SUPRAKS

활성 물질: Cefixime
때 ATH: J01DD08
CCF: III 세대 세 팔로 스포린
ICD-10 코드 (고백): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, (N11), N30, N34, N41
때 CSF: 06.02.03
제조업 자: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 노란 모자와 흰색 바디; 캡슐의 내용 – желтовато-белого цвета смесь порошка и мелких гранул.

첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아, карбоксиметилцеллюлоза.

쉘 캡슐 조성물: 이산화 티탄, краситель D&C желтый 10, 염료 (FD)&C желтый 6, 젤라틴.

6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

캡슐 с фиолетовой крышечкой и белым корпусом, с нанесенным кодом “Н808”; 캡슐의 내용 – желтовато-белого цвета смесь порошка и мелких гранул.

첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아, карбоксиметилцеллюлоза.

쉘 캡슐 조성물: 이산화 티탄, azoruʙin, 염료 (FD)&C голубой 2, 젤라틴.

6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

경구 현탁액 용 과립 от почти белого до кремового цвета; готовая суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники.

첨가제: 벤조산 나트륨, 자당, смола желтая, клубничный ароматизатор.

Флаконы темного стекла объемом 60 ml의 (1) 투약 스푼으로 완료 – 종이 팩.

약리 작용

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. 효과적인 살균. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: 연쇄상 구균 agalactiae; 그람 음성 박테리아: 헤모필루스 parainfluenzae, 프로테우스 심상, 폐렴 간균, 클레 브시 엘라 oxytoca, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 비던 종., 살모넬라 SPP., 시겔 종., Citrobacter amalonaticus, 다른 시트로 박터, 세라 티아 균.

In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 (Branhamella) 셀라 카탈리스, 대장균, 프로 테우스 mirabilis에, 임균.

C 약물 저항하는 슈도모나스 종., 엔테로 (연쇄상 구균) серогруппы D, 리스테리아, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), 엔테로 박터 종., 박 테로이드의 fragilis, 클로 스트 리듐 종.

약동학

흡수 및 유통

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% 에 관계없이 식사, однако C_최대 цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей.

При приеме препарата в форме капсул в дозе 200 mg C_최대 혈청 후 도달 4 시간이고 2 UG / ㎖, 복용량에서 찍은 400 mg의 – 3.5 UG / ㎖.

При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 mg C_최대 혈청 후 도달 4 시간이고 2.8 UG / ㎖, 복용량에서 찍은 400 mg의 – 4.4 UG / ㎖.

혈장 단백질 결합, 주로 알부민, 이다 65%.

공제

약 50% 소변 내에 그대로 제시 하는 복용량 24 아니, 약 10% дозы выводится с желчью.

티_1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 에 40 мл/мин Т_1/2 로 증가 6.4 아니, CC에서 5-10 мл/мин – до 11.5 아니.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 인두염;

— тонзиллит;

- 부비동염;

-급성 및 만성 기관지염;

- 중이염;

-단순된 요로 감염;

— неосложненная гонорея.

투약 처방

에 이상 성인과 어린이 12 더 체중 오래된 년 50 킬로그램 일일 투여 량은 400 mg의 (1 시간 / 일 또는 200 mg의 2 회 / 일). 치료 기간 – 7-10 일.

에 неосложненной гонорее 정해진 400 mg의 용량.

세 미만의 어린이 12 년 препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 밀리그램 / kg 체중 1 시간 / 일 또는 4 ㎎ / ㎏ 모든 12 아니.

어린이를위한 5-11 년 일일 투여 량은 6-10 ML의 정지, 늙은 2-4 년 – 5 ml의, 늙은 6 달 전에 1 년 – 2.5-4 ml의.

에 감염, вызванных 연쇄상 구균 화농, курс лечения должен составлять не менее 10 일.

에 신장 손상 (при КК от 21 에 60 ㎖ / 분) или у 환자, 혈액 투석, 일일 투여 량은 감소되어야 25%.

에 КК ≤20 мл/мин или у 환자, 복막 투석에, 일일 투여 량은 감소되어야 2 시대.

규칙 서스펜션

Перевернуть флакон и встряхнуть гранулы. 추가 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного распадения гранул. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.

부작용

소화 시스템에서: 구강 건조, 신경성 식욕 부진증, 설사, 구역질, 구토, 위통, 헛배 부름, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, giperʙiliruʙinemija, 황달, 위장관 칸디다증, dysbiosis; 드물게 – 구염, 설염, 위 막성 장염.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, gemoliticheskaya 빈혈.

CNS: 현기증, 두통.

비뇨에서: 간질 성 신염.

알레르기 반응: 가려움, 두드러기, dermahemia, eozinofilija, 열.

금기

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

FROM 주의 следует назначать Супракс пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (역사), 세 미만의 어린이 6 달.

임신과 수유

Применение Супракса при беременности возможно только в том случае, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

При необходимости применения Супракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

주의 사항

약물의 만성 투여는 정상적인 장내 미생물이 저하 될 수 있습니다, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

환자, 페니실린에 알레르기 반응의 역사를 가진, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

과다 복용

증상: усиление проявлений описанных побочных эффектов.

치료: 위 세척; 증상 및지지 요법, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, GCS, 승압 아민, 산소 요법, переливание инфузионных растворов, IVL. 혈액 투석과 복막 투석은 효과가.

약물 상호 작용

관상 분비 차단제 (알로 푸리 놀, 이뇨제) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, 이는 간접 항응고제의 효과를 증가.

제산제, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약 25 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.

Приготовленную суспензию следует использовать в течение 14 дней с момента приготовления при соблюдении условий хранения (15-25° C).