SONIZIN
활성 물질: Tamsulozin
때 ATH: G04CA02
CCF: 준비하기, 배뇨의 위반에 사용, 양성 전립선 비대증과 연관된. 알파1-adrenoblokator
코드 ICD-10 (고백): N40
때 CSF: 28.01.02.01
제조업 자: 기드온 리히터 (주). (헝가리)
투여 형태, 구성 및 포장
변형 된 방출 캡슐 하드 젤라틴, 크기 №2, 불투명 한, 갈색 모자와 갈색 - 노란색 몸; 캡슐의 내용 – 흰색 또는 거의 흰색의 알갱이.
| 1 모자. | |
| 탐술로 신 염산염 | 400 G |
첨가제: 스테아린산 칼슘, triэtiltsitrat, 활석, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1) (또한 폴리 소르 베이트를 포함 80, 나트륨 라 우릴), 미결정 셀룰로오스.
캡슐 본체의 구성과 캡: 산화철 노랑 (C.I. 77492 E172), 흑 산화철 (C.I. 77499 E172), 산화철 레드 (C.I. 77491 E172), 이산화 티탄 (C.I. 77891 E171), 젤라틴.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
약리 작용
알파1-adrenoblokator. 시냅스 α를 선택적으로 탐술로 신 경쟁력 블록1ㅏ-adrenoreceptory, 전립선의 평활근에 위치, 방광 경부와 전립선 요도, 및 α1디-adrenoreceptory, 주로 방광의 몸에있는. 이는 전립선 평활근의 계조를 감소, 방광 목 및 요도 및 전립선 배뇨근의 기능 향상. 이 방해 자극의 증상을 감소, 양성 전립선 비대증과 연관된. 보통, 치료 효과는 후 개발 2 투여 개시 후 주, 일부 환자에서 증상의 감소는 제 투여 후에 관찰되지만.
α의 탐술에 영향을 미칠 수있는 능력1ㅏ-에 아드레날린 수용체 20 α와 상호 작용하는 능력보다 큰 회1(B)-아드레날린 수용체, 혈관 평활근에 위치하는. 이러한 고 선택성 약물은 고혈압 환자에서 혈압 어떤 임상 적으로 유의 한 감소를 초래하지 않는다, 정상 기준 혈압 환자에서.
약동학
흡수
경구 탐술 후 신속하고 거의 완전 위장관에서 흡수. 생체 이용률은에 관한 것입니다 100%. 약물의 경구 투여를 수신 한 후 400 µg C최대 플라즈마에 탐술 통해 달성 6 아니.
분배
평형 상태에 (통해 5 하루 코스 복용) C 값최대 혈장 탐술 60-70% 더 높은, 보다 C최대 약물의 단일 용량 후.
혈장 단백질 결합 – 99%. 탐술 약간의 V를 가지고디 (약 0.2 L / kg).
대사
탐술로 신이 효과에 노출되지 “첫 번째 패스” 천천히 biotransformed 간에서에 약리학 적 활성 대사 산물, α에 대한 높은 선택성을 유지1ㅏ-아드레날린 수용체. 변성 형태 혈중 활성 물질의 대부분은 본.
공제
신장에서 배설 탐술로 신, 9% 투여 량에 변화가 배설.
티1/2 단일 용량에 탐술 -10 아니, 여러 투여 후 – 13 아니, 최종 T1/2 - 22 아니.
고백
- 배뇨 장애의 치료, 때문에 양성 전립선 비대증에.
투약 처방
내부 할당, 식사 후, 로 400 G (1 모자.)/디, 하루 동시에, 물을 많이 마시는. 캡슐 부분으로 나눌 수 없습니다 또는, 우리 razzhevыvaty, TK. 이것은 활성 물질의 서방 나누기.
부작용
CNS: 드물게 – 두통, 현기증, 무력증, 수면 장애 (졸음 또는 불면증).
생식 시스템의 부분: 드물게 – 역 행성 사정, 감소 리비도.
심장 혈관 시스템: 몇 가지 경우에 – 기립 성 저혈압, 빈맥, 심장의 고동.
소화 시스템에서: 일부 경우에 – 구역질, 구토, 변비 또는 설사.
알레르기 반응: 일부 경우에 – 피부 발진, 가려움, 혈관 부종.
다른: 드물게 – 요통, 비염; 몇 가지 경우에 – 가슴 통증.
금기
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 만성 신부전 환자에서 사용 (적어도 품질 관리에 10 ㎖ / 분), 저혈압 (T에. 아니. 기립 성), 중증의 간 기능 부전.
주의 사항
다른 알파처럼1-탐술 혈압의 감소를 일으킬 수 차단제, 실신 다음에 드문 경우. 기립 성 저혈압의 첫 번째 징후에서 (현기증, 약점) 당신은 앉아서 증상까지 환자를 둘 필요가.
치료 Sonizinom 전® 어떤 다른 질환을 제거하기 위해 환자의 예비 시험을 수행해야, 같은 증상 진행, 뿐만 아니라 양성 전립선 비대증. 전 처리는 전립선의 디지털 직장 검사를 수행하고 전립선 특이 항원의 수준을 측정 (PSA), 이는 나중에, 치료 과정에서 주기적으로 반복된다.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료 기간에 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
과다 복용
급성 과량의 케이스 설명되지 않았다.
증상: 급성 저혈압의 이론적으로 가능한 발생, 보상 빈맥.
치료: 환자는 넣어해야합니다, 혈압을 복원 및 심박 정상화. 심장 선택성 치료를 보내십시오. 그것은 신장 기능을 모니터링해야합니다 및 일반 유지 요법을 실시. 증상이 지속되면, obemozameschayuschie 솔루션을 입력, 혈관 수축 약물. 탐술 수 위 세척의 추가 흡수를 방지하기 위해, 활성탄 또는 삼투 성 완하제의 관리. 투석은 효과가 없다, 탐술은 혈장 단백질에 강하게 결합으로서.
약물 상호 작용
시메티딘은 탐술로 신 혈장 농도를 증가, 푸로 세 미드는 감소 (중요한 임상 적 가치가있다, 용량 수정이 필요하지 않습니다).
디클로페낙 및 간접 항응고제는 탐술의 배설을 증가.
다이아 제팜, 프로프라놀롤, trixlormetiazid, xlormadinon, 심실, 디클로페낙, 글 리벤 클라 미드, 시험관에서 인간 혈장에서 무료 분수 탐술로 신 심바스타틴과 와파린의 변화. 차례로, 탐술는 다이아 제팜의 무료 분수를 변경하지 않습니다, 프로프라놀롤, 트리 클로르과 클로르 마디 논.
시험관 내 연구에서, 아 미트 리프 틸린의 간 대사와의 상호 작용의 수준에서 발견되지 않은, 살 부타 몰, 글 리벤 클라 미드와 피나스테라이드.
다른 알파1-adrenoblokatorы, 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제, 알프로 스타 딜, 마취제, 이뇨제, 레보도파, 항우울제, 베타 차단제, 차단제 느린 칼슘 채널, 질산염과 에탄올 탐술의 저혈압 효과의 강도를 증가시킬 수있다.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 원래의 포장에, 30 ℃ 내지 15 °의 온도에서. 유통 기한 – 3 년.
