PK-메르 츠

활성 물질: Amantadin
때 ATH: N04BB01
CCF: 마약 퇴치의 – 글루타민산 염 NMDA 수용체의 차단
ICD-10 코드 (고백): B02.2, G20, G21
때 CSF: 02.06.03
제조업 자: 메르 츠 제약 ​​GMBH & 공동. 머크 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 주황색, 둥근, 렌즈의, 한쪽에 노치, 냄새없이.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 감자 전분, 젤라틴, 유당 수화물, 포비돈, 활석, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, 이산화 티탄, 부틸 메타 크릴 레이트 공중 합체, 오렌지 노란색 염료.

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 무색의, 명확한.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

500 ml의 – 플라스틱 병 (1) – 골판지 상자.
500 ml의 – 플라스틱 병 (2) – 골판지 상자.

약리 작용

글루타메이트 N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 차단제 (NMDA 수용체). 마약 퇴치의. 아만타딘은 선조체 도파민 수용체 작용제에 간접적 인 활성을 갖는. 도파민의 세포 외 농도를 증가, 생산의 두 강화를 통해, 시냅스 전 뉴런에 의한 도파민 재 흡수 및 차단. 치료 농도의 아만타딘에서 아세틸 콜린의 생산 속도가 느려집니다, 이에, 항콜린 효과.

약동학

흡수

C의 단일 투여 량의 투여 후_최대 그것은 약 내에 달성 2-8 아니. 아만타딘 황산 량을 수신하면 100 mg의 C_최대 이다 0.15 UG / ㎖.

의 투여 량 / 투여에 아만타딘 황산염의 평균 혈장 농도 200 대한 mg의 3 H이거나 0.54 L. 의 용량 200 처리 6 일의 끝에 밀리그램 / 일의 평균 혈장 농도는 0.76 L.

분배

혈장 단백질에 결합하는 것은 67%. 그것은 BBB 관통.

공제

티_1/2 – 10-30 아니, 평균 10 아니. 거의 변경되지 않은 신장에서 배설 (90% 단일 용량); 소량 – 대변​​과. 투석 maloeffyektivyen (약 5% 하나의 절차).

의 도입에 /에와 총 정리 3.6 L /.

고백

구두로

- 파킨슨 병 (근육 강성, 떨림, 하이포- 또는 무 운동);

- 추체 외로 장애, 신경 이완제의 흡입, 또는 다른 약물에 의해 야기;

- opoyasыvayushtem의 gerpese에 신경통.

I / V 관리를위한

- 파킨슨 병, 파킨슨 증후군 (akynetycheskyy 위기, 급성 대상 부전);

- 경계의 위반 (발의) postkomatoznom 기간;

- opoyasыvayushtem의 gerpese에 신경통.

투약 처방

약은 식후에 경구 투여한다, 소량의 액체를 마시고, 바람직하게는 하루의 상반기. 처음으로 3 일 임명 1 탭을 클릭합니다. / 일, 다음에 복용량을 증가 2 탭을 클릭합니다. / 일, 이는 상기 선량을 증가시킬 되 1 탭. 주에서. 일반적으로, 유효량의 1-3 탭. 2 회 / 일. 최대 투여 량 – 600 mg의 (6 탭을 클릭합니다.). 경우에 조합 처리는 개별적 투여 량을 결정할 필요가있다. 마지막 용량은 늦어도 하루 하반기에 취하지하는 것이 좋습니다 16 아니.

에 노인 환자, 특히, 환자 흥분과 혼란의 상태에, preddeliriya과 정신 착란, 그것은 낮은 복용량을 필요로.

B / 임명 500 ml의 1-2 회 / 일. 용량은 증가 할 수있다 3 시간 / 일 500 ml의. 주입 기간 – 3 아니 (55 / 분을 삭제).

치료의 지속 기간에 대한 평균 대상 포진과 신경통 이다 1 내부 약물의 수신에 후속하는 전이와 주.

에 신장 손상 약물 사구체 여과율에 따른 투여.

부작용

다음과 같은 이상 반응의 발생 빈도는 분류: 자주 (>1/10), 자주 (>1/100, <1/10), 드물게 (>1/1000, <1/100), 드물게 (>1/10 000, <1/1000), 드물게 (<1/10 000, 격리 된 보고서를 포함하여).

중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 경보, 과민성, heteroptics, 정신 운동 초조, 현기증, 두통, 시력 저하, 불면증; 드물게 – 발작, perifericheskaya 신경 병증, 비전의 임시 손실.

심장 혈관 시스템: 드물게 – 부정맥, 빈맥, 심실 세동, QT 간격의 연장, 울혈 성 심부전증의 개발 또는 악화, 기립 성 저혈압; 자주 – 발목과 정강이의 부종과 함께 대리석 피부 증후군.

소화 시스템에서: 자주 – 구역질, 구토, 구강 건조, 식욕을 감소, 소화 불량.

비뇨에서: 자주 – 양성 전립선 비대증 환자에서 요폐; 드물게 – 다뇨증, 야간 빈뇨.

피부과 반응: 드물게 – 알레르기 성 피부 반응, 피부병, 감광성.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

금기

- 심한 울혈 성 심부전 (IV 기능 클래스 NYHA 분류);

- 심근증;

- Miokardit;

- AV-блокада II и III степени;

- 서맥 (인사 이하 55 U. / 분);

- QT 간격을 연장 더 420 MS;

- 심실 세동 (포함. 심실 조동);

- 저칼륨 혈증;

- Gipomagniemiya;

-와 약물의 병용 투여, QT 간격 연장;

- 중증의 신부전 (CC < 10 ㎖ / 분);

- 어린이의 연령;

- 만 필 – 유전 결핍 galaktazy, 락타아제 결핍, 흡수 장애 증후군 글루코스 / 갈락토스, 크라 / isomaltase 부족, 유전성 과당 불내증;

- 페닐 케톤뇨증;

- 임신;

- 모유 수유;

- 약물의 어떤 성분에 과민 반응.

FROM 주의 양성 전립선 비대증에 대한 약물을 처방한다, 폐쇄 각 녹내장, 다양한 정도의 신장 장애 (약물의 누적의 위험이있다), ažitacii, 섬망 상태, 중추 신경계 우울증, ékzogennom 정신병 (포함. 역사), 때 메만 틴과 함께 공동 관리, 트리 암 테렌 / 히드로 클로로 티아 지드.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 금기이다 (모유 수유).

주의 사항

PK-메르 츠와 치료는 갑자기 중지 할 수 없습니다, TK. 이는 질병의 악화로 이어질 수.

심혈관 질환 환자는 PK-메르 츠의 약속에 지속적인 의료 감독하에 있어야한다.

치료는 알코올 섭취를 금기.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

주의 사항 차량과 사람들의 드라이버 동안 약물을 사용한다, 기술이 관심의 고농도에 관한.

과다 복용

증상: 구역질, 구토, 떨림, 운동 실조, 시력 저하, 기면증의, 구음 장애, 발작, 부정맥.

치료: 위 세척, 활성탄 투여. 증상 치료.

약물 상호 작용

아만타딘과 약물의 병용 섭취, QT 간격의 증가를 초래, 특히:

- 클래스 I 항 부정맥 약물 (예를 들어,, 퀴니 딘, disopyramide, prokaynamyd) 및 클래스 III (예를 들어,, 아미오다론과 소탈);

- 항 정신병 약물 (예를 들어,, tioridazin, 클로르 프로 마진, pimozid);

- 삼환계 및 사환 항우울제 (예를 들어,, 심실);

- 항히스타민 제 (예를 들어,, astemizol, 테르페나딘);

- 마크 롤 라이드 항생제 (예를 들어,, 에리스로 마이신, 클라리스로 마이신);

- 자이라 억제제 (예를 들어,, sparfloxacine);

- 아졸 항진균제;

- 기타 준비 (bidupin, galofantrin, 공동 trimoxazole, 펜타 미딘, 시사 프라이드와 베 프리 딜).

이뇨제의 동시 관리, 트리 암 테렌의 조합을 나타내는 / 히드로 클로로 티아 지드는 아만타딘 혈장 농도의 증가로 이어질 수도.

다른 파킨슨 약물과 동시 리셉션 (레보도파, 브로 모 크립 틴, 메만 틴, trigeksifenidil) 그것은 수신 동시에 약물의 투여 량을 낮출 필요가있을 수있다, 또는 순서로 두 약물은 원치 않는 효과를 방지하기 위해, 특히, 정신병 적 반응.

항콜린 제, 교감 신경 및 메만 틴은 아만타딘의 부작용을 증가.

자금, 중추 신경계를 자극 (포함. 정신 자극제), 에탄올 아만타딘의 부작용의 위험을 증가.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.