СОРБИЛАКТ

활성 물질: 복합 제제
때 ATH: B05XA31
CCF: 플라즈마 약물
ICD-10 코드 (고백): A40, A41, E05, E86, (93.6 G), K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
때 CSF: 21.05.01
제조업 자: YURI 농장 (주) (우크라이나)

제형, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: 물 D /과.

200 ml의 – 유리 병 (1) – 종이 팩.
400 ml의 – 유리 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

플라즈마 약물. Оказывает противошоковое, энергетическое, 해독, ощелачивающее, диуретическое и стимулирующее перистальтику кишечника действие.

Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол (в гипертонической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентрации). 간 소르비톨에서 처음 과당로 변환, 다음 포도당으로 변환되는, 다음 글리코겐하기. 소르비톨의 일부는 긴급 에너지 수요에 사용, 다른 부분은 글리코겐의 형태로 예비 퇴적. Гипертонический раствор сорбитола обладает большим осмотическим давлением и выраженной способностью усиливать диурез.

중탄산 나트륨 달리, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, pH의 급격한 변동을 유발하지 않으면 서. 젖산 나트륨의 작업을 통해 드러난다 20-30 투여 후 분.

염화나트륨 – plazmozameshchath 수단, проявляет дезинтоксикационное, регидратационное действие, устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.

칼슘 클로라이드, 칼슘 이온 결핍증을 없애. 칼슘 이온은 신경 자극의 전달 과정에 필요한, 골격과 부드러운 근육의 수축, 활동 경색, 골 형성, 응고. 그것은 세포의 투과성을 감소 혈관벽, 이 염증 반응의 발달을 방지, 감염에 대한 내성을 증가 시키며, 식균 작용을 크게 향상시킬 수있다.

염화칼륨, 물 및 전해질 균형을 복원. 그것은 부정적인 크로노를 보여줍니다- 및 bathmotropic 조치, 고용량 – 부정적인 for-, dromotropic과 가벼운 이뇨 효과. 이는 신경 자극의 프로세스에 참여. 또한 아세틸 콜린의 함유량이 증가하고 자율 신경계의 교감 분열의 자극을 야기. 근이영양증은 골격근의 환원 공정을 개선, 중증.

약동학

소르비톨 신속 전체적인 대사에 포함, 80-90% 간에서 이용 글리코겐으로 저장되는. 5% 뇌 조직에 퇴적, 심장 근육과 골격근. 6-12% 소변으로 배출.

젖산 나트륨의 혈류에 도입하면 이산화탄소와 물을 반응시켜, 중탄산 나트륨을 형성, 이는 혈액의 알칼리 보유 증가로 연결. 활성 상태로 간주 절반 만 입력 젖산 나트륨 (L 이성질체), 나머지 절반 (이성체 D) 그것은 대사 및 소변으로 배출되지.

염화나트륨 혈관으로부터 급속 해제, 일시적으로 숨은 증가. 이뇨 증가.

고백

Для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции, коррекции кислотно-щелочного состояния, улучшения гемодинамики при:

— травматическом, операционном, гемолитическом и ожоговом шоке;

— перитоните и непроходимости кишечника (в перед- 수술 후 기간);

— острой почечной недостаточности разной этиологии;

— тиреотоксикозе;

— сепсисе;

— различных заболеваниях печени (gepatitah, 담낭염, острых и подострых дистрофиях печени, печеночной коме);

— повышенном внутричерепном давлении в случае отека мозга.

투약 처방

Сорбилакт^® 도입 성인 에 / 루스 또는 주입 (60-80 / 분을 삭제).

에 외상 약, 화상, послеоперационном и гемолитическом шоке – 로 200-400 мл и 600 ml의 (3-10 ㎖ / kg 체중), 하나의, 최초의 제트, 그때 – 하락.

에 간 질환 – 선량 200 ml의 (3.5 ㎖ / kg 체중) капельно однократно и повторно, 매일 또는 하루 걸러.

에 급성 신부전 – 단일 용량 200-400 ml의 (에 2.5-6.5 ㎖ / kg 체중) 물방울 또는 스트리밍 (통해 다시 8-12 아니).

에 профилактики послеоперационного пареза кишечника – 150-300 ml의 (2.5-5 ㎖ / kg 체중) на однократное введение, 하락; возможны повторные инфузии препарата через каждые 12 ч в течение первых 2-3 сут после оперативного вмешательства.

에 лечения послеоперационных парезов – 선량 200-400 ml의 (3.5-6.5 ㎖ / kg 체중) 하락, 모든 8 ч до нормализации моторики кишечника.

에 отеке мозга – 최초의 제트, а затем капельно (60-80 / 분을 삭제) 선량 5-10 ㎖ / kg 체중.

에 значительной дегидратации в/в инфузии Сорбилакта^® необходимо проводить только капельно (더 이상은 없어 200 ㎖ / 일).

세 미만의 어린이 6 년 권장 용량 비율에 대한 관리 10 ㎖ / kg 체중, 늙은 6 에 12 년 – 선량, 성인의 절반 용량이다, 청소년 12 년 투여 량은 동일, 성인으로.

부작용

있다: алкалоз или дегидратация (вследствие гиперосмолярности раствора), 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움).

금기

- 알칼리증;

- 경우에, 대용량의 유체의 주입을 금기시 (뇌출혈, 혈전 색전증, 순환 부전, 제 3 조 고혈압.);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 그것은 장애인 간 기능을 가진 환자에게 처방한다, 궤양, 출혈성 대장염.

임신과 수유

Данные о применении препарата Сорбилакт^® 임신과 수유는 결석.

주의 사항

약물은 산 - 염기 평형, 혈액 전해질의 파라미터의 제어에 사용되는, 뿐만 아니라 간 기능뿐만.

calculous 담낭염 환자에서주의를 사용하려면.

약물 사용, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочного состояния.

Введение Сорбилакта^® больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.

과다 복용

Simtpomy: 현상은 알칼리증을 발생, 그 신속하​​게 자신에 약물 투여를 즉시 중단에 따라 통과.

치료: при дегидратации проводят симптоматическую терапию.

약물 상호 작용

Сорбилакт^® 인산염과 혼합되어서는 안된다- 과 탄산염 함유 용액.

다른 약물 담체 용액으로 사용되지.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 어린이의 손이 닿지 않는, 2 ° 내지 25 ℃에서. 유통 기한 – 2 년.