Crouzon 증후군 (두개 안면 Dysotosis)
Crouzon 증후군은 유전 질환이다, 두개골과 얼굴의 비정상적인 스 플라이 싱 뼈로 이어지는.
유아는 얼굴과 두개골의 뼈 사이의 관절이. 때 아기의 뇌가 성장, 이 관절은 두개골을 확장 할 수 있도록. 실밥을 완전히 자란 뇌가 완전히 형성되고 성장이 정지.
때 두개골 퓨즈의 Crouzon 증후군 및 얼굴 뼈를 너무 일찍, 다음 두개골과 나머지 개방 봉합사의 방향으로 증가 할 수밖에. 이것은 비정상적인 머리 형상에 이르게, 얼굴과 치아.
크루 존 증후군은 유전 적 결함에 의해 발생. 그것은 분명하지 않다, 어떤 이유는 유전자를 묻는 메시지가, 크루 존 증후군의 원인, 변화시키다. 돌연변이 유전자의 일부는 부모의 유전자에서 상속 할 수있다.
요인, 이는 자식 크루 존 증후군의 위험을 증가시킬 수있다, 포함:
Crouzon 증후군의 주요 징후와 증상은 다음과 같습니다:
다른 증상과 합병증, Crouzon 증후군의 결과가 포함로 그가 발생할 수 있습니다:
의사는 일반적으로 물리적 징후와 증상을 기반으로 크루 존 증후군을 진단.
의사는 두개골 사진을해야합니다, 척추 나 뼈를 팔. 그들의 구현의 경우, 다음과 같은 방법:
의사는 유전자 검사를 할 수있다, 진단을 확인하기.
크루 존 증후군을 치료하는 방법은 없습니다. 현재의 많은 증상은 수술로 처리 될 수있다.
크루 존 증후군의 증상을 치료하는 것은 포함 할 수있다:
다수의 동작이있다, 크루 존 증후군의 증상을 치료하는 데 사용. 다음이 포함됩니다:
교정 치료는 정확한 비뚤어진 치아를 도움이 될 수 있습니다. 그것은 물기를 정렬하려면 중괄호의 설치를 포함 할 수있다.
크루 존 증후군과 유아 및 어린이는 전문가의 감독하에 보관해야합니다, 이는 청력과 시력의 상태를 모니터링, 문제의 경우에는 치료를 다음.
학습 장애 또는 정신 지체 아동, 혹시, 교육에 특별한 도움이 필요.
크루 존 증후군을 예방할 수있는 방법은 없습니다. 당신은 크루 존 증후군이있는 경우, 또는 질환의 가족력, 아이를 가질하기로 결정 때 유전 상담에 이야기 할 수.
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