OVITREL'

활성 물질: Horiogonadotropin 알파
때 ATH: G03ga0l
CCF: 재조합 인간 융모 성 성선 자극 호르몬
ICD-10 코드 (고백): N97, Z31.1
때 CSF: 15.06.05.03
제조업 자: MERCK SERONO S.p.A. (이탈리아)

투여 형태, 구성 및 포장

솔루션 p/소개 투명하거나 약간 유백색, 무색 내지 담황색 컬러.

첨가제: 만니톨, 메티오닌, 폴록 사머 188, 인산, 수산화 나트륨, 물 D /과.

0.5 ml의 – 무색 유리 주사기 (1) 바늘 D / 이상에 포함 (1 PC입니다.) – 플라스틱 용기 (1) – 종이 팩.

약리 작용

황체 약물, 재조합 알파 horiogonadotropin, 이는 동일한 아미노산 서열을 갖는다, 그 자연 인간 융모 성 성선 자극 호르몬. LH 난소의 과립 난포 막과 세포 표면에 막 관통 수용체를 결합. 감수 분열의 ootsitarnogo 개시를 원인, 난포의 파열 (배란), 황체의 형성, 황체에 의해 프로게스테론과 에스트라 디올 생산.

약동학

들면 N / 약의 절대 생체 이용률을 40%, 티_1/2 – 약 30 아니.

고백

- 다수의 난포 성숙의 유도의 분 (supyerovulyatsiya) 보조 생식 기술 (포함. 체외 수정을위한) 생식선 자극 호르몬 제제와 자극 후 최종 난포 성숙과 luteinization을 유도;

- 배란 유도 및 황체 후반 난포 성장을 자극 무배란 성 불임 또는 oligoovulyatornom와.

투약 처방

약물의 S / C를 투여되고. 각각의 주사기는 단일에서만 사용할 수 있습니다.

에서 사용하는 경우 프로토콜 지원 생식 기술에 대해 여러 개의 난포의 성숙을 유도 (포함. 체외 수정을위한) 최종 난포 성숙과 luteinization을 유도 자극 약물 성선 자극 호르몬 Ovitrel 후^® 선량 250 G (내용 1 주사기) 투여를 통해 한번 24-48 시간 FSH 또는 LH 마지막 주사 후 최적의 모낭 발달을 달성.

에 무배란 성 불임 또는 oligoovulyatornom 배란 유도 및 황체 후반 난포 성장을 자극 Ovitrel에 대한^® 선량 250 G (내용 1 주사기) 투여를 통해 한번 24-48 시간 FSH 또는 LH 마지막 주사 후 최적의 모낭 발달을 달성. 관리의 날에 추천 성교, 다음날.

행정 규칙

약물의 자체 응용 프로그램과 함께, 환자는 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

1. 주입은 무균 살균의 규칙을 준수하여 수행되어야.

2. 주입은 깨끗한 표면 상에 분해해야 들어 2 알코올을 적신 면봉, 프리필 주사기 또는 사용할 준비가 주사기.

3. 이것은 주입하는 즉시 이어진다 (복부 나 허벅지의 전면에). 이렇게하려면 알코올 면봉 스테이션 의사의 추천을 선택 와이프. 강하게 손가락으로 피부를 당겨, 피부 배에 ° 45-90의 각도로 바늘을 전송, 화장 S / C 주입. 정맥에 약물 가지 않도록. 약물은 천천히 투여, 부드럽게 플런저를 밀어, 당신은 솔루션의 전체 볼륨을 입력해야합니다. 원 운동에 바늘을 추출한 후 알코올 면봉으로 주사 부위를 닦아.

4. 즉시 주사 후, 사용 된 주사기 날카로운 물체의 저장 용기에 배치해야. 모든 사용되지 않은 볼륨이 파괴 될 수 있습니다.

증가 된 용량 또는 스킵 주입 환자의 관리의 경우에는 의사에게 문의해야.

부작용

CNS: 자주 (>1/100, < 1/10) – 두통; 드물게 (>1/1000, < 1/100) – 우울증, 과민성, 걱정, fatiguability.

소화 시스템에서: 자주 (>1/100, < 1/10) – 구역질, 구토, 복통; 드물게 (>1/1000, < 1/100) – 설사.

생식 시스템의 부분: 자주 (>1/100, < 1/10) – 난소 과자 극 증후군 (OHSS); 드물게 (>1/1000, < 1/100) – 중증 OHSS, 유방 압통.

피부과 반응: 드물게 (>1/10 000) – 가역 가벼운 피부 발진.

현지 반응: 자주 (>1/100, < 1/10) – 주사 부위에서의 통증과 발적.

다른: 자주 (>1/100, < 1/10) – 피곤; 드물게 (>1/10 000) – 광 형태의 알레르기 반응.

금기

- 시상 하부와 뇌하수체의 종양;

- 난소 종양 또는 낭종의 부피, 다낭 난소와 연관되지;

- 원인 불명의 질 출혈;

- 난소의 악성 신 생물, 자궁이나 유방암;

- 3 이전 달 동안 자궁외 임신;

-폐;

- 기본 난소 부전;

- 생식기의 선천성 기형, 임신과 호환;

- 자궁 근종, 임신과 호환;

- 폐경;

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 Ovitrel 처방해야^® 경우에 심각한 전신 질환을 가진 환자, 때 임신이 악화 될 수 있습니다.

주의 사항

치료는 임신 발생시 불임 원인, 환자 자신의 파트너를 확립하고 잠재 위험을 평가하는 것이 필요하다 전에. 이 계정에 임상 적으로 유의 한 갑상선 기능 저하증의 존재를 취해야한다, 부신 기능 부전, 프로락틴 혈증, 종양 뇌하수체와 시상 하부, 특정 치료법을 적용.

난소 자극 난소과 자극 증후군을 개발의 위험이있는 환자 중에 인해 모낭의 많은 수의 동시 성숙. 난소 과자 극 증후군의 임상 시험에서 (경증의 대부분의 경우 중등도) 그것은 약에보고되었다 4% 환자. 중증 OHSS 자극의 심각한 합병증이 될 수 있습니다. 드문 경우에, 심각한 난소과 자극 증후군의 합병증이 haemoperitoneum 수 있습니다, 급성 호흡 곤란 증후군, 난소 비틀림 및 혈전. 난포 성장을 자극 프로토콜의 난소 과자 극 증후군의 위험을 줄이기 위해 치료 전 기간 동안 초음파와 혈액 내 에스트라 디올 수치의 결정에 의해 난소의 반응의주의 깊은 모니터링을 권장.

자극시 자연스러운 인공 수정에 비해 여러 임신의 위험을 증가. 대부분의 경우, 쌍둥이가 태어난. 보조 재생 횟수의 방법을 적용 할 때 아기 태어난 배아의 개수에 대응, 자궁에 전송.

무배란의 불임 치료 후 통계 유산 (포함. 보조 생식 기술을 통해) 인구의 평균보다 높은, 그러나 불임의 다른 유형에 필적.

소개 Ovitrelya^® 그것은 소변에서 혈청 hCG의 수준의 면역 사진에 영향을 미칠 수 10 거짓 양성 반응 일 리드는 임신 테스트 할 때.

Ovitrel로 치료하는 동안^® 그것은 갑상선의 약간의 자극 수 있습니다 선.

환자가 증가 부작용이나 부작용에 대해 의사를 알리기 위해 필요의 경고한다, 상술하지.

약물의 유효 기간은 25보다 높은 온도에서 냉장고를 저장하는 ° C를 허용됩니다 내 30 일. 약물은 파괴한다, 그것은이 기간 동안 사용하지 않을 경우.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Ovitrel^® 그것은 차량을 운전하고 기계를 작동 할 수있는 능력에 영향을주지 않습니다.

과다 복용

과다 복용 부족에 대한 자료.

증상: 난소 과자 극 증후군을 개발할 수 있습니다, 파열의 위험이 큰 소낭의 형성을 특징으로 (구멍), 복수 및 순환기 장애의 개발.

치료: 난소 과자 극 증후군에 걸릴 위험이 높은 hCG의 투여를 폐지해야한다. 적어도에 대한 환자 4 일이 피임의 성관계 또는 사용 장벽 방법을 멀리하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

지금까지, 다른 약물과의 상호 작용에 데이터 없음.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. S / C 투여 용 용액을 2 ° ~ 11 ° C의 온도에서 어린이의 손이 원래의 포장에 저장되어야; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 2 년.