TAFEN NAZAL

활성 물질: 부데소니드
때 ATH: R01AD05
CCF: SCS intranasal 사용에 대 한
ICD-10 코드 (고백): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
때 CSF: 04.04.01
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)

제약 양식, 구성 및 포장

nazalynыy dozirovannыy 스프레이 백색 또는 거의 백색 균질 현탁액.

첨가제: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 미정 질 셀룰로즈 / 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨, 폴리 소르 베이트 80, 시메 티콘 에멀젼, 프로필렌 글리콜, 자당, 디 소듐 EDTA, 염산, 정제수.

200 용량 – 어두운 유리 병 (1) 기계식 계량기, 코와 팁 노즐 – 종이 팩.

* 국제 비 독점 이름, 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 – budezonid.

약리 작용

SCS intranasal 사용에 대 한. 그것은 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 작용을. 치료 용량 거의 재 흡수 작용에 사용하는 경우. 하지 무기질 코르티코이드 활동, 물론 장기 치료에 내성. 제조는 염증성 매개 물질의 방출에 대한 억제 효과를 갖는다, 이것은 염증성 단백질의 합성을 증가, 그것은 비만 세포와 호산구의 과립구의 수를 감소. 부데소니드 호산구에서 독성 단백질의 방출을 줄여, 림프구에서 대 식세포와 림 포카에서 활성 산소. 또한, 내피 세포 접착 분자의 결합을 감소, 이렇게, 알레르기 염증의 사이트에 백혈구의 유입을 감소. 부데소니드는 β-adrenoreceptors 평활근의 수를 증가. 약물은 포스 포 리파제 (2A)의 활성을 저해, 이는 프로스타글란딘 합성의 억제에 이르게, 류코트리엔 및 PAF, 염증 반응을 유도. 부 데소 나이드는 히스타민의 합성을 저해, 이는 비만 세포에서의 수준의 감소에 이르게.

Tafen^® Nazal는 알레르기 성 비염의 증상의 심각도를 감소, 그것은 초기와 후기 단계 알레르기 반응을 억제하고 상부기도에 염증을 감소. 에 노트의 개선 2-3 치료 시작 후 일.

약동학

흡수

흡입 후 400 부데소니드 C의 MCG_최대 플라즈마 달성 0.7 시간이고 1 nmoli /.

약 20% 비강 투여 량은 체순환에 도달.

분배

좋은 조직 분포에 감사 V 혈장 단백질에 결합_디 이다 301 L.

대사

부데소니드의 전신 생체 이용률이 낮습니다, TK. 더 90% 약물은 간에서 대사의 단일 단계 과정에서 비활성화을 흡수. 대사의 글루코 코르티코이드 활동 초과하지 않는 1%.

공제

대사 산물은 소변에서 주로 배설된다 (70%) 대변. 티_1/2 이다 2-3 아니.

고백

- 계절 및 다년생 알레르기 비염의 예방 및 치료;

- 비 알레르기 성 비염;

- 비강 폴립.

투약 처방

세 이상의 성인과 어린이 6 년 소정 처리의 시작 2 선량 (로 50 MKG 부데소니드) 각각의 콧 구멍에 2 회 / 일. 일반적인 유지 용량은 1 각 콧 구멍 선량 2 회 / 일 또는 2 각 콧 구멍 선량 1 시간 / 일, 아침. 유지 보수의 용량은 최소 유효 용량이어야한다, 비염의 완화 증상.

최대 단일 용량이다 200 G (로 100 각 콧구멍에 mcg), 최대 투여 량 – 400 이하 이상 XG 3 개월.

전체 치료 효과를 위해 정기적으로 적절한 응용 프로그램이 필요.

용량은 약속을 놓친 경우, 그것은 가능한 한 빨리 이동해야, 하지만 이상 1 다음 정기 복용하기 전에 시간.

부작용

호흡: 코와 목의 점막 염증, 코피, 기침; 비점막의 덜 현저한 건조, chikhaniye.

피부과 반응: 표시된 피부염, 두드러기, 발진.

다른: 피로, 현기증.

예외적 인 경우, 비강 코르티코 스테로이드의 응용 프로그램은 비중격 천공을 언급, 혈관 부종, 후각 상실증, 빈맥, 성장 지연.

약물 부작용을 적용함에있어서 매우 드물게 발생과 자연 일시적 있습니다.

금기

- 곰팡이, 세균성 및 바이러스 성 호흡기 감염;

- 결핵 활성 형태;

- 과민 반응은 부데소니드 또는 약물의 다른 구성 요소에.

임신과 수유

약물 Tafen의 사용^® 임신 중 Nazal은 경우에 허용된다, 경우 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회 어머니에 대한 기대 이익.

필요한 경우, 수유 모유 수유 동안의 약속은 중단되어야한다.

주의 사항

비강 분무 치료를위한 전신 코르티코 스테로이드 치료로 전환되면, 때문에 부신 기능 부전의 위험, 치료는 시상 하부 뇌하수체 부신 축 회수 기간에주의해야.

GCS의 지연은 상처 치유를하기 때문에, 주의 약속 Tafen에서 행사되어야한다^® Nazal 환자, 최근에 입은 부상이나 코 수술.

전체 치료 효과를 들어 알레르기 성 비염에 대한 정기적으로 약을 복용하는 데 필요한.

눈에 접촉하지 않도록하는 것이 좋습니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Tafen^® 드라이브 능력이나 메커니즘에 Nazal 영향 없다.

과다 복용

약물 Tafen의 실수로 과다 복용^® 명백한 증상을 일으키지 Nazal. 급성 과다 복용은 가능성이.

고용량의 장기간 사용으로, 다른 코르티코 스테로이드를받는 동안은 쿠싱의 증상이 나타날 수 있습니다.

이 경우, 약물은 중단되어야한다, 점차적으로 복용량을 줄일.

약물 상호 작용

약물 Tafen의 동시 적용^® 마이크로 산화 유도제 Nazal (페노바르비탈, 페니토인, 리팜피신) 첫 번째의 효과를 감소시킬 수있다.

Methandrostenolone, 에스트로겐, 케토코나졸은 부데소니드의 효과를 증가.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.