크루 존 증후군 – 두개 안면 뼈 발생 이상
Crouzon 증후군 (두개 안면 Dysotosis)
크루 존 증후군은 무엇인가?
Crouzon 증후군은 유전 질환이다, 두개골과 얼굴의 비정상적인 스 플라이 싱 뼈로 이어지는.
유아는 얼굴과 두개골의 뼈 사이의 관절이. 때 아기의 뇌가 성장, 이 관절은 두개골을 확장 할 수 있도록. 실밥을 완전히 자란 뇌가 완전히 형성되고 성장이 정지.
때 두개골 퓨즈의 Crouzon 증후군 및 얼굴 뼈를 너무 일찍, 다음 두개골과 나머지 개방 봉합사의 방향으로 증가 할 수밖에. 이것은 비정상적인 머리 형상에 이르게, 얼굴과 치아.
Crouzon 증후군 원인
크루 존 증후군은 유전 적 결함에 의해 발생. 그것은 분명하지 않다, 어떤 이유는 유전자를 묻는 메시지가, 크루 존 증후군의 원인, 변화시키다. 돌연변이 유전자의 일부는 부모의 유전자에서 상속 할 수있다.
크루 존 증후군의 위험 요인
요인, 이는 자식 크루 존 증후군의 위험을 증가시킬 수있다, 포함:
- 크루 존 증후군과 부모;
- 부모님, 즉,이 질환이없는, 그러나 유전자를 갖는, 크루 존 증후군을 호출;
- 개념에서 성인이나 나이가 아버지.
크루 존 증후군의 증상
Crouzon 증후군의 주요 징후와 증상은 다음과 같습니다:
- 플랫 상단과 머리 뒤로;
- 평평 이마와 사원;
- 얼굴의 중간 부분은 적고, 더 당겨, 평소보다;
- 뾰족한 코;
- 압축 비강, 이는 주로 코를 통해 공기의 흐름의 감소에 이르게;
- 큰, 아래턱을 돌출;
- 치아를 이동;
- 좁은 하늘, 또는 구개열.
다른 증상과 합병증, Crouzon 증후군의 결과가 포함로 그가 발생할 수 있습니다:
- 내이의 개발과 난청 문제;
- 메니 에르 병 – 어지러움이나 이명;
- 눈 문제, 눈의 문제를 포함하여, 사시 또는 비자발적 안구 운동;
- Rachiocampsis;
- 두통;
- Acanthosis – 작은, 어두운, 피부의 벨벳 패치;
- Gidrocefaliя – 두개골에서 유체의 축적.
진단 크루 존 증후군
의사는 일반적으로 물리적 징후와 증상을 기반으로 크루 존 증후군을 진단.
의사는 두개골 사진을해야합니다, 척추 나 뼈를 팔. 그들의 구현의 경우, 다음과 같은 방법:
- 뢴트겐;
- MRT;
- CT 검사.
의사는 유전자 검사를 할 수있다, 진단을 확인하기.
치료 크루 존 증후군
크루 존 증후군을 치료하는 방법은 없습니다. 현재의 많은 증상은 수술로 처리 될 수있다.
크루 존 증후군의 증상을 치료하는 것은 포함 할 수있다:
크루 존 증후군의 치료 용 수술
다수의 동작이있다, 크루 존 증후군의 증상을 치료하는 데 사용. 다음이 포함됩니다:
- 두개 절제술 – 두개골 뼈의 제거 및 확장. 동작은 출생 후 가능한 한 빨리 수행 될, 뇌 손상을 방지하기 위해. 절차는 또한 해결하는 데 도움이됩니다, 가능한 한 많이, 두개골의 형상;
- 하나 또는 둘다 안구의 돌출부의 치료 용 수술 – 조정은 뼈 만들어진다, 눈구멍 주변;
- 동작은 아래턱을 돌출 치료하는, 턱의 모양을 정상화;
- izlecheniyu의 volchyey 페이스트 운영.
교정 치료 Crouzon 증후군
교정 치료는 정확한 비뚤어진 치아를 도움이 될 수 있습니다. 그것은 물기를 정렬하려면 중괄호의 설치를 포함 할 수있다.
비전의 치료와 Crouzon 증후군 환아에서 청력
크루 존 증후군과 유아 및 어린이는 전문가의 감독하에 보관해야합니다, 이는 청력과 시력의 상태를 모니터링, 문제의 경우에는 치료를 다음.
크루 존 증후군 아동의지지 요법
학습 장애 또는 정신 지체 아동, 혹시, 교육에 특별한 도움이 필요.
예방 크루 존 증후군
크루 존 증후군을 예방할 수있는 방법은 없습니다. 당신은 크루 존 증후군이있는 경우, 또는 질환의 가족력, 아이를 가질하기로 결정 때 유전 상담에 이야기 할 수.
