PLAZBUMIN 20

활성 물질: 알부민
때 ATH: B05AA01
CCF: 인간의 알 부 민의 준비
ICD-10 코드 (고백): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
때 CSF: 21.05.02
제조업 자: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. (미국)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 20% 명확한, 연결, 호박색.

1 ml의1 FL.
인간 알부민200 mg의10 G

첨가제: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; 나트륨 함유량 – 145 мэкв/л; 이 방부제가 포함되지.

50 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.
50 ml의 – 병 (100) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 20% 명확한, 연결, 호박색.

1 ml의1 FL.
인간 알부민200 mg의20 G

첨가제: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; 나트륨 함유량 – 145 мэкв/л; 이 방부제가 포함되지.

100 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.
100 ml의 – 병 (100) – 종이 팩.

 

약리 작용

인간의 알 부 민의 준비. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (조건에, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

에/에 소개 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. 소개 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 M, увеличивая, 이렇게, 옥랑, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

 

약동학

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 제공되지.

 

고백

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, 패혈증, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

— для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

 

투약 처방

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 에 성인 이다 50 -75 G; 에 어린이 – 25 G. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (약 2 g / kg 체중) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 우선 당 (포도당). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, 같은 5% 우선 당. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% 식염수 또는 5% 우선 당.

치료시 화상 введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg로. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 G / L). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

gipoproteine​​mii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 에 대 한 성인 50-75 G, 에 어린이 – 25 G. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ㎖ / 분, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

остром респираторном дистресс-синдроме 성인 при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 매일 복용량 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 G / L.

гемолитической болезни новорожденных 약물의 투여 량으로 주어진다 1 g / kg 체중 1 교환 수혈의 시작 전에 시간. 케어는 어린이 원래 과부하 유체의 존재 하에서 수행해야.

충전 적혈구 수혈 Плазбумин 20 통상의 용량으로 세정 적혈구 등장 성 현탁액에 25 G 알부민 1 해동 세척 적혈구를 수혈 L의 RBC 직전. 환자는 투여 량 Plazbumina 수반 gipoproteine​​mii 또는 중증 간 질환을 가지고 있다면 20 이 증가 될 수있다.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при 급성 신염, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 과 “고리” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры 혈액 투석 Плазбумин 20 복용량 주입 100 ml의. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

 

부작용

알레르기 반응: 드물게 – 두드러기, 오한, 열, 호흡 곤란, 빈맥, 혈압의 저하, 허리 부분에 통증.

 

금기

- Gipervolemia;

- 폐 부종;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять препарат при тромбозе, 만성 심부전 (опасность декомпенсации), 만성 신부전, анемии тяжелого течения, 고혈압, продолжающемся внутреннем кровотечении.

 

임신과 수유

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

실험 연구 влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

 

주의 사항

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

그것은 고려되어야, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, 관심과 정신 운동 속도 반응을 증가 필요.

 

과다 복용

증상: 혈압 상승, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

 

약물 상호 작용

제약 상호 작용

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, TK. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

 

약국의 공급 조건

약물 처방.

 

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 30 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 3 년.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.

맨 위로 돌아가기 버튼