NUROFEN (알약)

활성 물질: 이부 프로 펜
때 ATH: M01AE01
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: 레 키트 벤 키서 건강 국제 공사. (영국)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약, 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 렌즈의, 블랙 레이블 “Nurofen” 한쪽.

첨가제: 나트륨 크로스 카멜 로스, 나트륨 라 우릴, 시트르산 나트륨, 스테아르 산, 콜로이드 성 이산화 규소, 멜로즈 나트륨, 활석, 아카시아 껌, 자당, 이산화 티탄, 마크로 골 6000, opakod (때리다, 흑 산화철, n-부 틸 알코올, 대두 레시틴, 변성 된 알콜, antipennyj DC 구성 요소 1510).

6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
6 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (1) – 플라스틱 용기.
12 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (8) – 종이 팩.

◊ 발포성 정제 화이트, 둥근, 플랫, 거친 표면; 결과 솔루션은 투명, 무색의, 젖빛을내는.

첨가제: 탄산 칼륨, 구연산 무수, 소르비톨, 사카린 나트륨, 자당 monopal′mitat.

10 PC. – 폴리에틸렌 파이프 (1) – 종이 팩.

약리 작용

비 스테로이드 성 소염 진통제. 파생 fenilpropionovoj 산 성. 그것은 진통이, 진통 및 항 염증 효과. 약물의 효과 cyclooxygenase 효소를 차단 하 여 스타 글란 딘 합성의 저해 때문 이다.

약동학

흡수 및 유통

이 부 프로펜의 섭취 후 빠르게 소화 관에서 흡수. 혈장 단백질 결합은 90%. 천천히 관절 구멍을 관통 한다, 활 액 조직에 남아, 대단한 집중력을 만들기, 플라즈마보다.

대사

간에서 Biotransformed. 흡수 후 약 60% 약리학 비활성 형태의 연구-양식 천천히 활성 S 모양으로 변형.

공제

이 부 프로펜은 수정 되지 않은 형태로 소변으로 표시 (더 이상은 없어 1%) 그리고 kongugatov의 형태로, jelchew에 반환의 작은 부분. 티_1/2 에 관한 것입니다 2 아니.

고백

• 두통;
• 편두통;
• 치통;
• 신경통;
• 근육통;
• 허리 통증;
• 류 마티스 통증;
• algomenorrhea;
• 독감과 감기와 발열.

투약 처방

에 이상 성인과 어린이 12 년 초기 용량은 200 mg의 3-4 회 / 일. 빠른 임상 효과 달성 하기 위해 초기 복용량을 증가 시킬 수 있습니다. 400 mg의 3 회 / 일. 최대 투여 량 – 1200 mg의.

세 어린이 6 에 12 년 – 로 200 mg 이상 4 시간 / 일. 그것은 고려되어야, 약 무게 자식만 처방 수 보다 더 20 킬로그램. 식사 사이의 간격 해서는 안 약 보다는 더 적은 6 아니.

더 걸리지 않을 6 탭을 클릭합니다. / 일. 최대 도즈 – 1.2 G.

알약, 코팅, 물을 마셔 야 한다. 탄산 정제를 해산 한다 200 ml의 물 (1 유리).

부작용

Nurofena를 적용 하는 경우^® 시 2-3 일 부작용 거의 없음. 장기간된 사용 하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다..

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 가슴 앓이, 신경성 식욕 부진증, 상복부 불쾌감, 설사, 헛배 부름, 위장관의 미란 및 궤양 성 병변 (일부 경우에는 osložnâûŝiesâ 구멍 뚫 기 및 출혈에), 위통, 자극, 건조 및 구강의 점 막에 통증이, 잇 몸 내 공, 아구창, 췌장염, 변비, 간염.

CNS: 가능한 두통, 현기증, 불면증, 자극, 졸음, 우울증, 혼동, 환각; 드물게 – 무균 성 수막염 (더 자주자가 면역 질환 환자에서).

감각에서: 가역 독성 광학 신경 염, 시력, 복시, 건조 하 고 눈의 자극, 결 막 및 눈 꺼 풀의 붓기 (알레르기 창세기, 암점); 청력 손실, 둥글게 또는 귀에 맴 돌아.

심장 혈관 시스템: 심장 마비, 혈압 상승, 빈맥.

비뇨에서: 신 증후군, 급성 신부전, 옥, 다뇨증, 방광염.

조혈 계에서: 빈혈증 (포함. 용혈성, 재생 불량성), 혈소판 감소증, trombotsitopenicheskaya 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 열, 다형 홍반의 삼출성 (포함. 스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), eozinofilija, 코 알레르기.

호흡: 기관지 경련, 호흡 곤란.

다른: 발한 증가.

고용량의 장기간 사용: 위장 점막의 궤양, 출혈 (포함. 위장관에서, 권리, 왕의, 치질의), 시각 장애 (장애인 색각, 암점, 약시).

금기

• 급성 단계에서 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 포함. 위궤양 및 십이지장 궤양, yazvennыy 대장염, pepticheskaya 궤양, 크론 병;
• 심각한 심장 마비;
• 심한 고혈압;
• “아스피린” 기관지 천식, 두드러기, 비염, 살리실산의 입에 의해 자극 (살리실산 염) 또는 다른 NSAIDS;
• 시신경 질환, 장애인 색각, 약시, 암점;
• 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы 결핍;
• 혈우병, k-상태;
• 백혈구 감소증;
• 출혈성 소질;
• 발현 인간 간 및 / 또는 신장;
• 청력 손실, 전정 장치의 병리학;
• 임신 3 세 임신;
• 젖 분비 (모유 수유);
• 세까지의 어린이 6 년;
• 과민 증 ibuprofenu 또는 준비 구성 요소.

FROM 주의 역사의 위 및 십이지 장 궤 양 질병에 가이드 임명, 위 염, 장염, kolity, 위장관 출혈, 때 간 및 신장의 수 반하는 질병 (포함. 문맥 고혈압과 간 경 변 증에서, 신 증후군), 만성 심부전, 고혈압, 혈액 질병 불분명 한 병 인, 천식, 자가 면역 질환 (포함. 전신성 홍 반성 루푸스), giperʙiliruʙinemii, 임신 (나는의 и II триместры), 젖이 여성, 세 미만의 어린이 12 년.

임신과 수유

Nurofen^® 임신의 3 달 동안에서 사용 금기.

임신의 첫 번째 및 두 번째 trimesters에 약물의 사용은 경우에만 가능 하다, 태아 또는 유아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

필요한 경우, 수유시의 약속은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

부작용, 약물의 사용을 중단 하 고 의사와 상담 하는 때.

대 한 약물 치료를 받는 경우 2-3 일간 증상이 지속, 마약과 해제 해야 합니다 명확히 진단.

당신이 17 ketosteroids 약물을 결정하려면이 중단되어야한다 48 검사 전 시간.

치료 기간 동안 에탄올 사용을 권장 하지 않습니다..

발포 성 정제 환자를 받을 때, gipokalievoj 다이어트에, 고려해 야 한다, 뭐 1 태블릿 포함 1530 탄산 칼륨의 mg; 당뇨병 환자를 고려 한다, 뭐 1 태블릿 포함 40 나트륨 saharinata mg; 과 당 옹 졸을 가진 환자 고려해 야 한다, 뭐 1 태블릿에 대 한 포함 376 mg의 소르비톨.

실험실 파라미터들의 모니터링

약물의 장기간된 사용 하는 동안 필요한 모니터링된 사진 주변 혈액, 간 및 신장의 기능 상태. gastropathy의 증상은주의 깊은 모니터링을 보여줄 때, esophagogastroduodenoscopy를 포함 하 여, 일반 혈액 분석 (헤모글로빈의 결정), 신비로운 혈액 배설물 분석.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자는 모든 활동에서 자제 한다, 주의가 필요한, 정신 운동 속도 반응.

과다 복용

증상: 위통, 구역질, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 귀에서 잡음, 대사성 산증, 혼수 상태, 급성 신부전, 혈압의 저하, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지.

치료: 위 세척 (동안에 1 투여 후 시간), 활성탄 투여, 알칼리성 물, diurez, simptomaticheskaya 치료.

약물 상호 작용

동시 수신 Nurofena을 권장 하지 않습니다.^® 살리실산 및 다른 NSAID와.

그러나 살리실산의 염증 및 antiplatelet 행동 감소이 부 프로펜을 임명 (환자에서이 부 프로펜을 복용 시작 후 급성 관상 동맥 불충분의 발생률을 증가 시킬 수 있습니다., 저용량 아세틸 살리실산으로 항 혈소판제를 수신).

Antikoagulântnami 및 trombolitičeskimi 약물의 사용과 함께 (포함. alteplase 군, 스트렙토, 유로 키나아제) 출혈의 위험성.

이부프로펜 tsefamandol과 결합, cefoperazone, cefotetan, 발 프로 산, plicamycin gipoprotrombinemii의 주파수를 증가.

때 Cyclosporine의 공동 응용 및이 부 프로펜의 신장에 prostaglandins의 합성에 금 강화, 이는 신 독성 효과 증가에 이르게.

이 부 프로펜 Cyclosporine의 플라스마 농도 그 톡 효과의 가능성 증가.

약제, 블록 관 분비, 아래로 감소 시키고이 부 프로펜의 플라즈마 농도 증가를 적용 하는 경우.

때 유도 mikrosomalnogo 산화 (포함. 페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가, 심한 톡 반응의 위험을 증가.

Mikrosomalnogo 산화 억제제가 부 프로펜의 톡 행동의 위험을 감소.

이 부 프로펜 vasodilators의 항 고혈압 제 활동을 감소 하는 때, natriyureticeski hydrochlorothiazide furosemide의 효과.

이 부 프로펜 urikozuričeskih 약물의 효과 감소, 이는 간접 항응고제의 효과를 증가, 항 혈소판제 제와 섬유소 용해.

부작용 mineralokortikoidov, GCS, 에스트로겐, 에탄올.

공동 응용 프로그램에서 gipoglikemiceski 효과 구두 protivodiabeticakih 기금을 제기 (파생된 sulfonylureas) 그리고 인슐린.

입학 제 산 제와 cholestyramine 동안이 부 프로펜의 흡수 감소.

이 부 프로펜 혈액에 Digoxin의 농도 증가 하는 경우, 리튬 준비, 메토트렉세이트.

카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 증가.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.