연고는 포함

활성 물질: 낙농 송아지의 혈액에서 탈 단백 투석액
때 ATH: B05ZA
CCF: 준비하기, 조직의 신진 대사를 활성화한다, 영양 및 재생 공정을 자극 향상
코드 ICD-10 (고백): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
때 CSF: 02.14.07
제조업 자: VALEANT 제약 스위스 GmbH의 (스위스)

투여 형태, 구성 및 포장

에 대한 솔루션 /과 / 분 노란색에 황색, 명확한, 고기 국물 특유의 약간의 냄새.

첨가제: 물 D /과.

2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
5 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

약리 작용

조직 재생의 자극. 그것은 탈 단백 혈액 gemodializat 유제품 송아지입니다, 분자량 균체 및 혈청의 저 분자량 성분의 넓은 범위를 포함 5000 디 (포함. 당 단백질, 뉴 클레오 사이드 및 뉴클레오타이드, 아미노산, 올리고 펩티드).

Solkoseril은 세포에 산소 및 글루코오스의 수송을 향상, 저산소증 아래에 있습니다, 이 ATP의 세포 내 합성을 강화하고 호기성 해당 작용 및 산화 적 인산화의 투여 량을 증가, 복기 및 조직 재생 과정을 활성화, 또한 섬유 모세포 증식 및 콜라겐 합성 용기 벽을 자극.

약동학

연구 약동학 흡수 공정, 표준 화학 분석 방법으로 약물의 분포 및 제거가 불가능, TK. 그들의 조성물 제제는 혈액 성분 및 물질이 포함, 일반적으로 몸에서 발견.

고백

말초 동맥 또는 정맥 순환의 위반:

- 폰테인에 의해 단계 III-IV에서 폐색 말초 동맥 질환;

- 만성 정맥 부전, 영양 장애를 동반.

뇌 신진 대사와 혈액 순환의 위반:

- 허혈성 뇌졸중;

- 출혈성 뇌졸중;

- 외상성 뇌 손상.

투약 처방

약물은 드립에 / 내에 도입 (미리 희석 250 ml의 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 우선 당), / 느린에 (미리 희석 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 비 스트로스 1:1), / M.

폰테인하여 스테이지 III-IV에서 폐쇄성 말초 동맥 질환: 에 /에 20 ml의 일상. 치료 기간은 최대이고 4 주 및 질병의 임상 적 판단에 의해 포토.

만성 정맥 부전, 영양 장애를 동반: 에 /에 10 ml의 3 회. 치료의 지속 시간보다 더 많이 4 주 및 질병의 임상 적 판단에 의해 포토. 당신이있는 경우 로컬 영양 장애 조직은 젤 Solkoseril 동시 치료를 권장합니다, 다음 Solkoseril 연고.

외상성 뇌 손상, 신진 대사와 뇌 혈관 질환: I / 10-20 매일 ml로 10 일. 그 이상의 – / m 또는 /로 2 ml의에 30 일.

/ 소개 불가능한 경우, 약물이 투여 될 수있다 / m 2 ㎖ / 일.

부작용

알레르기 반응: 드물게 – 두드러기, 열.

현지 반응: 드물게 – 충혈, 주사 부위의 부종.

금기

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (누락의 안전에 대한 자료);

- 임신 (누락의 안전에 대한 자료);

- 수유 (누락의 안전에 대한 자료);

- 소 혈액 투석에 설립 과민;

- parahydroxybenzoic 산의 유도체에 과민 반응 (E216 및 E218) 및 무료 벤조산 (E210).

FROM 주의 고 칼륨 혈증이있는 환자에서 사용, 신장 장애, 심장 부정맥, 때 병용 약물 칼륨 (TK. Solkoseril 칼륨이 포함되어), 경우 핍뇨, anurii, 폐부종, 심각한 심장 마비.

임신과 수유

현재까지 알 수없는 기형 유발의 사례는 Solcoseryl, 그럼에도 불구하고, 임신 중 약물은주의해서 사용해야합니다, 엄격한 조건과 의사의 감독하에.

약물 Solkoseril의 수유 누락의 안전에 대한 자료, 필요한 경우, 처방은 모유 수유를 중단해야한다.

주의 사항

이상 반응의 경우, 제품 및 증상 치료의 사용을 중지해야한다.

과다 복용

보고되지 않은 권장 용량의 지시에 따라 사용하면 지금까지 약물의 경우는 Solkoseril을 과다 복용.

약물 상호 작용

약물과 함께주의를 적용하려면, 혈중 칼륨의 농도를 증가 (칼륨 보충제, 칼륨 - 살려주는 이뇨제, ACE 억제제).

제약 상호 작용

다른 약물과 함께 투여 할 때 약물은 혼동하지 마십시오 (특히 식물 추출물).

Препарат несовместим с парентеральными формами 은행 나무, naftidrofuryl 및 bentsiklana 푸마 레이트.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 5 년.