토쿠 하이의 엑스트라 (알약, 코팅)
활성 물질: 카페인, 해열
때 ATH: N02BE71
CCF: 진통 해열
ICD-10 코드 (고백): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 03.02.01.03
제조업 자: 글락소 스미스 클라인 소비자 건강 (영국)
투여 형태, 구성 및 포장
알약, 코팅 화이트, 편평한 가장자리를 가진 kapsulovidnoj 모양, 양각 “그들이 추가” 한쪽.
1 탭. | |
해열 | 500 mg의 |
카페인 | 65 mg의 |
첨가제: 전 젤라틴 화 전분, 옥수수 전분, 포비돈, 소르빈산 칼륨, 활석, 스테아르 산, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, gipromelloza, triacetine.
6 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
6 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
12 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
12 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
활성 물질의 설명.
약리 작용
결합 준비, 이 구성 요소에 의해 결정 됩니다., 그것의 구성.
카페인은 psihostimulirutee (정신 운동 뇌 센터를 자극), analepticescoe 작업, 진통제의 효과 증가, 졸음과 피로 제거, 신체적, 정신적 건강을 향상.
해열 – 해 열 및 진통 조치 (콕스의 억제, 스타 글란 딘의 억압을 통해 종합 시상 하 부 하 고 중추 신 경계에서에서 통증 자극에 체온 조절 센터에 영향을 미치는합니다).
약동학
–
고백
통증 증후군 (심각도를 중등도):
- 두통;
- 편두통;
-뼈 통증;
-근육 통;
- 신경통;
-관절 통;
- Algomenorrhea;
- 치통.
열이 증후군, 감기, 독감.
투약 처방
내부 성인 – 로 2 탭. 4 시간 간격으로 하루 미만 4 아니. 최대 투여 량 – 8 탭.
사용 기간 – 더 이상은 없어 10 일.
부작용
알레르기 반응 (피부 발진, 혈관 부종, 두드러기), despepsiceskie 장애 (포함. 구역질, 상복부 통증).
드문 경우에, – gemoliticheskaya 빈혈, 혈소판 감소증.
고용량 장기 사용 – gepatotoksichnostь, 신 독성, 범 혈구 감소증.
금기
- 과민;
-심한 간 및 신장 실패;
- 간질;
- 글루코오스 -6- fosfatdegidrogenazы 결핍.
C 관리: 임신, 젖 분비, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군, Dubin-존슨과 로터), 어린 시절 (에 12 년).
주의 사항
Kofeinsoderžaŝih 제품의 과도 한 사용 (커피, 차) 치료 얼굴 과다의 증상을 일으킬 수 있습니다..
장시간 (더 1 태양) 치료는 말초 혈액과 간 기능 상태의 패턴을 모니터링 할 필요가있다. 의사를 묻지 않고 더 이상 걸릴 3 더 열 병 증후군의 치료에 일 5 일 – 때 bolevom 증후군.
선수의도 핑 컨트롤 테스트 결과 변경할 수 있습니다..
Simptomokomplekse에서 어려운 진단 “급성 복부”.
환자, 아 토 피 성 기관지 천식에서 고통, 화분, 알레르기 반응의 위험이 증가.
치료 기간 동안 에탄올의 소비를 포기 한다 (Hepatotoxicity의 위험 증가).
과다 복용
증상: 창백한 피부, 식욕을 감소, 구역질, 구토; gepatonekroz (중독에 의한 괴사의 정도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 의존), 활동 증가 “간장의” 트랜스 아미나, 증가 프로트롬빈 시간; 간 손상의 상세한 임상 그림을 통해 각 성 1-6 일.
치료: 기증자 SH 그룹을 통해 티-메티오닌의 합성의 전임자의 소개 8-9 과다 복용 및 N- 아세틸 시스테인 후 시간 – 통해 12 아니.
후반 간독성을 방지하기 위 세척을 실시.
약물 상호 작용
할 마오 억제제.
약물의 효과를 감소 urikozuricheskih.
카페인은 에르고 타민의 흡수 속도가 빨라.
증가 페니를 번 식 해 열 시간의 영향 5 시간.
긴 입장에서 해 열 응고의 효과 높일 수 있습니다. (파생 된 dikumarina).
해 열과 에탄올의 동시 섭취 톡 효과 급성 췌 장 염의 위험을 증가 시킵니다..
바르비 투르 산염, 페니토인, 에탄올, 리팜피신, 페닐 부타, tricyclic 항우울제 및 기타 암페타민 mikrosomalnogo 산화 활성 대사 산물 gidroksilirovannyh의 생산을 증가, 작은 과다와 심한 intoxications 개발의 가능성을 결정.
마이크로 산화 억제제 (시메티딘) 톡 작업의 위험을 감소.
메토 클로 프라 미드와 돔 페리돈 증가, cholestyramine 감소 유도.