: 03.01.04
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)
투여 형태, 구성 및 포장
캡슐 하드 젤라틴, 크기 №4, 캡슐 불투명의 캡과 바디, 노란색; 캡슐의 내용 – 거의 흰색에 흰색의 분말.
1 모자. | |
트라마돌 염산염 | 50 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, 나트륨 카복시, 마그네슘 스테아.
캡슐 피막의 성분: 젤라틴, 이산화 티탄, 염료 (노란색 일몰, 노란색 퀴놀린).
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
활성 물질의 설명
약리 작용
아편 유사 진통제, 시클로 헥산 유도체. Neselektivnыy MU 작용제, 델타- 카파는 중추 신경계에서 수용체. 그것은 라 세미 체입니다 (+) 과 (-) 이성질체 (로 50%), 다양한 방식으로 진통 효과에 관여하는 사람. 이성체(+) 순수한 작용제 인 오피오이드 수용체, 그것은 낮은 친 화성을 가지고 있으며, 다른 수용체 아형으로 뚜렷한 선택이. 이성체(-), 신경 노르 아드레날린의 흡수를 억제, 내림차순 노르 아드레날린의 영향을 활성화. 이 때문에 척수 젤라틴 물질에 통증 자극의 전달을 방해.
그것은 진정의 원인. 치료 용량에서 거의 호흡을 억제하지 않습니다. 이것은 효과가 진해.
약동학
내부 신속하고 거의 완전 위장관에서 흡수되면 (약 90%). 씨최대 플라즈마를 통해 달성 2 시간 섭취 후. 생체 이용률 단일 수신 후 68% 반복 사용으로 증가한다.
혈장 단백질 결합 – 20%. 트라마돌 널리 조직에 분포. V디 의 도입에 섭취 및 / 후 306 및 L 203 각각 L,. 이는 농도 태반 관통, 플라즈마 내의 활성 물질의 농도와 동일. 0.1% 모유로 배출.
그것은 탈 메틸화 및 활용에 의해 대사된다 11 대사, 어떤의 1 그것은 활성화.
뉴스를보고 – 90% 과 소장을 통해 – 10%.
고백
다양한 기원의 심한 통증에 보통 (포함. 악성 종양, 급성 심근 경색, 신경통, 부상). 고통스러운 진단 또는 치료 절차.
투약 처방
이상 성인과 어린이 14 년은, 단일 용량이 투여 될 때 – 50 mg의, 직장 – 100 mg의, / 느리거나 / M에 – 50-100 mg의. 비경 구 투여의 효능이 불충분하면, 후 후 20-30 분의 경구 투여를받을 수 있습니다 50 mg의.
세 어린이 1 에 14 S는 선량 계산으로부터 결정된다 1-2 mg을 / ㎏.
치료 기간은 개별적으로 결정된다.
최대 도즈: 이상 성인과 어린이 14 년에 관계없이 투여 경로의 – 400 밀리그램 / 일.
부작용
CNS: 현기증, 약점, 졸음, 혼동; 일부 경우에 – 발작 및 뇌 기원 경련 (고용량의 도입 또는 신경 이완제의 병용 투여와 /과).
심장 혈관 시스템: 빈맥, 기립 성 저혈압, 붕괴.
소화 시스템에서: 구강 건조, 구역질, 구토.
대사: 발한 증가.
근골격계의 편: mioz.
금기
알코올과 약물에 의한 급성 중독, 중추 신경계에 우울 효과를, 세까지의 어린이 1 년, 과민 반응은 트라마돌하기.
임신과 수유
임신은 태아의 중독의 위험 및 신생아 기간에 금단 증상의 출현으로 인해 트라마돌의 장시간 사용을 피해야하는 경우.
필요한 경우, 수유 중 사용 (모유 수유) 고려되어야한다, 모유로 배출 소량 그 트라마돌.
주의 사항
주의 중앙 원산지의 경우 발작을 사용해야합니다, 약물 의존, 혼란의 마음, 손상된 신장과 간 기능을 가진 환자에서, 다른 오피오이드 수용체 아고 니스트뿐만 아니라 감도가 증가.
트라마돌 장기를 사용해서는 안된다, 보기의 치료 적 관점에서 정당화,. 장기간 치료의 경우에는 약물 의존의 가능성을 제거 할 수 없습니다.
금단 증상의 치료를 위해 권장하지 않음.
당신은 MAO 억제제와 조합을 피해야한다.
치료하는 동안 알코올을 피하기.
트라마돌 세 미만의 소아에서 사용하지 않아야 작용 지속 방출 제형의 형태 인 14 년.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
트라마돌의 기간 동안 활동을하지 않는 것이 좋습니다, 주의가 필요합니다, 정신 운동 반응의 높은 비율.
약물 상호 작용
약물을 사용하여 응용 프로그램에서, 중추 신경계에 우울 효과를, 에탄올은 중추 신경계에 영향 강하제를 증가시킬 수있다.
MAO 억제제와 동시 애플리케이션에서 세로토닌 증후군의 가능성이있다.
반면 세로토닌 재 흡수 억제제의 사용, 삼환계 항우울제, 항 정신병 약물, 다른 방법, 발작 역치를 낮추는, 또한 발작 위험을 증가.
와파린과 fenprokumona의 응용 프로그램 강화 된 항 응고 효과.
카르 바 마제 핀과 응용 프로그램에서 혈액 트라마돌의 혈장과 진통 효과의 농도를 감소.
세로토닌 증후군의 파록세틴 설명한 경우와 응용 프로그램에서, 발작.
반면 트랄 린의 사용, 세로토닌 증후군의 플루옥세틴 설명 경우.
응용 프로그램에서 가능성이 아편 유사 진통제의 진통 효과를 줄일 수있다. 오피오이드 또는 바르 비탈의 장기 사용은 교차 내성의 발달을 자극.
날록손은 숨을 활성화, 오피오이드 진통제의 투여 후 통증을 없애.