Phazyme

활성 물질: 시메 티콘
때 ATH: A03AX13
CCF: 준비하기, umenshayuschyy 자만심
ICD-10 코드 (고백): R14, T55, Z51.4
때 CSF: 11.09
제조업 자: 화이자 PGM (프랑스)

투약 양식, 구성 및 포장

◊ 경구 현탁액 백색 회색 - 흰색에서, 약간 점성.

첨가제: poliglikostearilovoy 에스테르, methylhydroxypropylcellulose, karʙomer, 시트르산 나트륨, 시트르산 수화물, 바닐라 맛, 딸기 맛, 나트륨 시클 라 메이트, 사카린 나트륨, 정제수, 소르빈산, 벤조산 나트륨.

30 ml의 – 병 (1) 적기와 (25 액 1 ml의) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, umenshayuschyy 자만심. 이는 계면에서의 표면 장력을 감소, 형성을 방해하고 위장의 내용물에 기포의 파괴에 기여, 방출 가​​스는 장벽에 흡수, 또는 연동 운동으로 인해 제거. 약물은 거품 순수하게 물리적 수단을 제거, 화학 반응을 체결하지, 약리학 적으로 비활성.

UZ에서- 방사선 학적 연구는 화상 형성 간섭 및 왜곡을 방지; 대장 점막 조영제의 더 나은 관개를 촉진, 파단 콘트라스트 방지막.

약동학

섭취는 위장관에서 흡수되지 후, 이 대사와 내장을 통해 변경 배설되지 않는다.

고백

- 자만심 (포함. 수술 후);

- 진단 위장 연구를위한 준비 (이크 스 선 촬영법, 미국, 상부 위장관 내시경);

- 급성 중독 세제는 섭취 한 경우.

투약 처방

에 헛배 부름 유아와 어린이, 인공 수유에, 추가 15 액 (0.6 ml의) 현탁. 약물은 다른 액체와 혼합 (포함. 우유).

취학 전 아동 추가 15 액 (0.6 ml의) 중 또는 식사 후, 선택적으로 추가하여 15 밤에 떨어진다.

학교 연령 어린이 단일 투여 20-30 액 (0.8-0.12 ml의), 성인 - 30-45 액 (1.2-1.8 ml의), 당신은 모든 용량을 4-6 아니. 필요한 경우, 단일 용량이 증가 할 수있다.

치료 기간은 임상 적 상황에 따라 달라집니다, 필요한 경우, 장기 치료 될 수있다.

에 X 선에 대한 준비 연구 전날은 저녁에주의해야한다 3-6 작은 술 (15-30 ml의) 생성물.

에 미국을위한 준비 수행하는 것이 좋습니다 3 작은 술 (15 ml의) 연구 이전에 저녁과 3 의 작은 술 3 검사 전 시간.

전에 éndoskopïey 해야 0.5-1 찻 숟가락 (2.5-5 ml의) 내시경을 통해 연구 기간 동안 약물의 현탁액의 추가적인 몇 밀리미터를 입력.

에 중독 세제 용량 SAB^® 중독의 정도에 의해 결정 단면. 최소 권장 용량은 1 찻 숟가락 (5 ml의).

부작용

아마도: 알레르기 반응.

표시 및 권장 용량의 약물을 사용하여 부작용이 표시되지 않은.

금기

- 소화 기관의 폐쇄성 질환;

- 장폐색;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

증언에 임신 및 수유 중 약물의 아마 사용.

주의 사항

현탁액 중 또는 식사 직후 촬영되어야, 필요하다면, 취침 전에. 신생아 약물을 공급하기 전에 숟가락으로 부여 할 수 있습니다. 유리 병은 사용 전에 흔들어 적극적으로해야한다. 현탁액에 피펫 유출하기 시작, 유리 병은 거꾸로과 하단을 탭합니다.

진단 위장관 연구를 준비하는 제품을 사용하기 전에 dropper 병을 제거하는 것이 좋습니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

해당 사항 없음.

과다 복용

과다 복용 하위 사례^® 단면은 설명되지 않은.

약물 상호 작용

약물 상호 작용 약물 SAB의 데이터^® 단면은 제공되지 않습니다.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.