Simaldrat

Published by
블라디미르 안드레비치 디덴코

때 ATH:
A02AD05

약리 작용.
흡착제, antacidnoe, 벨로, citoprotektivnoe.

신청.

급성 높은 정상 분비 기능을 가진 만성 위염 급성 단계에서 위, 급성 duodenitis, 급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양, 열공 탈장, postcholecystectomical 증후군, 만성 췌장염, 담낭염, 운영 위장 증후군, 소화 불량, 상복부의 불쾌감 또는 통증, 알코올의 과도한 소비 후 가슴 앓이, 니코틴, 커피, 다른 사람. 규정 위반, 약물 치료.

금기.

과민성, 중증의 신부전.

부작용.

알레르기 반응, gipermagniemiya, 변비.

협력.

철의 흡수를 감소, 테트라 사이클린, 프로프라놀롤, izoniazida (용량 사이의 간격은 최소한이어야한다 2 아니).

투약 및 관리.

내부, 식사 후 1~2시간, 3-6 회. 때 급성 위궤양 및 십이지장 궤양 및 소화 불량 증후군 -에 대한 2 술 서스펜션, 1 테이블. (씹) 또는 1 파우더 향 주머니 (에 용해 1/4 컵의 물).

주의 사항.

당뇨병, 또는 과민성 유단백질 바람직 현탁액, 분유와 설탕을 포함하지 않는. 신장 기능이 손상된 환자에서 정기적 마그네슘의 함량을 모니터링해야, 높은 용량에서 장시간 사용하지.

협력

활성 물질 상호 작용에 대한 설명
이소니아지드 FKV. 감소 흡수 simaldrata의 배경에 대해; 와 용량의 합작 약속 간격은 최소한이어야한다 2 아니.
프로프라놀롤 FKV. 감소 흡수 simaldrata의 배경에 대해; 투여 사이의 결합 간격을 할당하는 적어도되어야 2 아니.

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블라디미르 안드레비치 디덴코

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