NUROFEN UltraKap
활성 물질: 이부 프로 펜
때 ATH: M01AE01
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: 레 키트 벤 키서 건강 국제 공사. (영국)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 캡슐 하드 젤라틴, 타원, 투명한, 붉은 색의, 비문 “누로 펜” 화이트; 캡슐의 내용 – 무색에서 약간 분홍색까지 투명한 액체.
| 1 모자. | |
| 이부 프로 펜 | 200 mg의 |
첨가제: 마크로 골 600, 알파-토코페롤 숙시 네이트 (비타민 E), 포비돈 K17.
젤라틴 캡슐의 조성: 젤라틴, 말티톨 액체, 소르비톨 76% (해결책), 카민 염료 (понсо 4R), 팩 NS-78-180011 (이산화 티탄, 프로필렌 글리콜, gipromelloza, 이소프로판올, 정제수).
4 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
10 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
약리 작용
NPVC. 그것은 진통이, 진통 및 항 염증 효과. 실수로 COX-1 및 COX-2 차단. 이부프로펜의 작용 기전은 프로스타글란딘의 합성 억제 때문입니다 – 통증 중재자, 염증 및 고열 반응.
약동학
흡수 및 유통
경구 투여 후 위장관에서 빠르고 고도로 흡수됩니다.. 씨최대 혈장 이부프로펜은 1-2 아니.
혈장 단백질 결합은 90%. 천천히 관절 구멍을 관통 한다, 활 액 조직에 남아, 그것에 더 높은 농도를 생성, 플라즈마보다. 흡수 후 약 60% 약리학 적으로 비활성 R- 형태는 서서히 활성 S- 형태로 변합니다..
신진 대사 및 배설
몸에서 생체 변형. 대사와 신장에서 배설 (더 이상 변함없는 1%) 과, 적게, 담즙. 티1/2 – 2아니.
고백
-두통과 치통;
- 편두통;
- Algomenorrhea;
- 신경통;
-허리 통증;
- 근육통;
-류마티스 통증;
-독감 및 ARVI 열.
투약 처방
성인 과 청소년 12 년 임명 인테리어 200 mg의 3-4 회 / 일.
빠른 치료 효과를 얻기 위해 복용량을 늘릴 수 있습니다. 400 mg의 (2 모자.) 3 회 / 일.
더 가져 가면 안된다 6 모자. / 일. 최대 일일 복용량 성인 이다 1.2 G. 최대 일일 복용량 세 사이의 어린이와 청소년 12 에 17 년 이다 1 G.
캡슐은 물 마셔 야.
환자들은 경고한다, 뭐, 약을 복용 할 때 2-3 질병의 증상이 지속되는 날, 치료를 중단하고 의사와 상담해야합니다..
부작용
소화 시스템에서: NSAID-gastropathy (위통, 구역질, 구토, 가슴 앓이, 식욕을 감소, 설사, 헛배 부름, 변비; 혹시 – 간 트랜스 아미나 제의 증가; 드물게 – 위장 점막의 미란 성 및 궤양 성 병변, 어떤 경우에는 천공과 출혈로 인해 복잡해집니다); 구강 점막의 자극 또는 건조, 입의 통증, 잇몸 점막의 궤양, 아구창, 췌장염, 간염.
CNS: 두통, 현기증, 불면증, 걱정, 신경 과민, 과민성, 정신 운동 초조, 졸음, 우울증, 혼동, 환각; 드물게 – 무균 성 수막염 (더 자주자가 면역 질환 환자에서).
심장 혈관 시스템: 심장 마비, 빈맥, 혈압 상승.
비뇨에서: 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (팽창), 다뇨증, 방광염; 혹시 – CC 감소, 혈청 크레아티닌 농도 증가.
감각에서: 청력 손실, 둥글게 또는 귀에 맴 돌아, 시신경에 대한 독성 손상, 흐린 시력 또는 복시, 건조 하 고 눈의 자극, 결 막 및 눈 꺼 풀의 붓기 (알레르기 창세기), 암점.
호흡: 호흡 곤란, 기관지 경련.
조혈 계에서: 빈혈증 (포함. haemolytic 및 재생), 혈소판 감소증, trombotsitopenicheskaya 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증; 혹시 – 출혈 시간 증가, 헤마토크릿 또는 헤모글로빈 감소.
알레르기 반응: 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기), 가려움, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 기관지 경련이나 호흡 곤란, 열, 다형 홍반의 삼출성 (v.t.ch. 스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), eozinofilija, 코 알레르기.
다른: 발한 증가; 혈액 내 포도당 농도 감소.
약물을 사용할 때 2-3 일, 부작용은 매우 드뭅니다.
금기
- 급성 단계에서 위장관의 미란 및 궤양 성 병변 (포함. 위궤양 및 십이지장 궤양, 크론 병, NYAK);
혈우병은, k-상태, 출혈성 소질;
- 관상 동맥 우회술 후 기간;
-위장관 출혈 및 두개 내 출혈;
- 중증의 간 장애 또는 활성 간 질환;
- 중증의 신부전, 확인 칼륨 혈증;
- 임신;
- 세까지의 어린이 12 년;
- 약물에 과민 반응;
-아세틸 살리실산 또는 기타 NSAID에 대한 과민 반응의 병력: 포함. 기관지 폐쇄 발작의 징후, 비염, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID 복용 후 두드러기; 아세틸 살리실산에 편협의 전체 또는 일부 증후군 (rinosinusit, 두드러기, 코 점막의 폴립, 기관지 천식).
FROM 주의 처방 노인 환자, 심부전 환자, 고혈압, 관상 동맥 질환, 뇌혈관 질환, 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연자, 잦은 음주, 문맥 고혈압과 간 경 변 증에서, CC에서< 60 ㎖ / 분, 간 및 / 또는 신부전, 신 증후군 환자, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 십이지장 궤양의 병력이있는 경우, 위염 환자, 장염, 대장염, 감염이 있으면, Helicobacter pylori에 의한, 원인 불명의 혈액 질환 (백혈구 감소증과 빈혈), 젖 분비, NSAID의 장기간 사용, 중증 체세포 질환 환자, 경구 코르티코 스테로이드와 동시에 (프레드니솔론 포함), 항응고제 (포함. 와파린과 함께), 항 혈소판제 (포함. 아세틸 살리실산, 클로피도그렐과 함께), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (포함. 시탈 로프 람과 함께, 플루옥세틴, 파록세틴, sertralinom).
임신과 수유
Nurofen® UltraCap은 임신 3 분기에 사용을 금합니다..
임신 I 및 II 임신기 및 수유기 동안 약물 사용은 다음 경우에만 가능합니다., 태아 또는 유아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.
필요한 경우, 수유시의 약속은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.
주의 사항
약물 치료는 최소 유효 용량으로 수행해야합니다., 가능한 가장 작은 단기 코스.
환자에게, 부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.. 치료 기간 동안 에탄올 사용을 권장 하지 않습니다..
실험실 파라미터들의 모니터링
장기 치료 중에는 말초 혈액의 그림과 간 및 신장의 기능 상태를 제어하는 것이 필요합니다.. gastropathy의 증상은주의 깊은 모니터링을 보여줄 때, esophagogastroduodenoscopy를 포함 하 여, 일반 혈액 분석 (헤모글로빈의 결정), 대변 잠혈 검사.
당신이 17 ketosteroids 약물을 결정하려면이 중단되어야한다 48 검사 전 시간.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
환자는 모든 활동을 자제해야합니다, 주의력 증가와 빠른 정신 운동 반응 필요.
과다 복용
증상: 복통, 구역질, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 귀에서 잡음, 대사성 산증, 혼수 상태, 급성 신부전, 혈압의 저하, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지.
치료: 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알칼리성 물, diurez; 필요한 경우 증상 치료하는 경우.
약물 상호 작용
동시 수신 Nurofena을 권장 하지 않습니다.® 아세틸 살리실산 및 기타 NSAID가 포함 된 UltraCap.
그러나 살리실산의 염증 및 antiplatelet 행동 감소이 부 프로펜을 임명 (환자에서이 부 프로펜을 복용 시작 후 급성 관상 동맥 불충분의 발생률을 증가 시킬 수 있습니다., 저용량 아세틸 살리실산으로 항 혈소판제를 수신).
동안 항응고제 및 혈전 용해 약물의 사용 (포함. alteplase 군, 스트렙토, 유로 키나아제) 출혈의 위험성.
세로토닌 재 흡수 억제제와 함께 사용 (포함. 시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린) 심각한 위장 출혈이 발생할 위험이 증가합니다..
이부프로펜 tsefamandol과 결합, cefoperazone, cefotetan, 발 프로 산, plicamycin gipoprotrombinemii의 주파수를 증가.
결합 약물 사이클로스포린과 금은 신장의 프로스타글란딘 합성에 이부프로펜의 효과를 강화하는 경우, 증가 된 신 독성으로 이어집니다. 이 부 프로펜 Cyclosporine의 플라스마 농도 그 톡 효과의 가능성 증가.
약제, 블록 관 분비, 아래로 감소 시키고이 부 프로펜의 플라즈마 농도 증가를 적용 하는 경우.
때 유도 mikrosomalnogo 산화 (포함. 페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가, 중증 중독 위험 증가.
Mikrosomalnogo 산화 억제제가 부 프로펜의 톡 행동의 위험을 감소.
이 부 프로펜 vasodilators의 항 고혈압 제 활동을 감소 하는 때, natriyureticeski hydrochlorothiazide furosemide의 효과.
이 부 프로펜 urikozuričeskih 약물의 효과 감소, 이는 간접 항응고제의 효과를 증가, antiagregantov, fibrinolitikov.
부작용 mineralokortikoidov, GCS, 에스트로겐, 에탄올.
함께 사용하면 경구 용 저혈당 약물의 효과를 높입니다. (파생된 sulfonylureas) 그리고 인슐린.
입학 제 산 제와 cholestyramine 동안이 부 프로펜의 흡수 감소.
이 부 프로펜 혈액에 Digoxin의 농도 증가 하는 경우, 리튬 준비, 메토트렉세이트.
준비, 골수 독성 효과로 Nurofen의 혈액 독성 발현 증가® UltraCap.
카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 증가.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 - 2 년.
