OMNITUS

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활성 물질: Butamirat
때 ATH: R05DB13
CCF: Protivokashleva 준비
ICD-10 코드 (고백): A37, J06.9, J10, R05
때 CSF: 12.03.01
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)

투약 양식, 구성 및 포장

◊ 변형 된 방출 성 정제, 필름 코팅 오렌지 노란색에서, 둥근, 렌즈의.

	1 탭.
butamirata 시트르산	20 mg의

첨가제: 유당 수화물, gipromelloza, 활석, 마그네슘 스테아, 콜로이드 무수 실리카, 포비돈.

쉘의 조성을: gipromelloza, 활석, 에틸 셀룰로오스, 마크로 골, 이산화 티탄, 착색제 일몰 노란색 (E110).

10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

◊ 변형 된 방출 성 정제, 필름 코팅 다크 레드 색상, 둥근, 렌즈의.

	1 탭.
butamirata 시트르산	50 mg의

첨가제: 유당 수화물, gipromelloza, 활석, 마그네슘 스테아, 콜로이드 무수 실리카, 포비돈.

쉘의 조성을: gipromelloza, 활석, 에틸 셀룰로오스, 마크로 골, 이산화 티탄, 개양귀비 빛 4R 염료 카민 (E124) 그리고 갈색의 래커 (착색제 일몰 노란색 (E110), azorubin 염색 (E122), 블랙 염색 (E151)).

10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

◊ 시럽 투명한 형태의, 무색의, 바닐라의 냄새와 점성 액체.

	1 ml의
butamirata 시트르산	800 G

첨가제: 소르비톨 70% (noncrystallizing), 글리세린, 사 카린 나트륨, 벤조산, 바닐린, 아니스 오일, 에탄올 96%, 수산화 나트륨, 정제수.

200 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 숟가락 볼륨 측정 완료 5 ML 및 볼륨에 대 한 마크 2.5 ml의 – 종이 팩.

약리 작용

중앙 행동 진해. Butamirata 시트르산이 화학적으로, 아편 알 카 로이드 약리학 관련 없음. 기침 센터에 직접적인 영향. 거 담 제, 적당 한 bronhodilatirtee 및 항 염증 효과. Spirometry과 혈액의 산소를 향상.

약동학

흡수

경구 투여 후, 흡수가 높고. 시럽의 복용량의 형태로 약물의 섭취 후 150 mg C_최대 플라즈마에서 1 차 대사 산물 (2-fenilmaslânoj 산) 을 통해 관찰 1.5 시간이고 6.4 UG / ㎖, 때 수정 릴리스 정제 (50 mg의) 각기 9 및 시간 1.4 UG / ㎖.

배포 및 대사

Butamirata 시트르산 플라즈마 빠르게 2-fenilmaslânuto 산 및 diètilaminoètoksiètanol hydrolyses. 이러한 대사 산물의 둘 다, 핵도 protivokašlevym 효과, 주로 플라즈마 단백질 연관, 플라스마에 있는 그들의 장기간된 노출 설명. 미래에, 2-fenilmaslânaâ 산의 주요 대사 산물을 산화 ¹⁴P-p-히 드 록 시-2-fenilmaslânoj 산. 아니 축적된다.

공제

티_1/2 butamirata 때 시럽 형태로 찍은 마약 6 아니, 정제의 형태로 -13 아니. 모든 3 개의 대사 산물은 신장에 의해 배설, glukuronidov의 형태로 주로 산 성 대사와 함께.

고백

-마른 기침 어떤 병 인 (감기에 대 한, 독감, 백 및 기타 조건);

-수술 전 및 수술 후 기간에 기침 억제제에 대 한, 외과 개입 중, 상계.

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다.

알약 20 mg의

성인 임명 2 탭. 2-3 회 / 일; 청소년 12 년 – 로 1 탭. 3 회 / 일; 세 아이 6 에 12 년 – 로 1 탭. 2 회 / 일.

알약 50 mg의

성인 임명 1 탭. 모든 8-12 아니.

먹기 전에 약을 복용, 씹는없이.

시럽

성인 임명 6 국자 (30 ml의) 3 회 / 일; 청소년 9 년 (무게 40 킬로그램) – 로 3 숟가락을 측정하는 (15 ml의) 4 회 / 일; 세 아이 6 에 9 년 (무게 22-30 킬로그램) – 로 3 숟가락을 측정하는 (15 ml의) 3 회 / 일; 세 아이 3 에 6 년 (무게 15-22 킬로그램) – 로 2 숟가락을 측정하는 (10 ml의) 3 회 / 일.

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 설사.

다른: 발진, 현기증, 알레르기 반응.

금기

- 수유;

- 약물에 과민 반응.

알약:

- 임신;

- 세까지의 어린이 6 년 (정제 20 mg의);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (정제 50 mg의).

시럽에 대 한:

- 임신의 난의 임신;

- 세까지의 어린이 3 년.

임신과 수유

임신 중 시럽의 형태로 약의 금기 사용, 정제의 형태로 – 나는 임신 임신.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

치료 기간 동안 준비를 임명을 권장 하지 않습니다., 중추 신경계 억제제 (포함. 수면제, 항 정신병 약물, trankvilizatorы), 환자는 술을 마시는 하지 한다.

당뇨병 환자는 제품을 지정할 수 있습니다., TK. 감미료로 서 설탕 시럽 sorbitol에 사용, 유 당을 포함 하는 정제.

IN 1 ml 시럽 포함 0.003 ml의 에탄올. 권장된 한 복용량을 복용 환자에서 받습니다. 10 ML의 시럽 0.03 ml의 에탄올. 그것은 고려되어야, 그것은 간 질환 환자에 대 한 위험, 알코올 중독, 간질, 뇌 질환, 뿐만 아니라, 임산부와 어린이 대 한로.

과다 복용

증상: 구역질, 구토, 졸음, 설사, 현기증, 혈압의 저하.

치료: 내부 – 활성탄, 식염수 완하제, 필요하다면 – 증상 치료.

약물 상호 작용

처방 약물 상호 작용 butamirata 설명 하지.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

정제의 형태로 준비 건조 한에서 저장 한다, 15 ° ~ 25 ° c 사이의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 2 년.

시럽의 형태로 준비 15 ° ~ 25 ° c 사이 온도에 어두운 장소에서 저장 되어야 한다. 유통 기한 – 5 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

블라디미르 안드레비치 디덴코

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