활성 물질: 이부 프로 펜
때 ATH: M01AE01
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: 레 키트 벤 키서 건강 국제 공사. (영국)
◊ 알약, 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 렌즈의, с надписью черного цвета “Nurofen” на одной стороне.
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| 이부 프로 펜 | 200 mg의 |
첨가제: 나트륨 크로스 카멜 로스, 나트륨 라 우릴, 시트르산 나트륨, 스테아르 산, 콜로이드 성 이산화 규소, 멜로즈 나트륨, 활석, 아카시아 껌, 자당, 이산화 티탄, 마크로 골 6000, opakod (때리다, 흑 산화철, n-부 틸 알코올, 대두 레시틴, 변성 된 알콜, antipennyj DC 구성 요소 1510).
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (1) – пластиковые контейнеры.
12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (8) – пачки картонные.
◊ 발포성 정제 화이트, 둥근, 플랫, 거친 표면; 결과 솔루션은 투명, 무색의, 젖빛을내는.
| 1 탭. | |
| 나트륨이 부 프로펜이 수화물 | 256 mg의, |
| 즉 이부프로펜의 콘텐츠에 대응 | 200 mg의 |
첨가제: 탄산 칼륨, 구연산 무수, 소르비톨, 사카린 나트륨, 자당 monopal′mitat.
10 PC. – тубы полипропиленовые (1) – пачки картонные.
비 스테로이드 성 소염 진통제. 파생 fenilpropionovoj 산 성. 그것은 진통이, 진통 및 항 염증 효과. 약물의 효과 cyclooxygenase 효소를 차단 하 여 스타 글란 딘 합성의 저해 때문 이다.
흡수 및 유통
이 부 프로펜의 섭취 후 빠르게 소화 관에서 흡수. 혈장 단백질 결합은 90%. 천천히 관절 구멍을 관통 한다, 활 액 조직에 남아, 대단한 집중력을 만들기, 플라즈마보다.
대사
간에서 Biotransformed. 흡수 후 약 60% 약리학 비활성 형태의 연구-양식 천천히 활성 S 모양으로 변형.
공제
이 부 프로펜은 수정 되지 않은 형태로 소변으로 표시 (더 이상은 없어 1%) 그리고 kongugatov의 형태로, jelchew에 반환의 작은 부분. 티1/2 에 관한 것입니다 2 아니.
에 이상 성인과 어린이 12 년 초기 용량은 200 mg의 3-4 회 / 일. 빠른 임상 효과 달성 하기 위해 초기 복용량을 증가 시킬 수 있습니다. 400 mg의 3 회 / 일. 최대 투여 량 - 1200 mg의.
세 어린이 6 에 12 년 -으로 200 mg 이상 4 시간 / 일. 그것은 고려되어야, 약 무게 자식만 처방 수 보다 더 20 킬로그램. 식사 사이의 간격 해서는 안 약 보다는 더 적은 6 아니.
더 걸리지 않을 6 탭을 클릭합니다. / 일. 최대 투여 량 - 1.2 G.
알약, 코팅, 물을 마셔 야 한다. 탄산 정제를 해산 한다 200 ml의 물 (1 유리).
Nurofena를 적용 하는 경우® 시 2-3 일 부작용 거의 없음. 장기간된 사용 하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다..
소화 시스템에서: 구역질, 구토, 가슴 앓이, 신경성 식욕 부진증, 상복부 불쾌감, 설사, 헛배 부름, 위장관의 미란 및 궤양 성 병변 (일부 경우에는 osložnâûŝiesâ 구멍 뚫 기 및 출혈에), 위통, 자극, 건조 및 구강의 점 막에 통증이, 잇 몸 내 공, 아구창, 췌장염, 변비, 간염.
CNS: 가능한 두통, 현기증, 불면증, 자극, 졸음, 우울증, 혼동, 환각; редко – асептический менингит (더 자주자가 면역 질환 환자에서).
감각에서: 가역 독성 광학 신경 염, 시력, 복시, 건조 하 고 눈의 자극, 결 막 및 눈 꺼 풀의 붓기 (알레르기 창세기, 암점); 청력 손실, 둥글게 또는 귀에 맴 돌아.
심장 혈관 시스템: 심장 마비, 혈압 상승, 빈맥.
비뇨에서: 신 증후군, 급성 신부전, 옥, 다뇨증, 방광염.
조혈 계에서: 빈혈증 (포함. 용혈성, 재생 불량성), 혈소판 감소증, trombotsitopenicheskaya 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.
알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 열, 다형 홍반의 삼출성 (포함. 스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), eozinofilija, 코 알레르기.
호흡: 기관지 경련, 호흡 곤란.
다른: 발한 증가.
고용량의 장기간 사용: 위장 점막의 궤양, 출혈 (포함. 위장관에서, 권리, 왕의, 치질의), 시각 장애 (장애인 색각, 암점, 약시).
FROM 주의 역사의 위 및 십이지 장 궤 양 질병에 가이드 임명, 위 염, 장염, kolity, 위장관 출혈, 때 간 및 신장의 수 반하는 질병 (포함. 문맥 고혈압과 간 경 변 증에서, 신 증후군), 만성 심부전, 고혈압, 혈액 질병 불분명 한 병 인, 천식, 자가 면역 질환 (포함. 전신성 홍 반성 루푸스), giperʙiliruʙinemii, 임신 (나는의 и II триместры), 젖이 여성, 세 미만의 어린이 12 년.
Nurofen® 임신의 3 달 동안에서 사용 금기.
임신의 첫 번째 및 두 번째 trimesters에 약물의 사용은 경우에만 가능 하다, 태아 또는 유아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.
필요한 경우, 수유시의 약속은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.
부작용, 약물의 사용을 중단 하 고 의사와 상담 하는 때.
대 한 약물 치료를 받는 경우 2-3 일간 증상이 지속, 마약과 해제 해야 합니다 명확히 진단.
당신이 17 ketosteroids 약물을 결정하려면이 중단되어야한다 48 검사 전 시간.
치료 기간 동안 에탄올 사용을 권장 하지 않습니다..
발포 성 정제 환자를 받을 때, gipokalievoj 다이어트에, 고려해 야 한다, 뭐 1 태블릿 포함 1530 탄산 칼륨의 mg; 당뇨병 환자를 고려 한다, 뭐 1 태블릿 포함 40 나트륨 saharinata mg; 과 당 옹 졸을 가진 환자 고려해 야 한다, 뭐 1 태블릿에 대 한 포함 376 mg의 소르비톨.
실험실 파라미터들의 모니터링
약물의 장기간된 사용 하는 동안 필요한 모니터링된 사진 주변 혈액, 간 및 신장의 기능 상태. gastropathy의 증상은주의 깊은 모니터링을 보여줄 때, esophagogastroduodenoscopy를 포함 하 여, 일반 혈액 분석 (헤모글로빈의 결정), 신비로운 혈액 배설물 분석.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
환자는 모든 활동에서 자제 한다, 주의가 필요한, 정신 운동 속도 반응.
증상: 위통, 구역질, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 귀에서 잡음, 대사성 산증, 혼수 상태, 급성 신부전, 혈압의 저하, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지.
치료: 위 세척 (동안에 1 투여 후 시간), 활성탄 투여, 알칼리성 물, diurez, simptomaticheskaya 치료.
동시 수신 Nurofena을 권장 하지 않습니다.® 살리실산 및 다른 NSAID와.
그러나 살리실산의 염증 및 antiplatelet 행동 감소이 부 프로펜을 임명 (환자에서이 부 프로펜을 복용 시작 후 급성 관상 동맥 불충분의 발생률을 증가 시킬 수 있습니다., 저용량 아세틸 살리실산으로 항 혈소판제를 수신).
Antikoagulântnami 및 trombolitičeskimi 약물의 사용과 함께 (포함. alteplase 군, 스트렙토, 유로 키나아제) 출혈의 위험성.
이부프로펜 tsefamandol과 결합, cefoperazone, cefotetan, 발 프로 산, plicamycin gipoprotrombinemii의 주파수를 증가.
때 Cyclosporine의 공동 응용 및이 부 프로펜의 신장에 prostaglandins의 합성에 금 강화, 이는 신 독성 효과 증가에 이르게.
이 부 프로펜 Cyclosporine의 플라스마 농도 그 톡 효과의 가능성 증가.
약제, 블록 관 분비, 아래로 감소 시키고이 부 프로펜의 플라즈마 농도 증가를 적용 하는 경우.
때 유도 mikrosomalnogo 산화 (포함. 페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가, 심한 톡 반응의 위험을 증가.
Mikrosomalnogo 산화 억제제가 부 프로펜의 톡 행동의 위험을 감소.
이 부 프로펜 vasodilators의 항 고혈압 제 활동을 감소 하는 때, natriyureticeski hydrochlorothiazide furosemide의 효과.
이 부 프로펜 urikozuričeskih 약물의 효과 감소, 이는 간접 항응고제의 효과를 증가, 항 혈소판제 제와 섬유소 용해.
부작용 mineralokortikoidov, GCS, 에스트로겐, 에탄올.
공동 응용 프로그램에서 gipoglikemiceski 효과 구두 protivodiabeticakih 기금을 제기 (파생된 sulfonylureas) 그리고 인슐린.
입학 제 산 제와 cholestyramine 동안이 부 프로펜의 흡수 감소.
이 부 프로펜 혈액에 Digoxin의 농도 증가 하는 경우, 리튬 준비, 메토트렉세이트.
카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 증가.
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 - 3 년.
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