펑크 연구 림프절 그것은 사용할 수 있습니다, 기술적으로 구현하기 쉬운 수 있습니다 당신은 역학 과정을 관찰, 조직 학적 검사와는 달리, 특징 림프 노드는 수술로 제거 (생체 검사).

림프절의 천자를위한 중요한 조건은 뼈 또는 근육 그의 손가락의 안정적인 고정이고, 바늘 조립체의 압력으로 깊은 침지. 큰 밀도 림프절의 천자는 넓은 간격으로 두꺼운 바늘을 사용해야하는 경우.

주사기와 바늘은 건조해야한다. 천자 알코올이나 요오드의 알콜 용액하기 전에 피부를 소독, 필요한 운동이 학습 자료를 얻을 수 nasasyvayut 고정 된 입력 장치 바늘과 주사기 플런저. 각 운동 nasasyvatelnogo 주사기를 제거 후. 때때로 재료는 너무 작아서, 그는 바늘의 루멘을 가져옵니다. 주사기 바늘과 피스톤의 운동 내용이 슬라이드에 밀려 (만약 반점이 빈약 한) 또는 페트리 접시에. 등장 성 식염수로 다른 페트리 접시 세척 바늘 주사기는 세척수 작은 입자 조직에서 검출 될, 즉, 주사기의 벽에 머물 수 있습니다, 피스톤 또는 바늘에.

반점 연구 거시적 및 설명, 다음 티슈 입자를 수거하고, 발 현미경 검사를위한 요리 준비. 만약 반점이 빈약 한, 그는 즉시 슬라이드에 배치했다, 커버로 덮여 탐험. 첫째, 작고 큰 증가에서 기본 약물을 배울, 다음 커버 유리를 제거, 유리 슬라이드에 얇은 층으로 자료를 스트레칭 및 스테인드.

당신은 그람 염색과 Ziehl-Nelsenu에 대한 얼룩을 준비하는 데 필요한 기본 준비 고름을 통지하는 경우, 발견 암설 경우, 그의 Ziehl-Nelsenu으로 얼룩진. 낭종 림프절 경우, 방선균증, 전이 분화 편평 상피 세포 암의 진단은 기본 준비의 연구를 기반으로. 모든 경우에, 기본 준비의 연구 후 그림에 대한 얼룩을 준비. 그들의 건조, 고정 저배율에서 초기에 기존의 방법과 연구에 의해 스테인드, 다음 침지 시스템을 사용하여.

반점 정상 림프절 95-98 % 림프 세포를 포함하는, 대부분 - 성숙 림프구, 혈액 림프구 다르지 않습니다.

성숙 세포 및 개별 prolymphocytes에서 폭발과 함께. 성숙한 림프구로의 전환은 큰 림프구의 단계를 통해 수행됩니다. 반점 정상 림프절 식세포 발견, 식세포 손상된 세포 또는 입자, 안료, 박테리아, 지방과 지질, 형질 세포, 조직 호염기구, 때때로 호산 과립구. 호중구 과립구는 이벤트 림프절의 반점에서 발견, 그들은 구멍에서 혈액으로 다시 떨어질 경우.

아웃하려면 연구의 결과는 반점 cytogram의 형태 일 수있다 (계산 된 스트로크의 다른 부분에 800-1000 세포 및 그들의 비율을 표시) 또는 기술적으로 (결핵, limfogranulematoze, 육종, 전이성 암, 및 다른 사람.). 두 경우 모두, 점상 및 거시적 특성 수가있다 (피의, saniopurulent, 작은으로 곪아, 회색 또는 회색 빛 약간 흰 갈기 갈기 등. D.).

설명의 끝, 또는 cytogram에서 병리학 적 과정의 성격에 대한 의견이 주어진.

병리학 적 과정에서 림프절의 변화 항상 특성 기능이 없습니다. 때 감염 프로세스 개발 림프절 증식. 따라서 성숙하고 덜 성숙 림프구의 반점이 증가 된 수의 (주로 큰) 그리고 낮은 정도의 prolymphocytes 및 lymphoblasts에, 및 혈장, 망상과 비만 세포. 증식 덜 성숙 림프구와 세망 세포 증가의 증가와 함께. 질병 세포 구조의 발전과 함께 각 질환 반점 특성이된다.