수프라스틴: 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: Xloropiramin
때 ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)1-수용체. 알레르기 약물 치료
ICD-10 코드 (고백): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T 50.1, T 88.7
때 CSF: 13.01.01.01
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)
수프라스틴: 제형, 구성 및 포장
◊ 알약 백색 또는 회백색 색상, 면과 디스크, 새겨진 “수프라스틴” 한쪽, 거의 또는 전혀 냄새.
| 1 탭. | |
| hloropiramina 염 산 염 | 25 mg의 |
첨가제: 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 카복시 (유형), 활석, 감자 전분, 유당 수화물 (116 mg의).
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
20 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색의, 약한 독특한 냄새와 함께.
| 1 A. | |
| hloropiramina 염 산 염 | 20 mg의 |
첨가제: 물 D /과.
1 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
수프라스틴: 약리효과
Gistaminovыh 차단제 (H)1-수용체, 에틸렌 유도체. 개발을 경고 하 고 알레르기 반응을 용이 하 게. 적당 한 진정 제와 protivozudnoe 효과를 제공 합니다.. Antiemetic 효과 보유 하, 주변 antiholinergicheskoj 활동, 보통 염증 성 속성.
치료 효과 통해 개발 15-30 분 섭취 후, 관리 및 지속의 최소 후 최대 1 시간 동안에 도달 3-6 아니.
수프라스틴: 약동학
흡수
Hloropiramina의 섭취 후 염 산 염은 신속 하 고 완전히 흡수는 소화 관에서.
씨최대 첫 번째 내 플라즈마 달성 1-2 아니, 한 동안 유지 하는 치료 농도 3-6 아니.
분배
경로에 잘 배포 본문에, 중앙 신 경계를 포함 하 여. Hloropiramina은 플라스마 단백질에 연결 7.9%.
대사
그것은 광범위하게 간에서 대사된다.
공제
대사 산물의 형태로 소변으로 주로 도입.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
어린이 약물 배설이 빨리 발생, 성인에 비해.
수프라스틴: 고백
- 두드러기;
- 혈관 부종 (혈관 부종);
-혈 청 병;
-계절과 연중 알레르기 비 염;
- 결막염;
-접촉 피부염;
피부 가려움증은;
-급성 및 만성 습 진;
- 아토피 피부염;
-식품 및 약물 알레르기;
-벌레에 물린에 알레르기 반응을.
수프라스틴: 투약 처방
내부 할당, / M 및 /의.
내부 성인 임명 25 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 3-4 회 / 일 (75-100 밀리그램 / 일).
아기 약물은 다음의 투여 량으로 처방:
| 나이 | 단일 투여 | 수신 주파수 |
| 부터 1 에 12 개월 | 1/4 탭. (6.25 mg의) | 2-3 회 / 일 (베이비 푸드 함께 분말 형태로, 백 리 향에) |
| 부터 1 년 6 년 | 1/4 탭. (6.25 mg의) | 3 회 / 일 |
| 1/2 탭. (12.5 mg의) | 2 회 / 일 | |
| 부터 6 -14 년 | 1/2 탭. (12.5 mg의) | 2-3 회 / 일 |
복용량은 환자에 부작용이 없을 경우에 점차적으로 증가 될 수 있다, 최대 복용량을 초과 하지 않아야 하지만 2 밀리그램 / kg 체중.
정제 납품의 시간에 안으로 취해야 한다, 씹는과 물을 많이 마시는하지.
비경 구 약물 치료 해야 소개/m.
/ 도입 의사의 감독 하에 급성 심한 경우에만 사용 됩니다..
성인 약물 주입은 / m 20-40 mg의 (1-2 A.)/디.
아기 m 다음 복용량에 의미 /:
| 나이 | 용량 |
| 부터 1 에 12 개월 | 1/4 A. (5 mg의) |
| 부터 1 년 6 년 | 1/2 A. (10 mg의) |
| 부터 6 -14 년 | 1/2-1 A. (10-20 mg의) |
복용량은 환자에 부작용이 없을 경우에 점차적으로 증가 될 수 있다, 최대 복용량을 초과 하지 않아야 하지만 2 밀리그램 / kg 체중.
IN 알레르기 및 과민 반응의 심한 하 고 심각한 경우 치료 수와 느린 시작/주입, 다음에 계속는 / m 소개 준비, 다음 내부 약물의 이동.
에 간 기능 이상 활성 성분의 줄된 물질 대사 때문에 복용량을 줄이기 위해 할 수 있습니다..
에 손상된 신장 기능 또한 약물의 복용량을 줄이기 위해 할 수 있습니다..
수프라스틴: 부작용
CNS: 졸음, fatiguability, 현기증, 신경 과민, 떨림, 두통, 행복감.
소화 시스템에서: 복부 불편, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 변비, 손실 또는 식욕 증가, 상복부 통증.
심장 혈관 시스템: 혈압의 저하, 빈맥, 부정맥 (항상 마약을 복용에서 이러한 부작용의 직접 관계 되지 않았습니다.).
조혈 계에서: 드물게 – 백혈구 감소증, 무과립구증.
다른: strangury, 근육 약화, 안압 상승, 감광성.
부작용 발생, 보통, 드물게, 일시적 이며 약 철수 후에 사라진다.
수프라스틴: 금기
-기관지 천식의 급성 발작;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
-신생아 (포함. 조기);
-약물 또는 ethylenediamine의 다른 파생에 대 한 과민 증.
FROM 주의 각도-폐쇄 녹 내장 약물을 사용 해야, 지연 된 소변과 전립선 비 대 환자에서, 인간 간 및 신장 질환에, 심혈관 질환, 노인 환자에서.
수프라스틴: 임신과 수유
임신 중에 항히스타민제의 사용의 아무 적절 하 고 잘 통제 된 연구 왔다. 임산부에서 약물의 사용에 따라서, (특히 첫 임신과 임신의 지난 달에) 아마도, 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 잠재적 인 혜택.
필요한 경우, 수 유 중 약물의 사용 모유 수 유를 중단 한다.
수프라스틴: 특별 지시
특정 주의 노인 환자에서 약물 치료와 함께 사용 해야 합니다., 고갈 된 환자, TK. 이러한 환자는 종종 부작용은 (현기증, 졸음).
주의 Suprastin를 임명 해야 한다® 진정 제와 동시에, trankvilizatorami, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, atropinom / simpatolitikami.
치료 하는 동안 삭제 된 알코올 이어야 한다.
각 태블릿 포함 116 mg의 유당 수화물. 이 수량 lactase 또는 희귀 대사 질환의 결핍 환자에서 원치 않는 반응을 일으킬 수 있습니다. – galaktozemiej 또는 흡수 장애 증후군, 포도 당/갈 락 토스.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
초기에, 응용 프로그램 Suprastina의 개별적으로 결정된 기간® 다른 잠재적으로 위험한 활동에 운전 차량 고 클래스 불가, 필요한 빠른 정서적 반응. 더 치료 과정 제한의 정도 약물의 개별 허용 오차에 따라 결정.
수프라스틴: 과다 복용
증상: 환각, 걱정, 운동 실조, dystaxia, athetosis, 경련, midriaz; 유아에 – 자극, 걱정, 구강 건조, 넓혀 진된 눈동자를 고정, 안면 홍조, 동 빈맥, 요폐, 열, 혼수 상태; 성인 – 발열과 충 피부 사람 간헐적으로 관찰, 흥분 경련 및 poslesudorozhnaja 우울증의 기간 후, 혼수 상태.
치료: 까지의 기간에 12 투여 후 시간 – 위 세척 (고려되어야한다, 그 약의 악성 영향을 방해 위 비우는), 활성탄의 약속, 지옥과 호흡의 제어 매개 변수, 증상 치료, 필요하다면 – 소생. 알려진 해독제를 Spetsificheskiy 없습니다.
수프라스틴: 약물 상호 작용
Suprastin를 적용 하는 경우® 진정의 효과, trankvilizatorov, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀, simpatolitikov 및 에탄올.
Ototoksicheskimi의 사용과 함께 약 Suprastin® 마스크를 ototoksichnosti의 초기 증상.
수프라스틴: 약국에서 조제 조건
주입에 대 한 솔루션의 형태로 준비 처방전으로 출시.
약물은 비 - 처방의 수단으로서 사용하도록 승인 된 정제의 형태 인.
수프라스틴: 보관 조건
약 25 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.
