SINEKOD
활성 물질: Butamirat
때 ATH: R05DB13
CCF: Protivokashleva 준비
ICD-10 코드 (고백): A37, R05
때 CSF: 12.03.01
제조업 자: 노바티스 소비자 건강 S.A. (스위스)
제약 양식, 구성 및 포장
◊ Капли для приема внутрь для детей 투명한 형태의, от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком жидкости.
| 1 ml의 (22 액) | |
| butamirata 시트르산 | 5 mg의 |
첨가제: сорбитола раствор 70%, 글리세린, 사카린 나트륨, 벤조산, 바닐린, 에탄올 96%, 수산화 나트륨 용액 30%, 정제수.
20 ml의 – 어두운 유리 병 (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – 종이 팩.
◊ 시럽 в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 5 ml의 | |
| butamirata 시트르산 | 7.5 mg의 |
100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 측정 된 캡으로 완료 – 종이 팩.
200 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 측정 된 캡으로 완료 – 종이 팩.
약리 작용
Противокашлевый препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, 거담제, умеренное бронходилатирующее, 항염증제. Снижает сопротивление дыхательных путей, что подтверждается улучшением показателей спирометрии.
약동학
흡수
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема сиропа в дозе, 포함 150 мг бутамирата цитрата, 씨최대 osnovnogo 대사 (2-fenilmaslânoj 산) 플라즈마는 약 1.5 시간이고 6.4 UG / ㎖.
배포 및 대사
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату метаболиты обладают почти максимальной (약 95%) степенью связывания с белками плазмы, чем обусловлена высокая длительность T1/2 혈장. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении.
При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
공제
티1/2 이다 6 아니. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.
고백
— сухой кашель различной этиологии;
— подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах и бронхоскопии;
— коклюш.
투약 처방
Капли для приема внутрь для детей назначают:
| 환자 | 투약 처방 |
| 어린이 2 달 전에 1 년 | 로 10 액 4 회 / 일 |
| 어린이 1 년 3 년 | 로 15 액 4 회 / 일 |
| 어린이 3 세 | 로 25 액 4 회 / 일 |
Сироп назначают:
| 환자 | 투약 처방 |
| 어린이 3 에 6 년 | 로 5 ml의 3 회 / 일 |
| 어린이 6 에 12 년 | 로 10 ml의 3 회 / 일 |
| 어린이 12 세 | 로 15 ml의 3 회 / 일 |
| 성인 | 로 15 ml의 4 회 / 일 |
При приеме препарата следует использовать мерный колпачок (прилагается).
По возможности капли и сироп следует принимать перед едой.
부작용
CNS: 적게 1% – 현기증, проходящее при снижении дозы или прекращении приема препарата.
소화 시스템에서: 구역질, 설사.
알레르기 반응: 가능한 피부 발진, 가려움.
금기
- 세까지의 어린이 3 년 (시럽);
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Синекода® 임신 기간 동안 실시 하였다. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода® возможно при наличии прямых показаний.
알 수없는, выделяется ли бутамират с грудным молоком. Поэтому назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
IN 실험 연구 не было отмечено нежелательного воздействия на плод.
주의 사항
В качестве подслащивающих добавок капли и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
과다 복용
증상: 졸음, 구역질, 구토, 설사, потеря чувства равновесия, 저혈압.
치료: 활성탄, 식염수 완하제, мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
약물 상호 작용
Лекарственное взаимодействие Синекода® до настоящего времени не отмечено.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 C에서 30 ° 이하 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 높은 온도에서 보호. 유통 기한 – 5 년.
