NUROFEN 플러스

활성 물질: 코데인, 이부 프로 펜
때 ATH: N02AA59
CCF: НПВС комбинированного состава
ICD-10 코드 (고백): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
에 KFU: 05.01.01.06
제조업 자: 레 키트 벤 키서 건강 국제 공사. (영국)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 화이트, 렌즈의, в форме капсул, с выбитой надписью “N ” 한쪽.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 나트륨 전분 글리콜 레이트, gipromelloza, 전 젤라틴 화 전분, опаспрей М-1-7111В, 활석.

2 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
6 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
12 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

약리 작용

결합 준비, 구성 부품의 영향으로는. 그것은 진통이, 열병의, противовоспалительное и противокашлевое действие.

이부 프로 펜 – 비 스테로이드 성 소염 진통제, 페닐 프로피온산 유도체. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

인산 코데인 – 아편 시리즈의 페난 트렌 알칼로이드, агонист опиоидных рецепторов. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, при совместном применении с ибупрофеном усиливает его анальгезирующее действие.

약동학

흡수 및 유통

После приема препарата внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови – 90%. 천천히 관절 구멍을 관통 한다, 활 액 조직에 남아, 대단한 집중력을 만들기, 플라즈마보다.

신진 대사 및 배설

흡수 후 약 60% 약리학 적으로 비활성 R- 형태는 서서히 활성 S- 형태로 변합니다.. Подвергается биотрансформации. 뉴스를보고 (в неизмененном виде не более 1%) 그리고 낮은 정도 – 담즙. 티_1/2 이부프로펜 – 2 아니, 티_1/2 코데인 – 3 아니.

고백

Болевой синдром легкой и средней степени выраженности:

- 두통;

- 편두통;

- 치통;

- Algomenorrhea;

- 신경통;

-근육 통;

-관절 통;

— ревматическая боль.

Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

투약 처방

이상 성인과 어린이 12 년 약물에 대한 처방 1-2 탭. 3-4 회 / 일. 빠른 치료 효과를 얻기 위해 복용량을 늘릴 수 있습니다. 2 탭. 3 회 / 일.

최대 투여 량 – 6 탭. (1.2 G). 정제는 물에주의해야.

환자들은 경고한다, что если при приеме препарата в течение 2-3 질병의 증상이 지속되는 날, 치료를 중단하고 의사와 상담해야합니다..

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 가슴 앓이, 신경성 식욕 부진증, 상복부 불쾌감, 설사, 헛배 부름, 위통, 간 기능 이상, 복통, 위궤양의 악화.

CNS: 두통, 현기증, 청력 손실, 귀에서 잡음, 불면증, 자극, 졸음, 우울증.

심장 혈관 시스템: 심장 마비, 혈압 상승, 빈맥.

비뇨에서: 부종 증후군, 신장 기능의 손상.

조혈 계에서: 빈혈증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 백혈구 감소증.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 두드러기, 혈관 부종.

호흡: 기관지 경련, 호흡 억제, угнетение кашлевого рефлекса.

다른: 발한 증가.

고용량의 장기간 사용: 위장 점막의 궤양, 출혈 (포함. 위장관에서, 권리, 왕의, 치질의), 시각 장애 (장애인 색각, 약시, 암점).

Nurofena를 적용 하는 경우^® Плюс в течение 2-3 일 부작용 거의 없음. Описанные побочные явления могут возникать при длительном применении.

금기

- 급성 단계에서 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 포함. yazvennыy 대장염;

- 심장 마비;

- 호흡 부전;

— тяжелое течение артериальной гипертензии;

-intracranial 압력 증가;

— черепно-мозговая травма;

- “아스피린” 기관지 천식, 두드러기, 비염, 살리실산의 입에 의해 자극 (살리실산 염) 또는 다른 NSAIDS;

— заболевания зрительного нерва, 장애인 색각, 약시, 암점;

- 표현 인간의 간;

- 인간의 신장에 의해 표현;

혈우병은, k-상태;

-leukopenia;

-청각 장애, 전정 장치의 병리학;

— хронические запоры;

- 임신;

- 세까지의 어린이 12 년;

— повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.

FROM 주의 следует назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, 위염, 장염, 자동차, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, 신장 또는 간 불충분 시, 만성 심부전, 혈액 질병 불분명 한 병 인, 천식, krapivnice, рините, полипах слизистой оболочки носа, giperʙiliruʙinemii, gipotireoze, 노인 환자.

임신과 수유

Противопоказано применение Нурофена^® 게다가 임신 중.

При необходимости применения Нурофена^® Плюс в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

주의 사항

당신이 17 ketosteroids 약물을 결정하려면이 중단되어야한다 48 검사 전 시간.

환자에게, 부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다..

На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.

실험실 파라미터들의 모니터링

약물의 장기간된 사용 하는 동안 필요한 모니터링된 사진 주변 혈액, 간 및 신장의 기능 상태. gastropathy의 증상은주의 깊은 모니터링을 보여줄 때, esophagogastroduodenoscopy를 포함 하 여, 일반 혈액 분석 (헤모글로빈의 결정), 신비로운 혈액 배설물 분석.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자는 모든 활동에서 자제 한다, 주의가 필요한, 정신 운동 속도 반응.

과다 복용

증상: 위통, 구역질, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 귀에서 잡음, myosis, 대사성 산증, 혼수 상태, 급성 신부전, 혈압의 저하, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지.

치료: 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄 투여, 알칼리성 물, diurez; 필요한 경우 증상 치료하는 경우. При угнетении дыхания используют налоксон.

약물 상호 작용

동시 수신 Nurofena을 권장 하지 않습니다.^® Плюс с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.

그러나 살리실산의 염증 및 antiplatelet 행동 감소이 부 프로펜을 임명 (환자에서이 부 프로펜을 복용 시작 후 급성 관상 동맥 불충분의 발생률을 증가 시킬 수 있습니다., 저용량 아세틸 살리실산으로 항 혈소판제를 수신).

동안 항응고제 및 혈전 용해 약물의 사용 (alteplase 군, 스트렙토, 유로 키나아제) 출혈의 위험성.

이부프로펜 tsefamandol과 결합, cefoperazone, cefotetan, 발 프로 산, plicamycin gipoprotrombinemii의 주파수를 증가.

결합 약물 사이클로스포린과 금은 신장의 프로스타글란딘 합성에 이부프로펜의 효과를 강화하는 경우, 이는 신 독성 효과 증가에 이르게.

이 부 프로펜 Cyclosporine의 플라스마 농도 그 톡 효과의 가능성 증가.

약제, 블록 관 분비, 아래로 감소 시키고이 부 프로펜의 플라즈마 농도 증가를 적용 하는 경우.

때 유도 mikrosomalnogo 산화 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가, 중증 중독 위험 증가.

Mikrosomalnogo 산화 억제제가 부 프로펜의 톡 행동의 위험을 감소.

이 부 프로펜 vasodilators의 항 고혈압 제 활동을 감소 하는 때, natriyureticeski hydrochlorothiazide furosemide의 효과.

이 부 프로펜 urikozuričeskih 약물의 효과 감소, 이는 간접 항응고제의 효과를 증가, antiagregantov, fibrinolitikov.

부작용 mineralokortikoidov, GCS, 에스트로겐, 에탄올.

공동 응용 프로그램에서 gipoglikemiceski 효과 구두 protivodiabeticakih 기금을 제기 (파생된 sulfonylureas) 그리고 인슐린.

입학 제 산 제와 cholestyramine 동안이 부 프로펜의 흡수 감소.

이 부 프로펜 혈액에 Digoxin의 농도 증가 하는 경우, 리튬 준비, 메토트렉세이트.

카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 증가.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.