오셀 타미 비르

때 ATH:
J05AH02

약리 작용

항 바이러스제. 이 프로 드럭이다, 활성 대사 (oselytamivir 카르 복실 레이트) 이는 선택적으로 인플루엔자 바이러스의 뉴 라미니다 아제를 억제 타입 B 및. 뉴 라미니다 아제는 당 단백질, 이는 단말 및 당 시알 산 사이의 링크의 절단을 촉매, 이에 호흡기에서 바이러스의 확산에 기여 (출력 감염된 세포로부터 비리 온 및 호흡기 상피 세포를 침투, 바이러스 상피 점액의 불 활성화를 방지). 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트는 세포 밖에서 작용과 경쟁력 뉴 라미니다 아제를 억제. 이는 시험관 내에서의 인플루엔자 바이러스의 증식을 정지하고 생체 내에서 바이러스 복제와 병원성을 억제. 그것은 몸에서 인플루엔자 바이러스의 할당 및 B를 감소.

불 활성화 인플루엔자 백신에 응답하여 항체의 생산에 영향 없다.

바이러스 내성 임상 분리의 빈도 2%.

약동학

내부에 거의 완전히 위장관에서 흡수되면, 복용 비명의 흡수를 의존하지. 이 효과를 갖는다 “첫 번째 패스” 간을 통해. 활성 대사로 변환 장과 간 에스 테라 제에 의해. 75% 경구 투여 량은 활성 대사로서 전신 순환에 도달, 적게 5% – 출발 물질로서. 전구 약물 모두의 혈장 농도, 및 활성 대사 물은 투여 량에 비례.

평균 V_디 aktivnogo 대사 – 23 L. 혈장 단백질 결합 – 3%.

주로 사구체 여과 및 관형 분비 신장에서 활성 대사 산물의 형태로 표시. 티_1/2 오셀 타미 비르 – 1-3 아니. 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트는 더 대사와 신장에서 배설되지 않는다, 그의 T_1/2 – 6-10 아니. 신장 클리어런스 – 18.8 L /. 소장을 통해 표시 – 적게 20%.

노인 환자 (65-78 년) 평형 상태에서 활성 대사에 집중 25-35% 더 높은, 젊은 환자에 비해. 오셀 카르복시산의 배설 율 신부전 환자에서 RC에 반비례.

고백

인플루엔자 타입 B 및.

투약 처방

내부인가, 에 관계없이 식사.

때 치료를받는 것은 늦어도보다 시작해서는 안 2 노광량 질환 증상의 시간에서 일 75 mg의 2 에 대한 시간 / 일 5 일. 더 많은 투여 량을 늘리면 150 밀리그램 / 일 증가 효과로 이어질하지 않았다.

성인에서 인플루엔자 유형의 예방 및 B에 대한 – 로 75 mg의 1-2 에 대한 시간 / 일 6 태양. (독감 유행시). 최대 도즈 성인을위한 – 150 밀리그램 / 일.

이하 CC 환자에서 30 ㎖ / 분 투여 량으로 줄일 75 mg의 1 에 대한 시간 / 일 5 일.

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토 (일반적으로 고용량에서 촬영하는 경우, 또는 치료의 첫 번째 일); 드물게 – 설사, 위통.

CNS: 불면증, 현기증, 두통.

호흡: 코 막힘, 후두염, 기침.

다른: 피곤, 약점.

금기

만성 신부전 (보다 CC 이하 10 ㎖ / 분), 간부전, 오셀 타미 비르에 과민 반응.

임신과 수유

임신과 수유 기간 동안 C주의.

주의 사항

아이들의주의 C.

간 기능 부전의 안전성과 유효성 환자는 오셀 타미 비르를 확립되어 있지 않다.

CC에서 오셀 타미 비르의 안전보다에 대한 자료가 없다 10 ㎖ / 분.

약물 상호 작용

약제, 블록 관 분비, 에 2-3 시간은 활성 대사 산물의 농도를 증가 (때문에 신장에서 활성 관 분비의 억제에), 즉, 용량 조절을 필요로하지 않습니다.