Panzinorm 10000: 약 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: 크레아틴
때 ATH: A09AA02
CCF: 효소 준비
ICD-10 코드 (고백): K30, K 86.1, K86.8, K90.3, K91.2, K91.5
때 CSF: 11.05
제조업 자: KRKA의 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장 Panzinorm 10000

◊ 캡슐 하드 젤라틴, 불투명 한, 본체와 뚜껑 흰색; 캡슐의 내용 – 베이지 브라운 펠릿.

첨가제: 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1), 변화 30%, 건조 중량 (나트륨 라 우릴, 폴리 소르 베이트 80); triэtiltsitrat, 활석, 시메 티콘 에멀젼 20%, 건조 중량 (23%).

캡과 캡슐 바디의 구성: 젤라틴, 이산화 티탄 (E171), 나트륨 라 우릴.

7 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (12) – 종이 팩.

Panzinorm 10000: 약리효과

효소 준비. 약물은 췌장의 외분비 기능 부족을 보완합니다..

높은 리파아제 활성은 소화 불량 치료에 중요한 역할을 합니다., 췌장 효소 결핍으로 인해. 리파아제는 가수분해를 통해 지방을 지방산과 글리세롤로 분해합니다., 이렇게, 지용성 비타민의 흡수와 흡수를 촉진합니다.. 아밀라아제는 탄수화물을 덱스트린과 당으로 분해합니다., 프로테아제가 단백질을 분해하는 동안.

판크레아틴을 구성하는 리파아제 효소, 아밀라아제와 프로테아제는 지방의 소화를 촉진, 탄수화물과 단백질, 소장에서 더 완전한 흡수에 기여합니다.. 증상 제거, 소화불량으로 인한 (위의 무거움과 충만감, 헛배 부름, 공기의 부족의 감각, 호흡 곤란, 장내 가스 축적으로 인해, 설사). 어린이의 음식 소화 과정을 개선합니다.; 췌장 자체 효소의 분비를 자극, 위와 소장, 뿐만 아니라 담즙.

캡슐에는 보호 쉘이 있습니다., 이를 통해 활성 효소가 소장에서 방출됩니다., 췌장 효소는 어디에서 작동합니까.

Panzinorm 10000: 약동학

Panzinorm^® 10 000 캡슐 형태로 나온다, 펠렛이 들어있는, 필름 코팅. 펠릿의 필름 껍질은 위의 산성 환경의 영향으로부터 활성 효소를 보호합니다., 소장에서 효소가 방출되도록 하는. 대부분의 효소가 비활성화, 자가 분해 및 단백질 분해의 결과로. 소화 효소의 일부는 장을 통해 배설됩니다..

Panzinorm 10000: 고백

• - 췌장 외분비 기능의 부족;
• - 영양학적 이상 시 위장기능이 정상인 환자의 음식물 소화 개선.

투약 처방

이 약은 식사나 간식과 함께 경구 복용합니다.. 캡슐은 통째로 섭취해야 합니다, 씹는없이, 체액을 많이 마시는.

치료의 용량과 기간은 연령에 따라 개별적으로 결정됩니다., 췌장 기능 부전 및식이 요법의 정도.

성인 치료 초기에 최소 복용량을 복용하는 것이 좋습니다. – 로 1-2 캡슐 3 회 / 일, 모든 메인 식사에서 (아침 식사, 점심, 저녁 식사) 과 1 캡슐 – 가벼운 식사 때마다. 필요한 경우 1회 용량을 점차적으로 증량. 유효 일일 복용량은 4 에 15 캡슐.

가장 낮은 유효 용량을 투여해야 합니다., 특히 낭포성 섬유증 환자에서.

3세 이상의 어린이 임명 1-2 식사 또는 간식이 포함된 캡슐.

치료 기간은 1회 투여에서 수일까지 다양할 수 있습니다. (소화 과정의 위반으로 인해 다이어트의 오류에) 최대 몇 개월 또는 몇 년 (필요한 경우 영구 대체 요법).

Panzinorm의 부작용 10000

Panzinorm^® 10 000 원치 않는 영향을 거의 일으키지 않음.

소화 시스템에서: 많은 양의 약물을 복용할 때 – 구역질, 구토, 복통 (포함. kišečnaâ 방법), 설사, 변비, 항문주위 자극, 구강 점막의 자극. 낭포성 섬유증에서 필요한 판크레아틴 용량을 초과한 경우 (더 10 000 ED 박사. 리파아제/kg 체중) 드물게 협착이 발생할 수 있습니다. (섬유성 결장병증) ileocecal 지역과 상행 결장에서.

알레르기 반응: 과민성 반응, 포함. dermahemia, 피부 발진, 가려움; 기도폐쇄.

다른: 고요 산혈증, giperurikozurija, 엽산 결핍.

금기 사항 Panzinorm 10000

• 급성 췌장염;
• 만성 췌장염의 악화;
• 세까지의 어린이 3 년 (이 복용량 양식에 대 한);
• 낭포성 섬유증이 있는 어린이 15 년;
• 돼지 단백질 또는 약물의 다른 구성 요소에 과민증.

FROM 주의 임신 중에 규정해야.

Panzinorm 10000: 임신과 수유

Panzinorm의 적용^® 10 000 임신과 수유 (모유 수유) 아마도, 치료의 기대되는 이익이 잠재적인 위험을 능가하는 경우, 임상 데이터가 부족하기 때문에, 이 범주의 환자에서 췌장 효소 사용의 안전성 확인.

Panzinorm 복용을 위한 특별 지침 10000

낭포성 섬유증에서 필요한 판크레아틴 용량을 초과한 경우 (더 10 000 ED 박사. 리파아제/kg 체중) 가능한 협착 개발 (섬유성 결장병증) ileocecal 지역과 상행 결장에서. 따라서 낭포성 섬유증의 경우 효소의 양에 따라 용량을 적절하게 조절해야 합니다., 섭취하는 음식의 질과 양을 고려하여 지방 흡수에 필요한.

판지놈 캡슐을 복용하는 동안^® 10 000 장폐색 증상이 있다, 섬유성 결장병증은 배제되어야 합니다..

장기간 사용하면 철분 제제가 동시에 처방됩니다..

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

자동차를 운전하고 다른 메커니즘으로 작업하는 능력에 부정적인 영향은 알려진 바 없습니다..

과다 복용 Panzinorm 10000

Panzinorm 과다 복용^® 10 000 전신 독성을 일으키지 않음.

증상: 구역질, 구토, 설사, giperurikozurija, 고요 산혈증, 항문주위 자극; 드물게 섬유성 결장병증이 발생합니다. (낭포 성 섬유증에).

치료: 약물의 제거, 수분 공급, simptomaticheskaya 치료.

약물 상호 작용 Panzinorm 10000

고용량의 판크레아틴을 동시에 장기간 사용하면 철분 제제의 흡수가 감소 할 수 있습니다. (임상 적으로 중요하지) 그리고 엽산. 엽산 수치 및/또는 엽산 투여를 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다..

시메티딘과 동시 사용시, 중탄산염, 엽산 수준 및 / 또는 엽산 약속을 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다..

판크레아틴은 카보스 및 미글리톨의 효과를 감소시킬 수 있습니다..

내산성 펠릿 쉘 Panzinorm^® 10 000 십이지장에서 녹는다. 십이지장의 낮은 pH에서는 판크레아틴이 방출되지 않습니다.. 히스타민 H 차단제의 동시 사용₂-수용체 (시메티딘), 중탄산염, 양성자 펌프 억제제는 판크레아틴의 효과를 증가시킬 수 있습니다, Panzinorm의 복용량을 줄일 수 있습니다^® 10 000.

Panzinorm 약국에서 조제 조건 10000

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

보관 조건 및 조건 Panzinorm 10000

약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.