샤르코 - 마리 - 투스 병 (유전성 운동 및 감각 신경 병증; HMSN)
샤르코 마리 치아 질환 (CMT) – группа генетических нарушений, 즉, 사지의 움직임과 감각에 영향을 미칠. 병은 서서히 진행 및 말초 신경 손상의 원인. 이러한 신경은 근육의 움직임을 제어하고 뇌 사지로부터 감각을 전송.
CMT는 특정 유전자의 결함에 의해 발생 (유전자 돌연변이).
CMT는 여러 종류로 분류 할 수있다:
CMT 개발을위한 주요 위험 인자 질환 가족 데.
보통, 첫 증상은 어린이와 청소년에 나타납니다. CMT의 첫 번째 징후는 종종 산책 높은 아치형 다리 아치, 또는 어려움이다. 다른 증상은 포함 할 수있다:
의사는 환자의 증상과 병력에 대해 물어볼 것입니다, 및 신체 검사를 수행. 이는 신경과 근육 기능을 테스트 할 수있다. 이러한 목적을 위해,:
또한, 의사는 DNA를 연구 할 수 처방 할 수 있습니다. 이것은 혈액을 분석하여 수행 할 수 있습니다.
CMT 더 치료는 없지만, 사용 기술, 의 기능을 개선하는 데 도움, 조정 및 이동. 치료로 인해 근육 약화 및 감소 된 감도에 손상을 방지하는 것이 중요하다. 치료는 포함 할 수있다:
CMT를 예방할 수있는 방법은 없습니다. 당신이 CMT 또는 CMT가있는 경우, 위험 요소가 있습니다, 당신은 유전자지도 교수와 상담 할 수 있습니다, 그들은 아이들이 전에.
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