급성 백혈병 lymfoblastnыy (OLL) – рак крови и костного мозга. Лимфоциты – тип белых кровяных клеток. 때 모든 골 생산 너무 많은 미 숙 림프구, 혈액에 있는 그들의 수량을 신속 하 게 진행. 모두 모든 연령에서 발생할 수 있습니다., 질병 어린이에서 가장 자주 발생 하지만. 또한 종종 만성 백혈병, 성인의 모든 최종 단계 서 발견, 만성 림프모구 백혈병 이라고. 모든 아 이들의 첫 번째 유형의 암 중 하나 였다, для которого была разработана эффективная химиотерапия. 현재, 모든 좋은 치료입니다..
암 발생, 신체의 세포 잘못 개발 하 고 미친 듯이 분할을 시작 하는 때. 백혈병은 백혈구 세포와 세포 부모의 암. 때 백혈병 혈 제대로 작동 하지 않습니다, 그리고 감염을 싸울 수 없다. 그 뜻은, 그 남자는 바이러스 또는 박테리아 감염의 큰 기회. 암 세포는 골 수에 축적 하 고 다른 정상적인 혈액 부품의 개발을 방해, 혈소판 등. 혈소판은 혈액을 최소화 하기 위한 필수. 그 결과, 백혈병 환자 혈액 응고 깨진 수 있습니다..
모든 알 수 없는 이유. 연구는 실시 되 고, 이유로 검색, 연관의 출현.
요인, 모두의 가능성 증가:
다음과 같은 위험 요소, 어린이 위한 특성 모두:
급성 림프모구 백혈병 증상이 다른 심각한 질환에 의해 발생할 수 있습니다.. 당신은 증상이 발생하는 경우, 의사와 상담:
의사는 환자의 증상과 병력에 대해 물어볼 것입니다, 및 신체 검사를 수행. 그것은 부 어 간 확인하실 수 있습니다., 비장 또는 림프절. Вы можете быть направлены к онкологу – врачу, 누가 암 치료 전문.
시험은 다음과 같은 것을 포함 할 수도:
의사가 모두에 대 한 치료의 최선의 방법 결정. 치료는 2 단계에서 실시. Первый этап – индукционная терапия, 백혈병 세포를 죽일. 그런 다음 사용 하는 지지 요법, 어떤 잔여 백혈병 세포를 파괴 하. 남아 있는 백혈병 세포 relapses을 발생할 수 있습니다.. 치료는 포함:
Химиотерапия – использование лекарственных препаратов для уничтожения раковых клеток. 알 약을 포함 하는 치료, 주사와 카 테 터를 통해 약물의 도입. 약은 몸 전체에 혈액과 확산을 입력, 대부분 암을 죽이는, 또한 일부 건강한 세포.
현재 임상에서 다양 한 약물을 테스트, 마약 imatinib를 작성 (글리벡). 이 약은 만성 골수성 백혈병을 치료 하는 데 사용 됩니다. (CML). 글 리 벡 유전자의 기능 변화를 방지 하는 데 도움이, 모두와 관련 된.
일부 유형의 모두 두뇌 및 척수에 확산. 이 경우에 수 있다 사용된 intratekal′naâ 화학 요법. 화학 요법 약물은 척추에 직접 주입.
Лучевая терапия – использование радиоактивного излучения, 암세포를 죽이고 종양을 축소하는. При ОЛЛ используется внешняя лучевая терапия. 종양은 방사능된 방사선 소스, 몸 밖에 서. 치료의이 유형은 모두 사용 됩니다., 확산, 또는 뇌와 척수에 확산 될 수 있습니다..
화학요법은 줄기 세포의 이식 동반 (미숙 적혈구). 그들은 형성 하는 혈액 세포를 대체, 암 치료의 결과로 파괴. 줄기 세포는 혈액 또는 환자 또는 기증자의 골 수에서 얻을 수 있습니다.. 그들은 다음 환자에 주입.
모두는 아직도 임상 설정에서 테스트 되 고 치료의이 방법. 치료는 약물이나 물질의 사용을 포함, 암에 대한 신체의 자연 방어를 증가 시키거나 복원하는 데 사용되는. 치료 이러한 유형이라고도 생물학적 반응 조절과 치료. 때때로 그들은 매우 구체적인 사용 (단일 클론) 항체, 백혈병 세포를 억제하도록 설계. 현재, 단일 클론 항체를 사용하여 치료 임상 시험에 한정 러시아에서는 사용 가능하지 않은.
환자, 모든 청소년 치료, 미래에 발병의 위험. 최근 연구 결과 보였다, 그들은 점점 더 있다, 사람들의 다른 그룹 보다 전체 개발 보조 암. 보조 암의 정확한 유형 변화할지도 모른다. 치료 후, 모든 환자는 보조 암의 출현의 가능한 표시를 모니터링 하는 데 평생 필요 합니다..
모든 알 수 없는 원인으로, 이를 예방할 수있는 가이드 라인이 없다.
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