SUMAMECIN
활성 물질: 아지 스로 마이신
때 ATH: J01FA10
CCF: 마크로 라이드 항생제 – azalid
ICD-10 코드 (고백): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
때 CSF: 06.07.01
제조업 자: AF ZAO Obolensky (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
캡슐 젤라틴, 크기 №1, 파란색 모자와 파란색 몸; 캡슐의 내용 – 흰색 과립.
| 1 모자. | |
| 아지 스로 마이신 (이수화 물 형태의) | 250 mg의 |
첨가제: 스테아린산 칼슘, 저 분자량 폴리 의료, 미결정 셀룰로오스.
6 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 팩.
약리 작용
마크로 라이드 항생제. 그는 대표적인 서브 그룹 아잘 리드입니다. 당신은 높은 농도에 염증을 만들 때 살균 효과가있다.
이 동작의 넓은 스펙트럼을 갖는다. 그램 양성 세균에 대한 활성: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, стрептококки групп CF и G, 황색 포도상 구균, 황색 포도상 구균 비리 단스; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducrei, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균 и Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종; 과 또한 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma urealyticum의, 매독 균, 보렐리 burgdoferi.
아지 스로 마이신은 그람 양성 세균에 대한 비활성, 저항 에리스로 마이신.
약동학
흡수
마이신 빠르게 위장관에서 흡수되기, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 일단 내부 500 mg C최대 이후 달성 마이신 혈중 농도 2.5-2.96 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용률은 37%.
분배
호흡기에 잘 아지 스로 마이신, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직 (특히 전립선), 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-50 배, 혈장에서보다) 긴 T1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, 뿐만 아니라 능력이 진핵 세포에 침투하고 낮은 pH 환경에 집중하기, 환경 리소좀. 그것, 차례로, 이는 분명 큰 V를 정의디 (31.1 L / kg) 높은 플라즈마 통관. 리소좀에 주로 축적 아지 스로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요하다. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다. 감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) 염증성 부종의 정도와 상관 관계. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다. 아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.
신진 대사 및 배설
간 demethylates, 형성 대사는 비활성.
플라즈마 패스의 아지트로 마이신의 유도 2 상: 티1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 아니 – 의 범위 24 에 72 아니, 당신이 약을 사용할 수 있도록 1 시간 / 일.
고백
감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:
- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (후두염, 정맥 두염, 편도선염, 인두염, 중이염);
- 성홍열;
- 하부 호흡기 감염 (세균과 비정형 폐렴, 기관지염);
- 피부 및 연조직의 감염 (얼굴, 농가진, 이차적으로 감염된 피부염);
- 비뇨 생식기 계통의 감염 (단순한 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);
- 라임 병 (ʙorrelioz), 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증);
- 위장과 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서).
투약 처방
약물은 복용한다, 용 1 전후 시간 2 시간 식사 후에 1 시간 / 일.
성인 에 상부 및 하부 호흡기 감염 의 투여 량으로 투여 500 밀리그램 / 일 1 대한 접수 3 일 (kursovaya 용량 – 1.5 G).
에 피부 및 연조직 감염 – 1000 1 일 이후에 mg을 / 일 1 수신, 이하 500 밀리그램 / 매일과 2 로 5 하루 (kursovaya 용량 – 3 G).
에 비뇨 기관의 급성 감염 (단순한 요도염이나 자궁 경부염) – 하나의 1 G.
에 라임 병 (ʙorrelioz) 단 I의 치료를위한 (홍반 이행 증) – 1 G 첫날 500 매일과 mg의 2 로 5 하루 (kursovaya 용량 – 3 G).
에 위궤양 및 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 – 1 대한 G는 / 일 3 H. pylori의 조합 요법의 일.
아기 에 기초하여 구비 10 mg을 / ㎏ 1 에 대한 시간 / 일 3 하루 첫날 – 10 mg을 / ㎏, 그때 4 하루 – 로 5-10 대한 ㎎ / ㎏ / 일 3 일 (kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏).
에 лечении 홍반 이행 증 에 어린이 약물에 기초하여 처방 20 첫 날 mg을 / ㎏과 10 에 mg을 / ㎏ 2 로 5 하루.
부작용
소화 시스템에서: 설사 (5%), 구역질 (3%), 복통 (3%), 소화 불량, 헛배 부름, 구토, 바닥, 담즙 정체성 황달, 간 트랜스 아미나 제의 증가 (≤ 1%); 어린이 – 변비, 신경성 식욕 부진증, 위염 (≤ 1%).
심장 혈관 시스템: 심장의 고동, 가슴 통증 (≤ 1%).
CNS: 현기증, 두통, 졸음; 어린이 – 두통 (중이염의 치료를위한), giperkineziya, 걱정, 신경증, 수면 장애 (≤ 1%).
비뇨에서: 옥 (≤ 1%).
생식 시스템의 부분: 질 칸디다증.
알레르기 반응: 발진, 혈관 부종; 어린이 – 가려움, 두드러기.
다른: 피로, 감광성; 어린이 – 결막염, 가려움, 두드러기.
금기
- 간 및 / 혹은 신장 장애;
- 수유;
- 세까지의 어린이 12 달;
- 과민 (포함. 다른 마크로 라이드에);
FROM 주의 임신 중 약물 처방, 부정맥 (심실 부정맥 및 QT 연장), 뿐만 아니라 중증의 간 또는 신장 기능을 가진 아이로.
임신과 수유
약물은 임신 경우에만 동안 투여 될 수있다, 그것의 사용의 장점은 크게 위험을 능가 곳, 임신 중에 약물의 사용은 항상 존재.
치료시 약물 Sumametsin의 비유 모유 수유의 약속 priostanavit한다.
주의 사항
휴식을 관찰 2 제산제를 사용하는 동안 시간.
약물 과민 반응 중지 후의 일부 환자에서 지속될 수도, 의사의 감독하에 특정 치료를 필요로하는.
과다 복용
증상: 심한 구역질, 일시적인 청력 손실, 구토, 설사.
약물 상호 작용
제산제 (알루미늄과 마그네슘 -), 에탄올과 음식은 속도가 느려과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.
와파린과 아지 스로 마이신의 공동 약속 (기존 용량에서) 프로트롬빈 시간의 변화는 공개되지 않습니다, 그러나, 고려, 마크로 라이드 및 와파린의 상호 작용은 항 응고 효과를 증가시킬 수 있다는, 환자는 밀접하게 프로트롬빈 시간을 모니터링해야.
디곡신 사용하여 응용 프로그램에서 혈장 농도의 증가를 표시.
및 디 히드로 에르고 타민의 사용은 독성 효과가 증가하고 있지만 (연축, dysesthesia).
Sumametsina의 동시 응용 프로그램의 배경에 대해 허가 감소 및 트리아 졸람의 약리 작용을 증가 표시.
간세포에서 마이크로 산화를 억제함으로써 마이신은 느려지고 혈장 농도 및 시클로 세린의 독성을 증가, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 약물, 을받은 마이크로 산화 (카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, 테오필린과 다른 크 산틴 유도체).
아지트로 마이신의 효과를 약화 Linkozaminy, 테트라 사이클린과 클로람페니콜 – 증가하다.
헤파린과 Sumametsin 약학 적으로 호환.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.
