테가 푸르

때 ATH:
L01BC03

특성.

Antimetaʙolit, 플루오로 우라실의 유도체.

백색 결정 성 분말;. 이것은 물과 에탄올에 가용성, 클로로포름, 에테르에 거의 녹지, 나트륨 염은 물에 용해, pH를 1% 솔루션 4,5-5,0.

약리 작용.
항 종양, 세포 증식 억제.

신청.

위암, kolorektalynыy 암, 간암 (간암과 전이성), 가슴, 자궁과 난소, 방광과 전립선, 머리와 목, 림프종 스킨, 아토피 피부염, 내인성 포도막염 (음파 영동).

연고: yzъyazvyvshayasya의 bazalyoma.

금기.

과민성, 불치병, 골수 조혈 억제, 혈액의 발음 변화, 빈혈증, 백혈구 감소증 (3 10 미만9/L), 혈소판 감소증 (100 미만 109/L), gemorragija, 심한 감염, 위궤양 및 십이지장 궤양, 위장관 출혈의 위험, 간 및 신장 기능 장애.

방법 fonoforeza: 저혈압 눈, 망막 해리 술, 질병, 초음파와 그을 배제 처리.

임신과 모유 수유.

임신 금기. 모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 혼동, 졸음, 운동 실조, 행복감, 복시, 눈물 흘림, 누선의 섬유화.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 마음의 고통, išemiâ, 심근 경색증.

호흡기에서: 후두염, 인두염.

소화 기관에서: 구염, 구역질, 구토, 신경성 식욕 부진증, 설사, 소화 불량, mukozit (식도염, 위장 점막의 궤양), 위장관 출혈.

피부에: 드라이 표피, 충혈, 건조, 가려움, 필링, giperpigmentatsiya (연고를 사용하여), 탈모 및 피부 재생의 또 다른 장애, 머리와 손톱.

협력.

그것은 다른 항암제의 작용을 강화. 시클로 포스 파 미드와 호환, metotreksatom, 독소루비신, 마이 토마 이신과 다른 항암제, 테가 푸르에 교차 내성을 나타내지 않는. 간 미세 소체 산화 억제제의 독성을 증대. 항균 (metronidazol) 및 항 궤양 (시메티딘) 대사를 억제하고 혈장 농도가 증가하는 것을 의미, 행동과 독성의 기간. 약산성 약물에 반응 할 수 (그것은 약한 기지) 예측할 수없는 결과를 초래할.

투약 및 관리.

내부, 20-30 mg/kg (1,6-2 G) 에 2 간격을 수신 12 아니, 물론 더 이상 2 태양, 평균 복용량 비율은 30-40 g (에 60 G). 필요한 경우 1.5-2 개월을 통해 다시 훈련.

B /, 천천히, 루스 또는 주입, 1-2 회, 앙와위에서 (현기증을 피하기 위해서). 매일 복용량- 30 mg을 / ㎏ (더 이상은 없어 2 G), 코스-30-40 g.

때 피부 림프 종 및 neurodermatitis/에, 400 밀리그램 / 일, 제목 복용량은 4-6 g (10-15 도입).

외견 상. 연고 (2-4 G) 피부의 환부에 얇은 층을 넣어 2 하루에 한번. 소독제로 세척 각 아플리케 종양 전에 (nitrofural, 과산화수소 등). 과정은 3-4 주, 1.5 개월이 필요하다면, 제 물론.

방법 fonoforeza (내인성 포도막염에): 4% 해결책, 치료 과정은 10-15 매일 절차 5 M. 치료는 2 ~ 3 회를 실시.

주의 사항.

치료 기간 동안 정기적으로 말초 혈액의 패턴을 모니터링해야. 응용 프로그램은 더 이전의 허용하지 않습니다 1 이전 방사선 또는 화학 요법 후 개월. 깊은 빈혈 수혈의 발전과 함께 (100-125 ML) 2-3 회.

구토를 발음 할 때 약물은 즉시 중단되었다, 구내염의 출현, 설사, faringita, ezofagita, 출혈, 백혈구 감소증 (3 10 미만9/L), 혈소판 감소증 (100 미만 109/L).

치료 기간 동안 철저한 구강 관리가 필요합니다, 비타민.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
MetronidazolFKV. FMR. 감속의 생물 전환, 이는 혈중 농도를 증가, 효과 및 독성 효과의 위험.
페니토인FMR. 테가 푸르의 배경의 효과를 증폭 할.

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