Crigler - 나자르 증후군 – 진단과 치료

질병은 유전이다. 인해 효소 glucuronyl 부족, 이에 의해 깨진 접합 공정 (연결) 빌리루빈 단백질. 질병은 출생 후 즉시 각성: 때문에 간접 빌리루빈의 높은 수준 빠르게 나타나고 중추 신경계의 황달 증상으로 진행 - 쳐주는, 안구 운동 장애.

Crigler - 나자르 증후군의 진단

진단은 전형적인 임상 증상의 존재에 의해 확인된다, 무료 비 결합 빌리루빈의 혈액 지표의 급격한 증가. 조직 학적 검사하는 동안 세포의 지방 변성의 약간의 흔적을 결정 PE-; 체니, 섬유증. 이 질병은 심각하고 중추 신경계의 독성 병변 세포의 죽음에 * 리드를 발생할 수 있습니다 (뇌).

Crigler - 나자르 증후군의 치료

식물 요법, dezintoksikatsionnaya 치료, 교환 수혈.