ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ
활성 물질: 페닐, 덱사메타손, 네오 마이신, полимиксин B
때 ATH: R01AX30
CCF: 항균 약물, противовоспалительным и сосудосуживающим действием для местного применения в ЛОР-практике
코드 ICD-10 (고백): J00, J01, J31, J32
때 CSF: 04.04.01.01.02
제조업 자: 라 BOUCHARA-담배 (프랑스)
투여 형태, 구성 및 포장
nazalynыy 스프레이 в виде прозрачной бесцветной жидкости.
1 ml의 | |
네오 마이신 황산염 | 10 mg의 (6.5 천 단위) |
полимиксина B 형 сульфат | 10 천 단위 |
дексаметазона натрия метасульфобензоат | 250 G |
페닐 염산염 | 2.5 mg의 |
첨가제: 레몬 산, лития гидроксид, лития хлорид, 마크로 골 400, 메틸 파라벤, 폴리 소르 베이트 80, 정제수.
15 ml의 – флаконы полиэтиленовые с распылителем (1) – 종이 팩.
약리 작용
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса с фенилэфрином обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, сосудосуживающим действием фенилэфрина и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.
약동학
Исследования фармакокинетики препарата Полидекса с фенилэфрином не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
고백
Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, 목구멍, 부비동:
— острый и хронический ринит;
— острый и хронический ринофарингит;
- 부비동염.
투약 처방
성인 임명 1 впрыскиванию 3-5 раз/сут в каждую ноздрю в течение 5-10 일.
세 어린이 2.5 에 15 년 – 로 1 впрыскиванию 3 раза/сут в каждую ноздрю в течение 5-10 일.
부작용
알레르기 반응: 드물게 – 피부 표현.
금기
— подозрение на закрытоугольную глаукому;
- MAO 억제제의 동시 사용;
- 신장 질환, сопровождающиеся альбуминурией;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 세까지의 어린이 2.5 년;
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유
Препарат Полидекса с фенилэфрином противопоказан к применению при беременности и в период лактации (모유 수유).
주의 사항
Препарат не назначают пациентам с почечной недостаточностью.
Не применяют для промывания придаточных пазух носа.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, 관상 동맥 질환, 갑상선 기능 항진증.
그것은 이해할 수있을 것이다, что препарат содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.
과다 복용
낮은 정도의 가능성 시스템 혈 류 과다 흡수.
약물 상호 작용
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. При одновременном применении гуанетидин и препараты этой группы усиливают гипертензивный эффект фенилэфрина, 과, благодаря снижению симпатического тонуса гуанетидином, возможен длительный мидриаз. Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.