HS – 선천성 빈혈 spherocytic – 유전성 spherocytosis

Spherocytosis (선천성 Spherocytic 빈혈; 유전성 Spherocytosis)

설명 spherocytosis

Spherocytosis은 질병이다, 이는 적혈구 막의 이상 발생. 건강한 적혈구 평탄화 형상을 가질, 디스크의 가장자리와 투영, 구형 적혈구에 spherocytosis 및 리드, 이러한 세포의 조기 실패.

spherocytosis의 적혈구는 작은 원형 크기, 더 연약, 건강한 적혈구보다. 때문에 둥근 모양의, 이 비장 들어가면 그들은 파괴.

Spherocytosis 북부 유럽 출신의 사람들에서 가장 일반적입니다.

Spherocytosis은 매우 부드럽게 진행할 수 있습니다, 사소한 증상, 또는 매우 어려울, 증상, 빠른 속도로 진행되고. 이러한 현상은 특정 감염 후 발생할 수있는. spherocytosis의 심한 경우는 어린 시절에 진단 할 수 있습니다, 질병의 가벼운 증상을 가진 반면, 일반적으로 성인에서 진단.

증상의 치료에 spherocytosis을 제어 할 수있다.

spherocytosis의 원인

HS – 유전 질환, 유도 유전자, 부모로부터 상속.

위험 요인의 spherocytosis

요인, spherocytosis을 포함하는 위험을 증가시킬 수있는:

• spherocytosis와 가족 되세요.

증상 spherocytosis

증상은 spherocytosis 포함:

• 황달;
• 창백함;
• 호흡 곤란;
• 피로;
• 약점;
• 어린이 – 짜증과 신경질;
• Gemoliticheskaya 빈혈;
• 담석.

진단 spherocytosis

의사는 환자의 증상과 병력에 대해 물어볼 것입니다, 및 신체 검사를 수행.

시험은 다음과 같은 것을 포함 할 수도:

• 비장의 시험;
• 혈액 검사;
• 간 기능의 분석;
• 삼투압 취약성 검사와 적혈구 – 유전 spherocytosis를 진단;
• 쿰스 '테스트 – 분석 글로불린, 적혈구 항체를 검사.

치료 spherocytosis

치료는 spherocytosis 포함:

엽산

1 선택적으로 엽산의 하루 밀리그램, 수혈, 그것은 심각한 빈혈 기간 권장.

spherocytosis에서 작동

빈혈을 치료할 수있는 비장의 수술 제거. 혈액 세포의 병리학 적 형태는 남아, 하지만 그들은 비장에서 파괴되지 않습니다.

현재, 몇 주 전에 비장 절제술은 수막 구균 소개, 히브 및 폐렴 구균 백신. 수술 후에는 평생 페니실린 예방을 권장합니다, 감염 위험을 방지하기 위해. 작업은 5 년 세 미만의 어린이를위한 권장하지 않습니다. 시술 후, 심각하고 잠재적으로 생명을 위협하는 감염의 평생 위험이 있습니다.

예방 spherocytosis

spherocytosis은 유전 질환이기 때문에, 이를 방지하는 것은 불가능. 위험이 높은 개인의 spherocytosis의 정기 검사는 조기 치료의 합병증의 위험을 방지 할 수 있습니다.