난소 종양 – Tsytolohycheskaya 설명, 종양의 진단
그 구조에 따르면 난소 종양은 상당한 다양성을 특징으로, 때문에 원산지 여러 소스에. 난소 종양의 세 그룹이 있습니다:
- 일반 구성 요소에서 난소 (기본 및 초보);
- 배아 잔류와 디스토피아 (dystopia)에서;
- 출생 후의 성장에서 (사시, 목적- 및 paraplaziya 상피).
조직 학적 분류에 따르면, 난소의 종양 및 종양 질환의 다음 유형.
상피 종양
장액의
양성의:
과) kistoma (낭선종), 유두 cystoma (낭선종);
에) 표면 유두종;
에) adenofibroma, cistadenofibroma.
이 종양은 또한 잠재적으로 낮은 악성 종양으로 "경계"종양의 그룹에 속한
악성:
과) 선암, papillyarnaya 선암;
에) papillârnaâ 암 피싱;
에) adenofibroma, cistadenofibroma
점액
양성 및 경계 (잠재적으로 낮은 수준):
과) pseudomucinous setserniruyuschaya의 cystoma (낭선종);
에) adenofibroma, cistadenofibroma
악성:
과) 선암, cystadenosarcoma;
에) adenofibroma, cistadenofibroma
자궁 내막
양성 및 경계:
과) 선종, 낭선종;
에) adenofibroma, cistadenofibroma
악성:
과) 암 (선암, adenoakantoma, adenofibroma 및 tsistadenofibroma);
에) 자궁 내막 기질 육종;
에) 중배엽 (뮐러) 혼합 종양, 동종 및 이종
투명 세포 (mezonefroidnye)
양성의:
adenofibroma
경계 (잠재적으로 낮은 수준)
악성:
암, 선암
브레너 종양
양성의, 국경 지방, 악성
혼합 상피
양성의, 경계, 악성
Nedifferencirovannaâ 암
분류 할 상피
섹스 코드 기질 종양
Granulezostromalnokletochnye
Folliculoma
TECOM 그룹 - 자궁 근종:
과) TEKOM;
에) fiʙroma;
에) 분류 할
Androblastoma: 세르 톨리 세포 종양 및 간질
차별화
중간의 (전환 차별화)
저조한 차별화 (sarkomatoidnye)
이종 요소
Ginandroʙlastoma
분류되지 않음 섹스 코드 간질 종양
Lipidokletochnye (lipoidnokletochnye) 종양
생식 세포 종양
Disgerminoma
Opuhol' éntodermal'nogo 부비동
Émbrional'naâ 암
Poliémbrinoma
Xoriokarцinoma (horionэpitelioma)
기형 종
미숙 한
성숙한:
과) 평판이 좋은;
에) 낭성 (유피 낭종, 유피 낭종의 악성 종양).
Monodermalnye (고도로):
과) 난소 갑상샘;
에) karцinond;
에) 갑상샘 난소 유암종;
G) 다른
잡종
아세포종 [gonadoblastoma
연부 조직 종양, 난소에 대한 비특이적
분류되지 않음 종양
보조 (전이성) 종양
종양 프로세스
Lyuteoma 임신
난소 간질 증식, gipertekoz
난소의 대규모 팽창
개인 난포 낭종과 황체 낭종
여러 개의 난포 낭종 (다낭성 난소)
여러 개의 난포 낭종과 황체 (또는) 황체
자궁 내막증
상피 포함 낭종 표면 (새싹 포함 낭종)
단순 낭종
염증 과정
Parovarian 낭종
상피 종양
양성 액성 종양에 대한 고려 20 % 모든 난소 종양. 이러한 종양 세포는 나팔관의 섬 모세포 비슷. 대부분의 경우 일방적 인- 다양한 크기의 또는 트리플 교육. 콘텐츠 낭종 액, 명확한, 무색 또는 황색.
장 액성 난소 cystoma (장 액성 낭선종, tsilioepitelialnaya setserniruyuschaya 난소 낭종)
벽은 네 종류의 낭종 상피로 덮여: 둥근 핵을 가진 프리즘 섬모, 세분화 된 세포질과 큰 (분비의) 및 막대 형상 코어; 연장 된 핵 및 배 모양과 세포 (전표), 상피 세포의 상층에 위치하고. 상피 세포의 결과로서 큰 cystoma의 강내 압력 평평 그들의 섬모 손실, 가 모노- 형태 적 원통형, 어떤 장소에서 완전히 위축. 있는 결합 조직의 2 층 상피 아래:
- 첫 번째 - 박막 nezhnovoloknisty, 풍부한 세포 (그 중도 ksantomnye된다);
- 두 번째 - 조밀 한 섬유.
때로는 내면에 cystoma의 싹이 나타나거나 플라크, 거친 섬유 조직으로 구성되어 기질, 그리고 표면은 단일 행 원통형 또는 입방 상피로 덮여.
발생 장액 cystoma 대부분의 여성은 40 세 50 년. 악성 종양을 개발할 수 있습니다 기반 cystoma. 현미경 연구 반점 cystoma의 적혈구와 백혈구를 밝혀, 세포의 수가 적은 ksantomnyh, 때로는 하나의 세포, 낭종 공동 라이닝.
유두 장액 cystoma (유두 장 액성 낭선종)
양성 및 경계 형성이 있습니까. 원주 상피의 단일 또는 복수의 outgrowths의 형태로 유두 성장 때문에 벽의 호출 유두 낭종, 전체 공동 작성. 그것은 100-120 mm의 최대 직경을 갖는 양자 주로 멀티 챔버를 형성하다, 주변 조직에 유착의 결과에 따라 고정.
다양한 색상과 문자의 장 액성 액체로 채워진 챔버의 종양 성장 무료 (zheltovataya, 투명 또는 혼탁, 점성, 화농성 또는 출혈성). 상피, 공동 종양 라이닝, 단일 행, 그러나 세포의 높이와 자신의 모양은 다를 수 있습니다.
증식 유두 cystoma (국경 지방)
증식 유두 cystoma (국경 지방) 상피 증식을 특징으로, 다열 구조를 형성. 유사 분열 세포가있을 수 있습니다. 이 유형은 재발 및 복막을 뜨 수 Cystoma. 그러나, 복막의 식민지는 악성 종양의 표시로 볼 수 없습니다, 복막에 종양 성장의 제거가 사라질 수 있습니다 후 때문에. 그것은 사춘기 드물게 발생 - 나이에. 때로는 복수가. 여러 저자들에 따르면, 악성 종양은 2.5에서 관찰 할 수있다 8 % 경우.
현미경 검사 반점 kistomы 혈액 세포 및 상피 세포를 제외 낭종 벽의 유두 excrescences의 작은 조각을 검출 할 수있다. 반점이 확산 cystoma은 많은 유사한 세포 발견, 뿐만 아니라 염증의 요소와 psammous 세포의 축적으로.
점액 종양
Mwcïnoznıx 상피 kïstom morfologïçeskï napomïnaet 상피 채널 şeykï matkï 장 또는 쉘 slïzïstoy Tolstykh. 이 상피는 점액 다당류를 생산 (glikozaminglikany), mukoproteidov 및 당 단백질.
Pseudomucinous setserniruyuschaya의 cystoma – 낭선종
Pseudomucinous setserniruyuschaya의 cystoma (낭선종) 거대한 비율에 도달 할 수 있습니다. 미시적으로, 낭종 멀티 챔버는. 점액 상피 세포에서 높은 프리즘 단일 늘어서 그 벽의 내면, 밝은 파란색 세포질과 핵 농색있는 세포, 바닥에있는.
당신은 잔 세포와 restnichatyh의 클러스터를 찾을 수 있습니다. 그것은 평균 연령에서 발생 50 년, 하지만 때로는 질병은 젊은 나이에 발생. 당신이 그들의 콘텐츠의 술을 깰 때 복강에 빠진다. 세포 학적 제제에 반점이 cystoma 주목할만한 칙칙한 내용의 성격과 높은 프리즘 상피 세포의 존재.
유두 점액 성 증식 cystoma
유두 점액 성 증식 cystoma 그것은 국경 cystoma을 말한다 (낭선종) 난소. 그것은 exophytic 성장 표시 상피 증식을 특징으로, 티. 그것은. 용의자를 형성하는 경우는 true. 일부 세포가 다형성. 미분화 세포가있다, 때로는 거대한 크기. 이러한 낭종의 내용은 동일하다, setserniruyuschey로. 가능한 악성 종양.
점액 세포의 배경에 대해 현미경 검사 그룹 및 구조물 papilliform 자유롭게 누워 발견된다. 악성 종양 세포는 심한 증상이 나타날 때, 악성 종양의 특징.
난소 암
차 암이있다, 난소 조직에서 발생하는, 보조, 양성 난소 종양에서 개발, 전이성.
몇몇 저자 차 난소 암의 가능성을 부정, 암은 일반적으로 난소 낭선종 또는 tsistadenofibromy에서 개발하고 있기 때문에. 암 이러한 유형의 낭성 공동 또는 유두 형성의 유형에 성장할 수 (papillyarnыy 암). 이들 점상 종양의 현미경 검사 큰주는 하이퍼 핵과 핵소체 밝은으로 암세포를 검출. 퇴행성 변화와 세포질 라이트 블루 톤 (공포가 생김, 지방 변성) 또는 분비의 흔적.
암, 낭선종에서 개발, 자주 형성된 석회암 concretions - acervulus. 이들의 형성으로 인해 종양 조직에서 퇴행성 과정이고. 이 미립자는 양성 난소 종양에서 찾을 수 있습니다, 특히 낭선종 증식에 (pseudomucinous 증식 cystoma). 따라서 punctates 난소 종양의 식별은 종양의 성질 증거 자체 못해 (양성 또는 악성) ; 계정에 전체 반점의 형태 학적 사진을 촬영한다.
난소 암에서 암 또는 유두 낭성 구조뿐만 아니라 발음 비정 형성 세포와 고체 또는 부분적으로 고체 구조를 개발할 수 있습니다, 종종 지점에 도달, 이 제휴는 조직 학적 종양이 될 수 없습니다 결정. 이러한 암은 선암으로 분류된다, 철 - 고체, 고체, 수질 또는 섬유 (scirrhoma). 난소 암 세포는 자궁에 입력 할 수 있습니다. 따라서 이들은 흡입 또는 자궁 경관에서 분비물에서 관찰 될 수있다. 자궁의 내용과 자궁 경관의 선택을 통해 난소 암의 요소의 모양은 드물다.
어디에, 난소 암 복강에 유체의 축적을 수반 할 때, 세포학 그것은 몸 소자 암을 검출 할 수있다. 종종 난소 암 발견 acervulus의 전이에 장액 유체 암 세포의 단지에.
섹스 코드 기질 종양
Granulezostromalnokletochnye 종양
Folliculoma
Folliculoma 세포에 의해 특징, 난포의 과립 막 세포와 유사. 이러한 종양은 모든 연령에서 발생, 그러나 더 자주 40에서 45 년. 종양 호르몬 활성. 혈액과 소변 에스트로겐 다량 밝혀. 소녀에서 조숙 한 사춘기가. 폐경이 발생에서 여성의 월경 과다 (menorragija). 가임기 가능한 자궁 출혈입니다, 때때로 무월경, 불모, 낙태. 자궁 내막 증식과 비대 및 기타 변경 사항이 있습니다. 호르몬 장애는 나타나지 않을 수 있습니다. 임상 적으로 많은. 저자는 잠재적으로 악성 종양으로 종양 속성, 수술 재발 또는 전이 후 환자의 15~20% 이후. 미시적으로, 동일한 유형의 종양 세포의 주성분주는 하이퍼 핵 작은 원형 또는 다각형 형상이다, 거의 전체 셀을 점유, 세포질의 좁은 테두리, 지질의 작은 흠 좋고.
난소 악성 개발할 수 있습니다 folliculoma - (granulezokletochnыy 암). 이는 다형 세포 상이, 그들의 심한 비정 형성 및 유사 분열에서 세포의 다수. 세포의 클러스터는 있습니다, rozetkovid의 가닥- 구조, 과립 막 세포 종양의 특성 인.
그것은 고려되어야, 과립 종양의 형태 학적 사진에서 해당 악성 할 수있다.
TEKOM (tekakletochnaya 종양)
과립 막 세포 종양 달리, 그것의 조직 학적 구조 방식에 Tecoma 난소 섬유종. 이들 종양은 결합 조직의 세포막에서 발생할 (만) follikula. 일반적으로, 뿌리의 껍질은 스테로이드 호르몬을 분비 (주로 에스트로겐), 따라서 Tecoma 자주 호르몬 활성, 임상 사진은 과립 종양과 유사. Tecoma는 눈에 가장 자주 개발- 폐경, 뿐만 아니라 어린 시절이나 나이에 발생할 수 있습니다. 보통, 이 종양 양면.
육안 적 종양은 큰 크기에 도달 할 수있다 (성인의 값), buhrystaya, 공정 회사, 절단 확산 노란색 또는 주황색. 종양 점상의 현미경 검사는 불균일 한 여러 종류의 세포를 검출:
- 때 호르몬 비활성 종양 - 신장 세포 (방추형) 신장과, 거의 막대 형상주는 하이퍼 핵과 세포질 작은, 극에서 연장; 만나 벌거 벗은 핵 할 수 있습니다;
- 때 호르몬 aktivnoyopuholi - 타원형주는 하이퍼 핵 및 넓은 림 빛 거품 세포질과 큰 세포, 지질의 다량 함유. TECOM 악성 세포 다형성 (polymorphism)을 특징으로한다, 핵 비정 형성, 유사 분열 세포의 많은 수의.
가늘고 긴 모양이나 밝은 세포의 큰 클러스터의 우세와 세포 학적 제제에 TECOM의 특성에 세포 뭉치 배열을 표시된 따라, 지질 과다. 유사 분열 비트의 세포. 하드 TECOM의 세포 학적 사진의 본질을 결정. 그러나, 세포의 풍부한, 자신의 다형성을 표현, 핵 및 핵소체의 확대, 유사 분열의 세트는 프로세스의 악성 문자를 가정 할 수있다. 때때로 Tecoma은 유피 만난다, 유두 상 장 액성 또는 점액 성 낭종과 pseudomucinous. 대부분의 경우, 양성 Tecoma, 때로는 악성 문자입니다.
난소 섬유종
난소 섬유종, 보통, 복수를 동반. 현미경, 그것은 방추형 세포의 번들로 구성되어있다, 다른 방향에 위치한, 이는 낮은 배율 현미경 특히 잘 볼 수 있습니다. 핵의 형상은 원형 일 수있다, 타원, 횡문근. 핵은 명확하게 볼 수 핵소체 있습니다. 유사 분열에서 세포를 일반적으로 검출되지 않는. TECOM 종양 세포는 지질을 포함하지 않는 달리. 세포 학적 제제로하는 소수의 세포를 밝혀.
생식 세포 종양
미분화 세포종 난소
Disgerminoma - 드문 악성 종양, 이는 난소의 미분화 생식 세포에서 개발. 그것은 주로 여자와 세 여성에서 발생 30 년. 종종 그것은 유치 증 또는 부적절한 성적 발달의 징후의 배경에 발생 (psevdogermafroditizm, 증후군 Ternera). 신속히 성장, 직경 달성 200 MM 더.
미분화 세포종은 현미경으로 난소 정상 피종과 유사. 미분화 세포종은 글리코겐의 함량에 따라 세포는 다르게. 글리코겐의 소량, 그들은 좁은 베젤 세포질 과립이있을 때. 글리코겐 축적 세포질 증가로 인하여 셀 부피의 증가를 초래 (그것은 작은 거품 모양을 얻을 수) 그 깨달음. 글리코겐 다수의 셀 때문에 클리어 회로의 식물에 유사성을 획득하는 방법으로 보이드의 핵에 떠. 주요의 핵심, 세 핵소체 - 섬세한 염색질 네트워크와 하나, 또한 셀의 중앙에 통상.
세포의 퇴행성 변화 핵 및 goloyadernosti giperhromatoz 표현. 종종, 미립자 반점 종양 가을. 현미경 검사는 서로 다른 셀에 인접 발견, 자갈을 연상시키는 그 배열. 림프 요소의 기질 미분화 세포종 관찰 침투. 때때로 거대 다핵 세포가있다, 세포 Pirogov - 한스와 유사.
난소 기형 종
종양 기원 인해 생식 세포의 분화 이상이고, 그래서 그것은 생식 세포 종양이라. 젊은 나이에 자주 기형 종을 개발. 낭포 성 고체 기형이 있습니다.
혼합 낭종 (유피) 그것은 성숙을 의미한다, 고체, 다양한 이루어진로서, 종종 미숙 한 조직 구조와 악성 문자를 입고 - 미성숙.
성숙 기형 종 (유피, 혼합 낭종, 혼합 낭종) 그것은 모든 연령에서 발생, 하지만 대부분의 사람들 20-40년에. 종양의 양면, 그것은 천천히 성장. 표피의 현미경 검사는 종종 부속 발견, 뼈 요소, 상피 세포를 직감, 망막, 각질화의 다른 단계에서 편평 상피 세포, 원통형 상피 세포, 연골 세포 등. 게다가, 고름의 요소 - 콜레스테롤 결정과 지방 방울과 늪지대 낭종을 관찰 할 수있다. 때때로 이러한 낭종은 편평 상피 세포 암으로 퇴화됩니다.
기형 종, 갑상선의 패턴 화 된 세포를 포함, 콜로이드 종종 부자, 라고 난소 갑상샘. 종양은 때때로 항진증을 수반.
미성숙 기형 종 젊은 관찰, 급속한 성장에 의해 특징. 상당한 다형성 (polymorphism)을 특징으로 미세 구조, 누구 사이에서 상피와 mezenhimopodobnye 구별.
낮고 높은 프리즘 상피 세포에 의해 표현 상피 구조, 관 형성에 접이식, 유두 excrescences에서. 편평 세포 모양, 입방의, 원통형, 그들은 종종 공포 형성 세포질과 하나의 코어가.
Mezenhimopodobnye 구조 -이 과정, 밀접하게 관련 세포. 충족하고 밝은 셀 모양을 둥근 수. 모두 하나 큰 담색 핵이 - 세 핵소체 등을.
난소 융모 상피암 – Horionepitelioma 난소
horiokartsnnomu이 있습니다, teratoblastomy에 대해 개발, 및 horiokartsnnomu, 있는 모든 teratomatous 구조의 흔적은 없다. 사실 hornokartsinom의 존재 증명은 세포의 능력은 성선 자극 호르몬 horionicheskny을 분비입니다, 남성에서 유방염의 발전 작용으로 연결된, 융모 상피암이나 고환 종격으로 고통. 육안 horiokartsnnomu 난소는 정상 구조 teratoblastomy에서 구분하기가 어렵습니다. 로그인, 그것의 존재를 의심 허용, 그들은 크고 작은 출혈 및 괴사 ochagn 있습니다.
horionepitelialnymi 구조와 융모 상피암과 teratoblastoma 빠른 성장 및 전이하는 능력을 특징으로. 그들은 20 ~ 40 세에 주로 관찰된다. 성선 자극 호르몬에 반응, 보통, 긍정적 인.
난소 융모의 전형적인 구조 (자궁으로) 그것은 요소로 구성 sintsitsiotrofoblasta, 거대한 다핵 syncytium 다양한 모양과 크기의 형태를 갖는, 과 cytotrophoblast - 한스 세포.
융모 상피암의 비정형 형태 그것은 단지 한스의 tsitotrofoblastomoy라는 세포로 구성.
융모 상피암의 생식선 생식 세포에서만 발생할 수 있습니다. 이 영양막 세포 태아의 원인이 될 수 있습니다, psevdomorula 직접 자체 배우자.
