스트론튬 [89 시니어] 염화물

때 ATH:
V10BX01

특성.

방사성 동위 원소 수단. 살균 한, 발열 무료, 스트론튬 수용액 89 4-7.5의 pH와 염소, 10.9 22.6 mg/ml를 포함; 방사능 농도- 37 MBK / mg의 (1 mCi의 / ㎖), 특정 활동은 2.96-6.17 Mbq/mg (80-167 MCI / mg의) 보정시. T와 베타 방사선 붕괴_1/2 - 50,5 일.

약리 작용.
항 종양.

신청.

뼈 통증의 완화 치료 (다른 방법 또는 EBRT에 보조로) 암의 다양한 형태로 고통 여러 골전 개별 환자, 포함. 전립선 암, 유방암 등.

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

예측 기간이 매우 짧은 삶 (적게 3 달), 중증 골수 억제 (혈소판 미만 60,000 / 마이크로 리터 및 백혈구 수를 계산 미만 2,400 세포 / mm로 계산), 특히 인해 이전 또는 병용 화학 요법에- 또는 방사선 치료; 척수 압축 (때문에 전이성 병변에), 요실금 (가능 하면 방사선 위생을 위해 도관 법), 요로 폐색, 필요한 도관 법 (소변의 처리에 방사선 안전의 규칙을 존중 하는 동안), 어린 시절 (안전과 효능을 결정하지 않은).

임신과 모유 수유.

임신의 응용 프로그램은 금기. 인간 임신 중에 적절 하 고 잘 통제 된 연구를 실시 했습니다 하지. 방사성 준비는 태아 노출의 위험이 임신 중 치료에 대 한 권장 하지 않습니다.. 스트론튬 89 염화 물 태아 골 수에 독성 효과 가질 수 있습니다.. 경우 태아에 방사선의 잠재적 효과를 감안, 임신 유무 성립되지 않은 때, 의도하지 않은 임신 약속 Sr89을 방지 할 수 있습니다 임신 테스트를 수행.

가임 여성은 임신을 방지하기 위해 경고한다. 스트론튬 89 염화 모유에 침투 할 수 있습니다, Sr89 간호 어머니의 약속에 복사 강제력의 신생아에 계정에 잠재적 인 위험을 감수은​​ 이유를 권장합니다.

부작용.

골수 억제, 혈소판 감소증을 동반 (비정상적인 출혈이나 멍이, 검정, 타르 변, 소변이나 대변에 피, 피부에 붉은 반점을 정확하게), 그리고 백혈구 감소증 (기침이나 쉰 목소리, 발열이나 오한, 허리 또는 측면에 통증, 고통이나 어려운 배뇨), 급성 반응 (주입 후 36-72 시간 이내 일시적 증가 통증), 급속한와 난방의 감각 (적게 30 부터) 관리.

협력.

준비, 원인이 혈액 장애가 보이기, 백혈구 감소증과 혈소판 감소증을 향상. 준비, 포함 된 칼슘, 골 미네랄 물질의 분포를 감소, TK. 뼈의 칼슘 결합 부위의 포화는 뼈 발작 Sr89을 줄일 수 있습니다 (칼슘 보충제는 폐지되어야한다 2 스트론튬의 투여 전 주). 칼슘 준비 할 수있다 약으로 치료를 재개 2 치료 Sr89의 종료 후 주.

투약 및 관리.

B /, 천천히, 1 ~ 2 분. 순간적인, 선량 150 MBK (4 MKI), 간격 12 태양.

주의 사항.

치료는 의사의 전문 지점에 전문 병원이나 외래에서 수행되어야한다, 방사성 동위 원소 제품의 사용 훈련. 인해 투여 및 환자의 일반적 상태에 의하면 고 방사능 물질을 종래 약물의 투여에 필요한. 그것은 환경과 사람의 방사능 오염을 방지하기 위해 환자의 개인 위생에 안전 조치를 준수 할 필요가있다, 포함. 의료진. 골 전이의 존재는 99m 테크네튬 뼈 스캔 인산 확인되어야 (또는 fosfanatom) 치료 전. 진통제의 섭취에 의해 중단 도입 이후 증가 고통. 요실금 추천 방광 카테터. 이는 전에 적어도 화학식 말초 혈액을 제어하도록 권장 1 시간 2 치료 개월 3-4주.