PROSTATILEN

활성 물질: 수용성 펩타이드 복합체 *, 소의 전립선에서 추출, 사춘기
때 ATH: G04BX
CCF: 동물성 근원의 준비, 전립선 질환에 사용
ICD-10 코드 (고백): N41
때 CSF: 28.01.04
제조업 자: MBNPK TSITOMED 회사 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

대 한 솔루션에 대 한 발 륨은에 / m 소개 황색을 띠는 백색 또는 백색의 분말 또는 다공성 덩어리의 형태.

1 A.
수용성 펩타이드 복합체 *, 소의 전립선에서 추출, 사춘기5 mg의

* 글리신 첨가.

앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
앰플 (10) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

직장 좌약 노란색 또는 크림색 음영이 있는 흰색 또는 흰색, 허용 마블링; 컷에 – 허용 마블링, 공기 막대 또는 깔때기 모양의 함몰의 존재.

1 SUPP.
수용성 펩타이드 복합체, 소의 전립선에서 추출, 사춘기30 mg의

첨가제: 디메틸 설폭 사이드, 폴리에틸렌 옥사이드 1500 – 좌약 덩어리를 얻기에 충분한 양 2.8 G.

5 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

 

약리 작용

전립선 질환 치료용 동물성 약물. 붓기 감소에 도움, 분비 침체 및 전립선의 백혈구 침윤. 상피 세포의 분비 기능을 정상화합니다.. 항 염증 효과. 항혈소판 특성으로 인해 전립선에서 정맥 혈전증의 발병을 예방합니다..

 

약동학

약물의 약동학에 대한 데이터는 제공되지 않습니다..

 

고백

-만성 전립선 염;

- 전립선 수술 후 상태.

 

투약 처방

약물은 다음 시간에 근육 내 투여됩니다. 5-10 mg의 1 시간 / 일. 투여 전에 동결건조물을 다음 용액에 용해시킨다. 1-2 ml의 0.9% 식염수 또는 0.25-0.5% 노보 카인. 치료 기간은 5-10 일. 필요한 경우 과정을 반복할 수 있습니다. 1-6 달.

좌약은 다음과 같이 직장으로 투여됩니다. 1 PC. 1-2 회 / 일 (아침과 저녁에). 이 약은 배변 및 위생 절차 후에 사용해야 합니다.. 사용하기 전에 좌약을 물로 적셔야합니다.. 좌약을 항문 깊숙이 삽입. 도입 후에는 환자를 앙와위 자세로 유지하는 것이 좋습니다. 30-40 M. 치료의 길이 – 5-10 일.

 

부작용

아마도: 알레르기 반응.

 

금기

- 약물에 과민 반응.

 

주의 사항

 

과다 복용

약물 Prostatilen의 과다 복용 사례® 공개되지.

 

약물 상호 작용

약물 Prostatilen의 상호 작용의 임상 적으로 중요한 효과® 다른 약물과 검출되지.

 

약국의 공급 조건

동결건조제는 처방전.

좌약 형태의 약물은 비처방약으로 사용이 승인되었습니다..

 

조건 및 약관

동결건조물은 건조한 상태로 보관해야 합니다, 빛으로부터 보호되고 20 ° C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에. 유통 기한 – 3 년.

좌약은 건조한 상태로 보관해야 합니다, 8 ° ~ 15 ° C의 온도에서 빛과 어린이의 손이 닿지 않는 곳에서 보호. 유통 기한 – 3 년.

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