STOPTUSSIN

활성 물질: Butamirat, 귀 페네
때 ATH: R05FB02
CCF: 기관지 확장제 및 거담제와 진해 약물
ICD-10 코드 (고백): R05
때 CSF: 12.02.04.10
제조업 자: IVAX 제약의 s.r.o. (체코 공화국)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약 둥근, 화이트, 브레이크 라인.

첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, 만니톨, 미결정 셀룰로오스, 글리세 릴 tribegenat, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.

◊ 섭취 펠릿 투명한 형태의, 황갈색 노란색에서 점성 유체.

첨가제: 에탄올 96%, 정제수, 고산 꽃의 향기, 폴리 소르 베이트 80, 감초 추출액, 프로필렌 글리콜.

10 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 폴리에틸렌 적기 – 골판지 상자.
25 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 폴리에틸렌 적기 – 골판지 상자.
50 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 폴리에틸렌 적기 – 골판지 상자.

약리 작용

결합 준비, mucolytic 제공 (거담제) 과 진해 효과. 시트르산 butamirata 제제의 일부는 기관지의 점막에 mestnoanesteziruyuschee 효과가있다, 진해 효과를 제공. 게다가, 그는 가벼운 기관지 확장제의 효과가있다. Gvayfenezin 점액의 점도를 감소시켜 그 객담을 향상.

약동학

약물 동태에 대한 자료는 제공되지 Stoptussin.

고백

- 드라이 자극 기침 (포함. 상부 및 하부 호흡기 감염 및 염증성 질환);

- 전에 기침을 제거하려면- 수술 후 기간 (정제).

투약 처방

약물은 바람직 식사 후주의해야한다.

정제 액체로 촬영한다, 일부 액체와 (물, 차, 과일 주스).

적당량 방울에 용해 100 액체 ml의 (물, 차, 과일 주스).

투여 량은 환자의 체중에 따라 달라:

복용 간격은해야한다 4-6 아니.

부작용

권장 투여 요법 약물에서, 보통, 내약성.

소화 시스템에서: 드물게 – 구역질, 구토, 설사, 위통.

CNS: 드물게 – 현기증, 두통, 졸음.

알레르기 반응: 드물게 – 두드러기, 피부 발진.

금기

- 중증;

- 세까지의 어린이 1 년 (액);

- 세까지의 어린이 12 년 (정제);

- 임신의 난의 임신;

- 수유;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Stoptussin 임신의 I 임신에 주어진 수 없습니다, 다음 학기에 사용하기 위해 특히 중요한 근거가 될한다.

알 수없는, 인간의 모유에서 스탠드 butamirata 구연산과 귀 페네 여부. 따라서, 약물 Stoptussin의 수유는 중요한 증거해야한다.

주의 사항

치료의 기간에 술을 마시지 않는 것이 좋습니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

고용량의 약물의 활동에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다, 더 많은 관심이 필요합니다, 조정과 신속한 의사 결정 (예를 들어,, 드라이브, 기계 및 고공 작업의 유지 보수).

과다 복용

증상: 귀 페네의 독성의 징후 – 졸음, 오심과 구토.

치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료, 귀 페네 특정 해독제가 존재하지 않습니다.

약물 상호 작용

액션 귀 페네 향상 약물 리튬과 마그네슘.

귀 페네는 해열과 아스피린의 진통 효과를 증가; 또한 진정제의 효과를 향상, 중추 신경계에 수면제 및 전신 마취제; 근육 이완제의 효과, 에탄올.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물 정제의 형태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 4 년.

약물은 경구 방울의 형태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ° C에서 10 °의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 5 년.