PANTOKALTSIN

활성 물질: Hopantenic 산
때 ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 코드 (고백): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
에 KFU: 02.05.10
제조업 자: OAO Valenta와 조제 학 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 화이트, ploskotsilindricheskoy 양식, 면과 발륨.

첨가제: 마그네슘 · 하이드로 옥시 카보네이트, 스테아린산 칼슘, 활석, 감자 전분.

10 PC. – 윤곽 셀 패키지 (5) – 종이 팩.
50 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_(B)-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (노보 카인) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

약동학

흡수

빠르게 위장관에서 흡수. 티_최대 플라즈마에 1 아니.

배포 및 대사

Наибольшие концентрации создаются в печени, 신장, в стенке желудка, 피부. 그것은 BBB 관통. 수행 대사되지.

공제

Выводится в неизмененном виде в течение 48 아니 (67.5% – 오줌, 28.5% – 대변​​과).

고백

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, 항우울제);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (포함. 헌팅턴 Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, 파킨슨 병);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (복잡한 치료);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (과잉 운동 및 무 운동성);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (항 경련제와 조합);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: 유뇨증, 주간 요실금, thamuria, 긴급;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, 말더듬 기 (преимущественно клоническая форма), 간질 (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, 특히 다형성 공격과 작은 발작).

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다, 통해 15-30 분 식사 후.

Разовая доза для 성인 이다 0.5-1 G, 에 어린이 – 0.25-0.5 G; 매일 복용량 성인 - 1.5-3 G, 에 어린이 – 0.75-3 G. 치료 기간 – 부터 1 에 4 달, в отдельных случаях до 6 개월. 통해 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

에 нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) 성인 임명 0.5-1 G 3 회 / 일; 어린이 – 250-500 mg의 3-4 회 / 일. 치료의 과정 -1-3 달.

에 giperkinezah (тиках): 성인 임명 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 개월; 어린이 임명 250-500 mg의 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 달.

에 последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм 임명 250 mg의 3-4 회 / 일.

에 восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях 임명 250 mg의 3 회 / 일.

에 간질 성인 임명 0.5-1 G 3-4 회 / 일; 어린이 – 로 250-500 mg의 3-4 회 / 일. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (에 6 달).

에 расстройствах мочеиспускания 성인 임명 0.5-1 G 2-3 회 / 일, 매일 복용량 2-3 G; 어린이 – 로 250-500 mg의, 매일 복용량 – 25-50 mg을 / ㎏. 치료의 과정 – 부터 2 주 전에 3 개월 (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

아기 에 умственной отсталости 임명 0.5 G 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 달; 에 지연 음성 개발 -으로 500 mg의 3-4 에 대한 시간 / 일 2-3 달.

부작용

알레르기 반응: 가능한 – 비염, 결막염, 피부 발진.

금기

- 급성 신부전;

- 임신의 난의 임신;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Пантокальцин^® 임신의 I 임신 금기.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

주의 사항

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована 세 미만의 어린이 3 년.

과다 복용

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® 제공되지.

약물 상호 작용

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, 중추 신경계를 자극, 항 경련제, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, 항 정신병 약물 (신경 이완제).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 3 년.