РЕТИНАЛАМИН

활성 물질: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
때 ATH: S01XA
CCF: 준비하기, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в 안과학
ICD-10 코드 (고백): H35.0, H35.3, H35.5, H 22.4, H40.1
때 CSF: 15.03.03
제조업 자: GEROPHARM LLC (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения 분말 또는 백색 또는 노란 광택 컬러와 화이트의 다공성 질량의 형태로.

첨가제: 글리신 (17 mg의).

유리 병 5 ml의 (5) – 종이 팩.
유리 병 5 ml의 (10) – 종이 팩.

약리 작용

조직 재생의 자극, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

약동학

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, 개별 부품의 정상적인 farmakokineticeski 분석 하.

고백

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

투약 처방

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg의 1 에 대한 시간 / 일 5-10 일. 필요한 경우 실시와 함께 두 번째 코스 3-6 달.

용액의 조제 약관

에 용 해 하는 병의 내용 1-2 ml의 0.5% procaine (노보 카인), 사출 물 또는 0.9% 식염수.

부작용

있다 аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

금기

- 약물에 대한 개인 과민;

- 임신.

임신과 수유

약물은 임신 중 금기.

주의 사항

–

과다 복용

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® 아니.

약물 상호 작용

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® 공개되지.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. 유통 기한 – 3 년.