단계에서의 약물 흡수의 상호 작용 (예를 들어, 경구 약물) – 생체막을 통해 약물의 전송 과정

행동 전신 순환으로 관리의 사이트에서 약물, 그들은 여러 반투과성 세포막을 통과해야 (정맥 주사의 경우를 제외). Biomembrany 지질 이중층 행렬 아르, 이는 다양한 크기와 구성의 단백질 거대 분자를 포함. 그들은 같은 생물학적 장벽을 제공, 선택적으로, 특정 구조의 혈액에서 분자의 침투를 방지.

대부분의 약물 분자는 수동 확산에 의해 세포막을 통과, 높은 농도의 영역에서 이동 (예를 들어,, 위장관에서) 낮은 농도의 영역에서 (혈액) 에너지의 비용없이. 이 확산 속도는 물질의 농도 구배에 비례하고 지질 용해도에 의존, 이온화 정도, 분자 크기 및 표면적, 이는 확산을 통해. 이 농도 구배는 구동력 및 흡수이며. 유엔 이온화 화합물과 물질, 작은 분자 크기를 갖는, 지질막 통해 확산 훨씬 쉬워 해군 및 이온화 된 물질과 비교된다. 전송 과거 세포 표면의 가용성기를 하전 방해 할.

약한 전해질 평형 트랜스 분포 화합물 및 pKa가 pH를 기울기에 의해 결정된다. 막의 양면에 약한 전해질의 이온화 정도는 다양. 예를 들면, 의 pKa를 갖는 임의의 산 4,4 혈장 (pH를 7,4) 동일의 이온화 및 비 이온화 된 형태의 농도비 1:1000; 위액에 (pH를 1,4) - 비, 반대로 1000:1. 약산 농도 구배의 섭취가 성립되면, 혈장으로 위 내벽 통해 확산을 선호하는. 의 pKa와 약한베이스의 경우 4,4 상황은 반전. 이렇게, 원료 의약품, 이는 약산의 형태 인, 이러한 아세틸, 그것은 더 나은 위액에서 흡수해야, 약한베이스, 예를 들어, 퀴니 딘에 대한. 그러나, 상관없이 매질의 pH의, 가장 좋은 약물이 소장에서 흡수되기 (pH를 5-8). 이 모순은 소장 흡입 훨씬 큰 표면적과 세포막의 높은 투자율하여 설명.

일부 약물, 글루코스 등 등., 의 촉진 확산을 통해 막 관통 할 수있는, 이는 담체의 존재를 시사, 가역적 연결부의 특정 구성에 결합 할, 생체막을 통해 운반하고, 세포 내부 해제. 이러한 매개 확산 특성을 선택하십시오, 채도 및 에너지 비용의 부족 (물질이 농도 구배에 대해 전송되지 않는다).

이온의 형태로 물질, 비타민, 설탕, 아미노산 및 기타 화합물, 신체 조직의 구성 요소와 유사한 구조, 능동 수송에 의해 막을 통해 확산 될 수있다 - 프로세스, 선택적 특징. 그것은 에너지 소비를 필요로, 기판은 농도 구배에 대하여 이동 될 수있다. 이러한 화합물은 일반적으로 소장의 특정 부분에서 흡수되고.

아주 드물게 약물은 신체를 통해 전송되지 않습니다 음 세포 작용, 티. 그것은. 입자 또는 액체의 세포 흡수하여.