스트론튬 ranelate
때 ATH:
M05BX03
약리 작용.
골형성 자극.
신청.
폐경 후 골다공증.
금기.
과민성, 임신, 젖 분비, 나이 에 18 년 (유효성과 안전성이 확립되지 않았습니다.), 중증 만성 신부전 (CL 크레아티닌 <30 ㎖ / 분).
제한 사항이 적용됩니다.
만성 신부전, 포함. 진보, 정맥 혈전색전증 발병 위험이 높음 (포함. 정맥 혈전색전증 에피소드의 병력).
임신과 모유 수유.
임신 중 스트론튬 라넬레이트의 영향에 대한 임상 데이터는 없습니다.. 동물 실험에서 밝혀진 사실, 임신 중에 스트론튬 라넬레이트를 고용량으로 사용하면 자손의 가역적 뼈 기형이 발생한다는 사실. 이 약이 임신 중에 실수로 처방된 경우, 즉시 치료를 중단해야 한다.
스트론튬은 모유로 배설됩니다., 그러므로 모유수유 중에는 처방되어서는 안 된다..
부작용.
가장 흔한 부작용은 메스꺼움과 설사였다. (주로 치료 초기에).
부작용의 주파수: 자주 (>10%), 자주 (>1%, <10%), 때때로 (>0,1%, <1%), 드물게 (>0,01%, <0,1%), 드물게 (<0,01%).
신경계에서: 자주 - 두통; 드물게 - 거대적아구성 빈혈, 위약에 비해, 주목됨 - 의식 장애 (2,5 과 2% 각기), 메모리 감소 (2,4 과 1,9%) 그리고 경련 (0,3 과 0,1%).
소화 시스템에서: 자주 - 메스꺼움, 설사, scatacratia.
피부에: 자주 - 피부염, 습진.
검사 소견: 크레아틴 포스포키나제 활성의 일시적인 급성 증가 (근골격계 분율) 이상 3 시대 (대부분의 경우 지속적인 치료를 통해 저절로 정상으로 돌아오며 치료 조정이 필요하지 않습니다.).
심장 혈관 시스템: 정맥 혈전색전증의 연간 발병률은 다음과 같습니다. 4 수년간의 치료는 0,7% 상대적인 위험에 1,42 위약에 비해.
협력.
식품, 포함. 낙농 제품, 그리고 오후, Ca 함유2+, 스트론튬 라넬레이트의 생체 이용률을 60~70% 감소시킵니다. (투여 간격 - 이하 2 아니). 알을 복용3+, 마그네슘2+-제산제 함유 2 h 스트론튬 라넬라타를 복용할 때까지, 아니면 그와 동시에, 스트론튬 라넬레이트의 흡수를 감소시킵니다. (AUC 20~25% 감소), 제산제를 복용하는 동안 2 h 스트론튬 라넬레이트를 복용한 후에도 흡수 정도는 거의 변하지 않습니다.. 테트라사이클린과 퀴놀론은 흡수를 감소시킵니다..
과다 복용.
최대 용량의 약물을 단일 용량으로 11 G, 여러 번 복용 (최대 기간 147 디) 선량 4 d 특별한 증상이 동반되지 않았습니다..
치료: 우유나 제산제 복용 (위장관에서 활성 물질의 흡수를 줄이기 위해), 구토의 유도.
투약 및 관리.
내부 (가루를 희석해서 1 물 한 잔), 바람직하게는 취침, 식사 사이 또는 식사 후 2 시간 식후, 우유, 유제품 및/또는 건강보조식품 또는 Ca 제제2+. 매일 복용량- 2 G. 치료기간이 길다. 조제된 현탁액은 조제 후 즉시 복용해야 합니다.. 연령에 따른 용량 조절, 만성 신장 질환뿐만 아니라 (Cl 크레아티닌 30~70ml/분) 간부전은 필요하지 않습니다.
주의 사항.
임상 연구 결과에 따르면, 스트론튬 라넬레이트 치료는 정맥 혈전색전증의 연간 발생률 증가를 동반합니다., 폐색전증을 포함한. 이 현상의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 정맥 혈전색전증의 위험이 있거나 위험이 증가할 가능성이 있는 환자를 치료할 때 정맥 혈전색전증의 구체적인 징후와 증상에 특별한 주의를 기울여야 합니다., 이 합병증을 적절히 예방할 뿐만 아니라.
스트론튬은 Ca 농도 추정을 위한 비색법 결과에 영향을 미칩니다.2+ 혈액과 소변에서. 보다 정확한 평가를 위해서는 이러한 방법을 사용해야 합니다., 유도 결합 플라즈마 원자 방출 분광법 또는 원자 흡수 분광법 등.
이 약에는 페닐알라닌이 포함되어 있습니다., 페닐케톤뇨증 환자에서 고려해야 할 사항.
폐경기 여성만을 위한 치료용.
