PROSTERID

활성 물질: 피나스테라이드
때 ATH: G04CB01
CCF: 양성 전립선 비대증의 치료 용 의약품. Ингибитор의 5A-редуктазы
ICD-10 코드 (고백): N40
때 CSF: 28.01.01.01
제조업 자: 기드온 리히터 (주). (헝가리)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 둥근 삼각형의 형태로, 약간 양 오목, 거의 무취, 새겨진 “RG” 한쪽.

첨가제: 나트륨 카르복시 메틸 전분 (유형), 전 젤라틴 화 전분, 유당 수화물, 마그네슘 스테아, 활석, 미결정 셀룰로오스.

쉘의 조성을: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, 유당 수화물, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

14 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

약리 작용

항 안드로겐, 4 합성 화합물 azasteroid. 그것은 5 알파 환원의​​ 경쟁력과 특정 억제제 – 세포 내 효소, 총 5 활성 남성 호르몬 테스토스테론을 DHT로 변환 (DGT). 전립선 세포에서 조직 성장 및 디 히드로 테스토스테론으로의 변환에 의한 양성 전립선 비대증의 개발. 제제의 영향을 받아 플라즈마의 DHT의 농도의 상당한 감소이다, 전립선 조직에서의. 피나스테라이드는 안드로겐 수용체에 결합하지 않습니다.

약물은 양성 전립선 비대증의 개발에 디 하이드로의 자극 효과를 억제, 감소 증상의 결과, 전립선 비대증과 관련된.

약물은 혈장 지질 수준과 코티솔에 영향을주지, 에스트라 디올, 프로락틴, TSH, tiroksina.

약동학

흡수

피나스테라이드의 경구 투여가 빠르게 위장관에서 흡수되고, 후에. 생체 이용률은에 관한 것입니다 80% 음식 섭취의 독립적. 씨_최대 플라즈마를 통해 달성 1-2 단일 경구 투여 후 시간.

분배

혈장 단백질 결합 – 약 90%.

신진 대사 및 배설

피나스테라이드는 간에서 대사와 대사로 신장에서 배설 (약 40%) 과 소장을 통해 (약 60%).

티_1/2 피나스테라이드는에 관한 것입니다 6 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

환자 나이 70 T 년_1/2 증가 할 수 있습니다 8 아니.

고백

볼 수있는 양성 전립선 비대증의 치료:

- 전립선의 크기를 감소;

- 최대 소변 유량 감소 증상의 증가, 증식과 관련된;

- 급성 요폐의 위험 및 수술의 관련 가능성을 감소.

투약 처방

약물에 대한 처방 5 mg의 1 시간 / 일, 에 관계없이 식사.

그 효과를 평가하기 위해 치료의 지속 시간 이상이어야합니다 6 개월. 대략 50% 임상 증상의 소실이있는 환자는 치료 중에 만 발생 12 개월.

부작용

내분비 시스템의 일부에: 3-4% – 여성형 유방, 무력, 감소 리비도, 정액의 부피 감소 (그것은 치료에 이들 효과의 발생을 감소); 일부 경우에 – 모금 LH, 약에 의한 난포 자극 호르몬 (FSH)과 테스토스테론 10%, 그러나, 이들 파라미터는 정상적인 범위 내에서 유지.

알레르기 반응: 가능한 혈관 부종 입술, 피부 발진.

금기

- 전립선 암;

- 요로의 방해;

- 어린이의 연령;

- 피나스테라이드 또는 다른 성분에 과민 반응.

약물은 여성에게 투여해서는 안된다.

임신과 수유

임신 한 여성은 정제 피나스테라이드의 무결성의 분쇄 또는 손실과의 접촉을 피해야한다, TK. DHT에 테스토스테론의 변환을 억제하는 약물의 능력은 태아의 생식 기관의 위반이 발생할 수있다.

주의 사항

치료의 시작이 필요하기 전에 양성 전립선 비대증의 증상과 비슷한 증상을 질병을 제외하려면, 전립선 암, 감염 전립선 염, 요도 협착, 저장성 방광 및 요로의 변화의 개수, 신경계의 일부 질병 발생.

치료로 손상된 간 기능을 가진 환자에게 약물을 처방.

피나스테라이드의 사용, 전립선 특이 항원의 감소 이후, 주기적 치료 도중 환자는 전립선 암을 제외하도록 검사 할 필요가있다.

과다 복용

약물 과다 복용 Prosterid에 대한 자료^® 제공되지.

약물 상호 작용

임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용 Prosterid^® 다른 약물로 발견되었습니다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 30 ℃ 내지 15 °의 온도에서. 유통 기한 – 3 년.