ПАРЛАЗИН

활성 물질: 세티 리진
때 ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)₁-수용체. 알레르기 약물 치료
ICD-10 코드 (고백): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
때 CSF: 13.01.01.02
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약, 코팅 라이트 오렌지, 렌즈의, 직사각형, 모따기, 하나 자와 쫓는에 발륨과 “Е 511” 다른 쪽, 냄새없이; 프리젠 테이션: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

첨가제: 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스.

쉘의 조성을: 히드 록시 프로필, 이산화 티탄, 마크로 골 400, ариавит “Сансет” желтый.

5 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

◊ 섭취 펠릿 бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, со слабым запахом уксусной кислоты.

첨가제: 글리세린, 프로필렌 글리콜, 아세트산 나트륨, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 사카린 나트륨, 빙 초 산, 정제수.

20 ml의 – флакон-капельницы темного стекла (1) – 종이 팩.

약리 작용

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) 그룹, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-수용체, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. 게다가, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (포함. 호중구).

Парлазин^® 방지하고 알레르기 반응을 용이, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. 모세 혈관의 투과성을 감소, 부종의 발전을 방지, 평활근 경련을 완화. 준비 동작은 시작 20 투여 후 분, 최대 효과는 후 개발 1 아니, 지속 – 24 아니.

약동학

흡수

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

분배

혈장 단백질 결합은 93%. Кажущийся에서_디 세티 리진 – 0.5-0.8 L / kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-수용체.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-수용체. 모유로 제공.

대사

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, 케일).

공제

티_1/2 이다 7.4-9 아니. При применении препарата в дозе 10 mg 주위 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 아니, 10% выводится в последующие 4 하루; 10% – 동안 대변으로 반환 5 일. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

У детей конечный T_1/2 이다 6.2 아니 (에 33% 적게, 성인에 비해). 세 미만의 어린이 4 T 년_1/2 – 4.9 아니. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 로 증가 50%. 티_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 이다 19-21 아니. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ㎖ / 분, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ㎖ / 분, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 ㎖ / 분. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

고백

- 계절 및 다년생 알레르기 성 비염과 결막염;

- 건초열 (건초열);

- 가려운 알레르기 피부염;

- 두드러기 (포함. 만성 특발성);

- 혈관 부종.

투약 처방

성인 및 청소년 이상 12 년 임명 10 mg의 (1 탭. 또는 20 액) 1 시간 / 일, 바람직하게는 하룻밤.

어린이를위한 6-12 년 임명 5 mg의 (1/2 탭. 또는 10 액) 2 회 / 일 (아침과 저녁에) 또는 10 mg의 (1 탭. 또는 20 액) 1 시간 / 일 (저녁에).

어린이를위한 2-6 년 임명 5 mg의 (10 액) 1 시간 / 일. Можно также разделить эту дозу на 2 에서 수신 2.5 mg의 (로 5 капель утром и вечером).

어린이를위한 1-2 년 임명 2.5 mg의 (5 액) 2 회 / 일.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 mg의.

내부는 약, 물을 많이 마시는 (200 ml의). Капли перед приемом растворяют в воде.

부작용

CNS: редко – сонливость (따라 복용량), 피곤, 두통, 편두통, 현기증, 걱정 (повышение двигательной активности).

소화 시스템에서: 구강 건조, 구역질.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 입장.

알레르기 반응: 드물게 (≤2%) – 혈관 부종, 발진.

금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 세까지의 어린이 1 년;

- 세까지의 어린이 6 년 (알약);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

씨 주의 следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (보정 모드를 필요로), 뿐만 아니라 노인 환자에서와 같이 (보정 모드를 필요로).

임신과 수유

약물은 임신 금기이다. IN 실험 연구 발견, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

주의 사항

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® 중단.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (구강 건조, 요폐). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® 중단. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® 표준 용량에서, 보통, не возникает. 그럼에도 불구하고, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

그것은 고려되어야, что Парлазин^® 락토스를 함유하는 정제의 형태로. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® следует прекратить за 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

소아과에서 사용

세 미만의 어린이 1 년 Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, TK. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

치료를위한 세 아이 1 년 6 년 следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у 어린이 6 세.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (졸음). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, 더 큰 관심을 필요로하는, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 mg의.

과다 복용

증상: 자주 – 피곤, 졸음. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, 변비.

치료: необходимо вызвать рвоту, 위 세척. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. 특별한 해독제 없음. 혈액 투석은 효과가 없다.

약물 상호 작용

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, 시메티딘, азитромицином, псевдоэфедрином, 케토코나졸, 에리스로 마이신.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 밀리그램 / 일) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. 유통 기한 - 2 년.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 4 년. Открытый флакон следует хранить не более 4 주.