Sehifenadin

때 ATH:
R06AX

약리 작용.

Gistaminovыh 차단제 (H)₁– 수용체; 적당히 블록 세로토닌 HT₁-수용체, 이렇게, 알레르기 및 히스타민의 매개 효과를 휴식 세로토닌. 그것은 protivogistaminnoe의 작용을, 만 히스타민 (H)를 차단하지₁– 수용체, 그 파괴 디아민을 촉진하여 조직에 히스타민 함유량을 감소.

그것은 방지하거나 기관지의 평활근에서 히스타민과 세로토닌의 spazmogennoe 영향을 감소, GI, 선박; 모세 혈관 투과성 및 부종 개발 위반.

그것은 발음과 연장 효과 가려움과 antiexudative이.

이것은 면역 반응성에 영향, 비장의 항체의 양 및 로제트 형성 세포를 감소, 골수, 림프절, 또한 면역 글로불린 A 및 G의 농도를 감소.

약간 BBB 교차, 어느 CNS에 현저한 억제 효과의 유무를 설명, 그러나, 몇몇 경우에 관찰 될 수있다 진정제.

일반적으로, 치료 효과는 내에서 발생 3 치료 시작 후 일.

약동학

빠른 속도의 섭취는 위장관에서 흡수 된 후. 티_최대 – 1-2 아니. 주로 폐에 축적, 간, 가장 낮은 농도 – 뇌. 그것은 산화에 의해 대사된다, 약리학 neaktivnogo 대사와 obrazovaniem.

단일 투여 량의 투여 후 50 мг T_1/2 – 12 아니, 반복 투여의 적용 후 – 5.8 아니, 아니 몸에 축적. 50% 담즙으로 배설 복용량, 더 20% – 오줌. 약 30% 투여 량은 변하지 배설, 40-50% 대사 산물로.

고백

알레르기 성 비염과 결막염, 꽃가루 병, 두드러기, 혈관 부종, 가려운 알레르기 피부염, 포함. 아토피 피부염.

투약 처방

의 내부 50-100 mg의 2-3 회 / 일. 치료의 과정 – 5-15 일.

부작용

소화 시스템에서: 구강 건조, 상복부 통증, 소화 불량, 식욕 증가.

CNS: 두통, 졸음; 더 자주 높은 용량으로 사용하는 경우 – 자극, 불면증.

다른: 드물게 – 백혈구 감소증, 생리 불규칙, 증가 배뇨.

금기

MAO 억제제의 동시 수신, 기관지 천식, 임신, 젖 분비, 연령 18 년, senium (연장자 70 년), 과민 반응은 sehifenadinu하기.

주의 사항

간 및 / 또는 신부전 환자에서주의를 적용하려면.

대부분의 경우, 졸음이 감소하거나 사라 내지 2-5 치료에서 하루 시작.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자, 그의 작품은 정신 운동 반응의 높은 농도와 속도를 필요 (포함. 차량 드라이버), 치료 기간의 구동 차량과 직업 잠재적으로 위험한 활동 자제해야.

약물 상호 작용

데이터는 제공되지 않습니다