SOMATULIN

활성 물질: Lanreotid
때 ATH: H01CB03
CCF: Somatostatin 아날로그
ICD-10 코드 (고백): (E) 22.0, (34.0 E)
때 CSF: 11.17.02
제조업 자: BEAUFOUR IPSEN 국제 (프랑스)

제약 양식, 구성 및 포장

추출에서 서 스 펜 션에 대 한 준비는 / m 소개 연장 작업 흰색 또는 발륨 컬러 그늘과 흰색, dispergirujushhijsja 흰색 또는 kremovatam 화이트 색상으로 흰색의 현 탁 액의 형성으로 연결 된 용 매에.

1 FL.
lanreotida 아세테이트40 mg의,
콘텐츠 lanreotida에 해당 하는30 mg의

첨가제: 공중 합체 (glycolide 및 lactide 단위체 및-laktik-glikolik), 만니톨, 나트륨 카복시, 폴리 소르 베이트 80.

용제: 만니톨, 물 D /과 (2 ml의).

유리 병 (1) 함께 용매 (A. 1 PC입니다.) – 물집 포장 (1) 폴 리 프로필 렌 일회용 주사기와, 주사 바늘 (2 PC입니다.) – 종이 팩.

 

약리 작용

합성 펩 티 드, 이 자연 호르몬 somatostatin.

자연 somatostatinu 처럼, 성장 호르몬의 증가 병 적 분 비를 억제 하는 lanreotid, 많은 펩 티 드 및 다른 생물학적 활성 물질의 분 비 뿐만 아니라, 위장-힘들어-췌 장 내 분 비 시스템에서 생산 (포함. 가스트린, 인슐린, 글루카곤, 소화 효소, 염 산, vazointestinalnyj 펩 티 드, 세로토닌).

더 발음된 troponostew 이완 somatostatinovym 수용 체는 (gipofizarnym 및 pankreaticheskim), 보다는 중앙에. 이것은 성장 호르몬 분 비와 췌 장 외 분 비 분 비과 창 자 샘의 선택.

 

약동학

흡수

흡수 lanreotida 펩 티 드의 급속 한 방출의 첫 단계에 의해 특징입니다., 스피어의 표면에 위치한, 그 느린 두 번째 방법을 제공 출시 단계. 씨최대 첫 번째 단계는, 구성 요소 6.8 ± 3.8 μ g/l, 1.4 ± 0.8 h 및 C를 통해최대 두 번째 단계는, 구성 요소 2.5 ± 0.9 µ g/l, 1.9 ± 1.8 일 통해. 46.1 ± 16.7의 절대 생물학적 가용 능 %.

분배

연구의 lanreotida 혈액 구성 요소 바인딩, 그 같은 상호 작용은이 수준에서 가능성이.

환자, acromegaly에서 고통, 건강 한 사람에서 약 동학은 유사는. 때 성장 호르몬과 인슐린 같은 성장 인자 농도 (IGF-1) 동안 감소, 적어도, 14 단일 주입 후 일. 쌓아 올림의 몇 개월 이내에 약물의 지속적인 소개와 함께 표시 되지 않습니다..

공제

평균 8 시간 ± 1을 들고 일 및 T1/2 5.2± 2.5 일. 이러한 표시기 약물의 장기간된 릴리스 확인.

 

고백

-acromegaly;

-카시 노이 드 종양 (등의 증상 치료).

 

투약 처방

Somatulina의 응용 프로그램은 전문된 기관에서 서만 가능. 약물만 주입 / m.

치료 예 심 소개와 함께 시작 (그의 비 효율의 경우 지속적인된 치료는 실용적인) 피드백 평가 (성장 호르몬 성장 역학의 분 비, 증상, 암 관련 종양).

투약 및 치료의 기간을 개별적으로 설정.

약물의 복용량에 처방 30 mg의 1 마다 한 번씩 14 일. 효과의 부족에 약국의 주파수를 증가 시킬 수 있습니다. 1 주사 모든 10 일.

연결 된 용 매에 해산 liofilizata 흰색 또는 kremovatam 화이트 색상으로 흰색의 균질 중단까지 원활 하 게 병 내용을 떨고 하 여 사출 직전 수행 해야. 쉽게 요리 다른 약물과 혼합 하지 마십시오.

 

부작용

현지 반응: 가려움, 굽​​기, 주사 사이트에서 적당 한 통과 통증, 때로는 함께 혼잡.

소화 시스템에서: 설사 또는 부드러운 변, 체강 질병, 복통, 헛배 부름, 구역질, 구토; 장기 사용으로 드문 경우에서 쓸 개에 돌의 형성 수 있습니다. (무 증상 담 석 증).

대사: 드물게 – 혈액에 포도의 수준을 증가, 포도 당 내성의 변화.

 

금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

 

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기.

환자, 치료 Somatulinom에서, 생식 기능의 가능한 위반의 경고 한다, 뿐만 아니라, 치료 그리고 Somatulinom는 피임약의 사용의 적합성 3 치료의 끝 후에 달.

 

주의 사항

당뇨병 mellitus 약속 Somatulina 환자에 (형식으로 1, 입력 2) 혈당의 정기적인 모니터링을 수행 해야 하 고, 필요하다면, 저 혈당 약물의 교정 복용량을 잡으십시오.

기존 장 종양 방해 제거 후 위장 카시 노이 드 종양 치료 Somatulinom 임명 되는 때.

Acromegaly의 치료에서 뇌 하 수 체의 주의 깊은 모니터링 필요.

장기 치료, 모든 6 개월 담 낭의 초음파를 생성 해야 합니다.

간 또는 신장 질병 복용량을 조정 해야 하는 경우.

Ziklosporinom와 약속 하는 동안 (구두로), 그것은 교정 복용량 Cyclosporine 수행 하는 데 필요한.

 

과다 복용

증상: 아마도 소화 시스템의 부작용의 증가 부각, 전해질 이상.

치료: 증상 치료.

 

약물 상호 작용

인슐린의 사용과 함께 혈당 효과 증폭, 교정 인슐린 복용량을 필요로 하.

 

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

 

조건 및 약관

목록 B. 약물 보관 해야 어린이의 손에 닿지 않는 온도에서 2 °에서 8 ° c (냉장고에). 유통 기한 – 2 년.

준비 된 현 탁 액의 수명입니다. 6 실내 온도에 저장 될 때 h.

맨 위로 돌아가기 버튼