손가락과 다리 사이의 막, syndactyly: 이게 무엇이죠, 원인, 증상, 진단, 치료, 예방

손가락이나 발가락의 웨빙; syndactyly; 다항식

손가락과 다리 사이의 막 - 이것은 희귀 한 선천적 상태입니다., 의학에서 알려져 있습니다 syndactyly. 완전 또는 부분 손가락으로 특징 지어집니다, 피부처럼 영향을 줄 수있는 것, 그리고 뼈 구조. 이 조건은 다른 선천성 이상을 분리하거나 동반 할 수 있습니다.. 이 기사에서는 이유를 자세히 고려할 것입니다., 증상, Syndactylia의 진단 및 치료, 또한 집에서 예방과 치료에 대해 이야기하십시오.

Syndactylia 가란 무엇입니까??

Syndactilia는 타고난 결함입니다, 손이나 다리에 두 개 이상의 손가락이 상호 연결되어 있습니다.. 이 조건은 하나가 된 것과 같을 수 있습니다, так и двусторонним, 융합 정도는 쉬운 것과 다릅니다 (피부 만 연결되면) 무거운 (뼈가 곤경에 처할 때, 관절과 손톱).

Syndactilia는 대략 발견됩니다 1 2000-3000 명의 신생아 중 독립적 인 질병이 될 수 있습니다., 증후군의 일부, Apert 또는 Polanda 증후군 증후군과 같은. 융합 정도에 따라, Syndactilia는 사지의 기능에 영향을 줄 수 있습니다, 특히 손가락에 영향을 미치는 경우.

그것은 중요하다, Syndactylia는 생명을 위협하는 상태가 아닙니다, 그러나 그것은 심리적 불편 함을 유발하고 손가락의 이동성을 제한 할 수 있습니다.. 조기 진단 및 치료는 결과를 최소화하고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다..

Syndactylia의 원인

Syndactylia의 정확한 원인은 완전히 연구되지 않았습니다., 그러나 그것은 알려져있다, 이 조건은 자궁 내 개발 중 손가락 분리 과정을 위반 한 결과로 발생합니다.. 임신 6-8 주에 배아는 손가락을 형성하기 시작합니다., 이 과정이 위반되면, 퓨전이 있습니다.

핵심 요소, Syndactylia의 발달에 기여할 수 있습니다, 포함:

  • 유전적 돌연변이 - Syndactylia는 종종 상속되어 유전자의 돌연변이와 관련이있을 수 있습니다., 팔다리의 발달을 담당합니다.
  • 증후군 - Syndactilia는 유전자 증후군의 일부가 될 수 있습니다, Apert와 같은, 폴란드 증후군 또는 구멍 증후군.
  • 외부 요인 - 독소의 효과, 임신 중 감염 또는 방사선은 선천성 이상의 위험을 증가시킬 수 있습니다..
  • 혈액 공급 위반 - 배아의 말단에 혈액 공급이 충분하지 않아 손가락이 부적절하게 형성 될 수 있습니다..

Симптомы синдактилии

Syndactylia의 증상은 손가락의 손가락 정도에 달려 있습니다.. 주요 징후에는 포함됩니다:

  • 피부와 싸우고 있습니다 - 손가락은 피부 막으로 연결됩니다, 얇거나 조밀 할 수 있습니다.
  • 뼈의 융합 - 심한 경우 손가락의 뼈를 연결할 수 있습니다., 그것은 그들의 이동성을 제한합니다.
  • 손톱 변형 - 손톱으로 싸울 때는 손톱이 변형되거나 결석 할 수 있습니다..
  • 이동성의 제한 - 손가락 손가락으로 일상 업무를 수행하기가 어려워 질 수 있습니다., 물체의 포획 또는 걷기와 같은.
  • 외관상의 결함 -Syndactylia는 외관으로 인해 심리적 불편 함을 유발할 수 있습니다.

의사를 만나야 할 때?

Syndactilia는 일반적으로 신생아 검사 중에 출생 직후 진단됩니다.. 그러나 조건이 놓친 경우, 다음 증상이있는 경우 의사에게 연락하십시오:

  • 손가락 손가락, 이동성을 제한합니다.
  • 융합 영역의 손톱 또는 피부 변형.
  • 손가락 손가락의 통증이나 불편 함.
  • 외모로 인한 심리적 불편.

질문, 의사가 물어볼 수 있는

리셉션에서 의사는 다음과 같은 질문을 할 수 있습니다.:

  • 가족에게 Syndactylia 사례가 있었습니까??
  • 아이는 다른 선천성 변칙을 가지고 있습니까??
  • 손가락을 얼마나 오래 알았습니까??
  • 아이는 일상 업무를 수행하는 데 어려움이 있습니까??

Syndactylia의 진단

Syndactylia의 진단에는 포함됩니다:

  • 검사 - 의사는 손가락의 융합 정도와 기능성을 평가합니다..
  • 뢴트겐 - 뼈의 융합 정도를 결정합니다.
  • 유전자 검사 - Syndactylia가 증후군의 일부인 경우.

Syndactylia의 치료

Syndactylia의 치료는 융합 정도에 따라 다르며 다음을 포함 할 수 있습니다.:

  • 손가락의 외과 적 분리 - 작업, 막이 제거됩니다, 그리고 손가락이 회복됩니다.
  • 물리 치료 - 수술 후 손가락의 이동성을 복원하려면.
  • 심리적 지원 - 아이가 적응하는 데 도움이됩니다.

집에서 치료

수술 후 의사의 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.:

  • 붕대를 정기적으로 변경하십시오.
  • 이동성을 복원하기 위해 운동을 수행하십시오.
  • 상처 부위의 위생을 모니터링하십시오.

Syndactylia의 예방

Syndactylia의 예방에는 포함됩니다:

  • 임신 전의 유전 상담.
  • 임신 중 독소의 영향을 피합니다.
  • 임신 중 의사의 정기적 인 관찰.

결론

Syndactilia는 드물다, 그러나 치료 조건. 적시에 진단 및 치료를 통해 손가락의 기능과 외관을 복원 할 수 있습니다.. 어린이의 Syndactylia의 징후를 발견하면, 전문적인 지원을 받으려면 의사에게 문의하십시오.

출처 및 문헌


Carrigan RB. The upper limb. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 701.

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.

맨 위로 돌아가기 버튼