TONZIPRET
활성 물질: 복잡한 동종 요법 약물
때 ATH: R02AA20
CCF: 동종 요법 의학, 구강 및 인두의 질환에 사용
ICD-10 코드 (고백): J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, R07
때 CSF: 24.11.04
제조업 자: 바이오노리카 AG (독일)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 흡입 동종 요법의 정제, 둥근, 발륨, 모따기, 노란 가미와 함께 흰색.
1 탭. | |
Phytolacca의 americana∅ | 50 mg의 |
고추 (D3) | 75 mg의 |
Guaiacum D3 | 75 mg의 |
첨가제: 유당 수화물 (100 / 1 탭을 밀리그램.), 마그네슘 스테아, 감자 전분.
25 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
약리 작용
복잡한 동종 요법 의학. 그것은 세 가지 허브 추출물의 조합입니다 - 미국 자리공 (Phytolacca), gvayyakovogo 트리 (Guaiacum) 과 고추 (고추), 원인 진통, 약물의 항 염증 및 면역 자극 효과. Tonzipreta의 독특한 기능® 그것은 빨리 진통 효과오고있다, 인해 알칼로이드 캡사이신의 작용, 고추의 열매의 추출물에 포함.
약동학
약물 동태의 데이터 Tonzipret® 제공되지.
고백
- 편도선염 목에 통증에 대한 증상 치료로, 인두염과 후두염 (복잡한 치료).
투약 처방
에 목에 심한 통증 임명 1 탭. 모든 30-60 M, 하지만 더 12 시간 / 일. 통증 규정 된 유지 보수 복용량을 진정 할 때 – 로 1 탭. 3 에 대한 시간 / 일 15 분 식사 전에. 치료의 과정 – 7-10 일.
정제는 천천히 용해되어야한다.
부작용
드물게: 구역질, 위장 장애.
동종 요법 약을 수신하면 기존의 증상을 악화시킬 수있는 경우. 이 경우, 환자는 복용을 중지하고 의사와 상담해야한다.
금기
-까지 18 년 (때문에 임상 데이터의 부족);
- 약물에 과민 반응.
약물은 갈락토스 불내성 환자에게 투여하지 말아야 락토오스에 기인, 유전 락타아제 결핍과 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애의.
임신과 수유
약물 Tonzipret의 사용® 임신과 수유 (모유 수유) 제대로 이해.
주의 사항
그것은 고려되어야, 단일 투여 량은보다 적게 포함 0.03 그는.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
약물은 차량을 구동 기계를 조작 할 수있는 능력을 감소시키지 않는다.
과다 복용
현재, 약물의 경우는 Tonzipret을 과다 복용® 보고되지.
약물 상호 작용
약물 상호 작용 약물 Tonzipret® 다른 약물과 함께 개시되어 있지 않다.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 유통 기한 – 3 년.