SUL′TASIN

활성 물질: 암피실린, Sulbactam
때 ATH: J01CR01
CCF: 항생제 페니실린 광범위 베타 - 락타 마제 억제제
ICD-10 코드 (고백): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, (N11), N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
때 CSF: 06.01.02.04.02
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

I / O를위한 솔루션 및 / M 용 분말 흰색 또는 노란 색조와 흰색, 검습기의.

병 볼륨 10 ml의 (1) – 종이 팩.
병 볼륨 10 ml의 (50) – 종이 팩.

I / O를위한 솔루션 및 / M 용 분말 흰색 또는 노란 색조와 흰색, 검습기의.

병 볼륨 10 ml의 (1) – 종이 팩.
병 볼륨 10 ml의 (50) – 종이 팩.

약리 작용

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, 산입니다. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, 산입니다.

Sulbactam – ингибитор의 B-лактамаз; 항균 활성을 갖는하지, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие의 B-лактамазы) 균주.

Сультасин^® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: 황색 포도상 구균 SPP., 연쇄상 구균 종.; 그람 음성 미생물: 인플루엔자 균, 헤모필루스 parainfluenzae, 나이 세리아 뇌수막염, 임균, 대장균, некоторые штаммы Klebsiella spp.; 혐기성 박테리아: 박 테로이드 종. (포함. 박 테로이드의 fragilis), 클로스 트리 디움 종., Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종.

Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

준비하기 не активен в отношении метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., 엔테로 박터 종.

약동학

흡수 및 유통

После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, выделяются с грудным молоком. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.

신진 대사 및 배설

Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.

티_1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 아니, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), 담즙과. 대한 유도 된 대사 산물의 형태로 25% 생성물.

고백

Бактериальные инфекции различной локализации, 감염 병원체에 의해 발생:

- 호흡기 감염 (포함. 폐렴, 폐 농양, 만성 기관지염, 농흉);

- 상부 호흡기 감염 (포함. 정맥 두염, 편도선염, 중이염);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (포함. 신우 신염, pyelitis, 방광염, uretrit, 전립선 염, 자궁 내막염);

— инфекции желчевыводящих путей (포함. 담낭염, kholangit);

- 피부 및 연조직의 감염 (포함. 얼굴, 농가진, вторично инфицированные дерматиты);

- 소화 기관의 감염 (포함. 이질, 살모넬라, salmonellonositelstvo);

- 뼈 및 관절 감염;

- 패혈증;

— септический эндокардит;

- 수막염;

— перитонит;

- 성홍열;

— гонококковая инфекция.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

투약 처방

Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 / 분을 삭제, 스프레이 – 천천히, 시 3-5 M). В/в вводят в течение 5-7 일, 그때, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.

Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (관련 2:1).

성인 에 легком течении инфекции 정해진 1.5-3 G / 일 2 소개; 에 среднетяжелом течении – 3-6 G / 일 3-4 소개; 에 тяжелом течении – 12 G / 일 4 소개.

에 неосложненной гонорее – 1.5 G 한 번.

에 профилактики хирургических инфекций – 1.5-3 г во время индукции анестезии; 다음에 대한 24 수술 후 시간 – в той же дозе каждые 6-8 아니.

아기 препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 밀리그램 / kg 체중 (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 회 / 일.

Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 아니.

치료의 과정 – 5-14 일 (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 아니.

에 만성 신부전 (CC<30 ㎖ / 분) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.

용액의 조제 약관

Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.

Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml의, а флакона 1.5 G – 4 주사 ml의 물, 또는 0.5% procaine (노보 카인), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% 리도카인.

Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% 우선 당 (포도당) в объеме от 10 ml의 (для в/в струйного введения) 에 100-200 ml의 (для в/в капельного введения).

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 신경성 식욕 부진증, 간 트랜스 아미나 제의 증가; редко – псевдомембранозный колит.

CNS: 졸음, 불쾌, 두통.

조혈 측으로부터: 빈혈증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

알레르기 반응: 두드러기, 피부의 홍조, 혈관 부종, 비염, 결막염, 열, 관절통, eozinofilija; 드물게 – 과민성 쇼크.

실험실 매개 변수에서: 질소 혈증, 요소의 증가, giperkreatininemiя.

현지 반응: 때 / M 관리 – 주사 부위 압통; при в/в – 정맥염.

다른: 장기 치료 – 중첩 감염, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, 칸디다 증.

금기

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;

- 전염성 단핵구증;

- 수유 (모유 수유).

FROM 주의 следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, 임신.

임신과 수유

С осторожностью следует назначать Сультасин^® 임신. 필요한 경우, 수유시의 약속은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

환자, 페니실린에 과민 반응, 가교 가능한 알레르기 반응 팔로 스포린 계 항생.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, 간과 신장.

때문에 성장에 민감한 저항 microflora superinfection 아마, 이는 항생제 치료에 상응하는 변화가 필요합니다.

때 패 혈 증으로 치료 환자 bakterioliza 반응을 개발할 수 있습니다 (Jarisch-Herxheimer 반응).

과다 복용

При введении Сультасина^® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) 발작.

약물 상호 작용

살균 항생제 (포함. aminoglikozidy, 세 팔로 스포린, 시클로 세린, 반코마이신, 리팜피신) при одновременном применении с Сультасином^® проявляют синергизм; бактериостатические препараты (makrolidы, 클로람페니콜, lincosamides, tetracikliny, 술폰 아미드) – antagonizm.

Сультасин^® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (장내 미생물을 억제, 이것은 비타민 K 및 프로트롬빈 인덱스의 합성을 감소); 경구 피임약의 효과를 감소, 준비, PABA 형성되는 동안 대사, 에 티닐 에스트라 디올 (риск развития прорывных кровотечений).

이뇨제, 알로 푸리 놀, 페닐 부타, НПВС и препараты, 관 분비를 감소, повышают концентрацию компонентов Сультасина^®.

알로 푸리 놀은 피부 발진의 위험을 증가.

제약 상호 작용

Сультасин^® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 20 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.