NOVOFORMIN®
활성 물질: 메트포민
때 ATH: A10BA02
CCF: 경구 혈당 강하제
ICD-10 코드 (고백): E11
때 CSF: 15.02.02
제조업 자: 약사 OOO (러시아)
투약 양식, 구성 및 포장
알약, 필름 코팅 노란 색조와 흰색 흰색에서, 둥근, 렌즈의, 한쪽 발륨과; 프리젠 테이션 – 흰색에서 코어는 색 노란색 빛하기.
| 1 탭. | |
| 메트포르민 염산염 | 500 mg의 |
| -“- | 850 mg의 |
첨가제: 포비돈, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 소르비톨 (E420), 마그네슘 스테아.
피막 조성물: опадрай Y-1-7000 (히드 록시 프로필, 폴리에틸렌 글리콜 400, 이산화 티탄 (E171), 고체 파라핀).
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
약리 작용
비구 아니 드의 그룹에서 경구 혈당 강하제. NovoFormin® 간 글루코스 신 합성을 억제, 소장에서 포도당 흡수를 감소, 주변 포도당 이용률을 증가, 및 조직의 인슐린 감도를 향상. 이는 췌장의 베타 세포로부터의 인슐린 분비에 영향을 미치지 않을 때, 그것은 혈당 반응을 일으킬하지 않습니다. 이는 혈중 중성 지방 및 콜레스테롤 수준을 감소. 안정화 또는 체중 감소. 인한 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 저해제 타입의 섬유소 용해 억제 작용을 갖는.
약동학
흡수
경구 투여 후, 메트포민은 위장관에서 흡수된다. 표준 투여 량의 투여 후 생체 이용률 50-60%. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 2.5 시간 섭취 후.
분배
대부분의 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 그것은 침샘에 축적, 근, 간과 신장.
공제
티1/2 에 관한 것입니다 6.5 아니. 변경되지 않은 신장에서 배설.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
신장 기능이 가능 약물 축적하는 경우.
고백
- 당뇨병의 유형 2 케톤 산증에 더 경사 없다 (특히 비만 환자에서) 가난한 다이어트;
- 인슐린과 조합 – 형 당뇨병 2, 이차 인슐린 저항성의 비만 정도 발현 특히.
투약 처방
투여 량은 개별적으로 혈중 포도당 수준에 따라 집합.
코팅 정제 500 mg의. 초기 용량은 500-1000 밀리그램 / 일 (1-2 탭을 클릭합니다.). 통해 10-15 일 혈당에 따라 투여 량의 점진적인 증가를 촉진 할 수있다. 유지 용량은 통상 1.5-2 G / 일 (3-4 탭을 클릭합니다.). 최대 투여 량 - 3 G / 일 (6 탭을 클릭합니다.).
코팅 정제 850 mg의. 초기 용량은 850 밀리그램 / 일. 통해 10- 15 일 혈당에 따라 투여 량의 점진적인 증가를 촉진 할 수있다. 유지 용량은 통상 1.7 G / 일. 최대 투여 량 - 2.55 G / 일.
에 노인 환자 일일 권장 용량은 초과 할 수 없습니다 1 G (2 탭을 클릭합니다.).
정제 동안 또는 식후 바로 전체적으로주의해야, 소량의 액체를 마시고 (물 유리). 일일 투여 량의 소화 시스템의 부작용을 줄이기 위해 나눌 수 2-3 입장.
때문에 젖산 산증의 위험 증가, 투여 량은 심각한 대사성 질환으로 감소되어야.
부작용
소화 시스템에서: 구역질, 구토, “금속” 입에 맛, 신경성 식욕 부진증, 설사, 헛배 부름, 위통. 이러한 현상은 종종 치료의 시작에서 특히 발생하고, 보통, 자신을하다. 이러한 증상은 제산제의 약속에 의해 감소 될 수있다, 아트로핀 또는 진경제의 파생 상품.
대사: 드물게 – 유산증 (치료 중단을 요구); 장기 치료 – gipovitaminoz에서12 (흡수 장애).
조혈 계에서: 일부 경우에 – megaloblastnaya 빈혈.
내분비 시스템의 일부에: gipoglikemiâ.
알레르기 반응: 피부 발진.
금기
- 당뇨병 케톤 산증;
- 당뇨병 precoma, 혼수 상태;
- 신장 기능 장애;
- 급성 질환, 신장 장애의 위험을 진행: degidratatsiya (설사, rvote), 열, 심각한 감염증, 상태 저산소증 (충격, 패혈증, 신장 감염, 기관지 폐 질환);
- 급성 및 만성 질환의 증상 발현, 이는 조직 저산소증의 개발로 이어질 수 (포함. 심장 또는 호흡 부전, 급성 심근 경색);
- 주요 수술이나 부상 (그것은 인슐린을 들고 표시 될 때);
- 간 기능 이상;
- 알코올 중독, 급성 알코올 중독;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 유산증 (포함. 역사);
- 적어도 신청 2 이전과 동안 일 2 요오드화 조영제의 투여와 방사선 동위 원소 또는 방사선 검사 후 일;
- 감소 된 칼로리 다이어트 준수 (적게 1000 CAL / 일);
- 약물에 과민 반응.
그것은 이상 환자에서 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다 60 년, 무거운 실제 작업을 수행, 어느 것이 유산증 발병 위험이 증가.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 금기이다 (모유 수유).
임신을 계획 할 때, 임신의 경우에는 약물을 복용하는 동안 NovoFormin®, 그것은 철회 및 인슐린해야.
모유에서 메트포르민의 할당에 데이터를 사용할 수 없습니다. 필요한 경우 NovoFormin를 사용® 젖 분비, 모유 수유는 중단되어야한다.
주의 사항
치료 기간 동안 신장 기능을 모니터링 할 필요가있다.
적어도 2 일년에 한번, 및 근육통 플라즈마 락 테이트에서 결정되어야 할 때.
게다가, 1 마다 한 번씩 6 달은 혈청 크레아티닌의 모니터링이 필요합니다 (특히 노인 환자에서). 이 약물 NovoFormin을 임명한다®, 만약 상기 혈청 크레아티닌의 함량 135 남성 밀리몰 / L과 110 여성 밀리몰 / L.
설 포닐 우레아와 조합 NovoFormin 아마도 약물 응용. 이 경우 혈당 특히주의 모니터링이 필요.
용 48 이전과 동안의 시간 48 X 선 조영제의 적용 후 시간 (요로 조영술에서, I / 혈관 조영술) 약물 복용을 중단해야한다 NovoFormin®.
때 기관지 폐 감염이나 감염 질환 비뇨기 환자는 즉시 의사를 통보해야.
치료 중 음주 및 약물 자제해야, 포함하는 에탄올.
차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향
단일 제로서의 약제의 사용은 메커니즘 트럭을 구동하는 능력에 영향을 미치지 않았다.
약물 NovoFormin의 조합으로® 다른 혈당 강하제의 포함과. (설 포닐 우레아, insulinom) 저혈당을 개발할 수 있습니다, 어디 다른 잠재적으로 위험한 활동의 차량과 직업을 구동 할 수있는 능력 악화, 관심이 증가하고 신속한 정신 반응을 필요.
과다 복용
증상: 치명적인 유산 산증을 개발할 수 있습니다. 유산증의 개발을위한 이유는 또한 신장 기능 장애 약물의 축적 될 수있다. 유산 산증의 초기 증상은 메스꺼움을 포함, 구토, 설사, 발열의 편차, 위통, 근육통, 미래에 호흡 곤란이있을 수 있습니다, 현기증, 장애 의식과 혼수 상태.
치료: 유산 산증의 징후 경우, NovoFormin 치료® 즉시 중지해야합니다, 환자는 입원 즉시, 락 테이트의 농도를 결정, 진단을 확인. 젖산과 메트포르민의 배설을위한 가장 효과적인 측정은 혈액 투석입니다. 등의 증상 치료를 보내십시오.
NovoFormin와 병용 요법에서® 저혈당이 생길 수 설 포닐 우레아와.
약물 상호 작용
하지 고혈당 행동 마지막을 피하기 위해 다나졸의 동시 수신을 권장. 필요한 경우, 다나졸와 마지막 중지 후의 처리는 혈당 수준의 제어하에 투여 NovoFormin의 보정이 필요.
클로르 프로 마진 높은 복용량에서 촬영하는 경우 (100 밀리그램 / 일) 이것은 혈당치를 증가, 인슐린의 방출을 감소시키는. 신경 이완제 처리 및 마지막의 중단 후에는 혈당 수준의 제어하에 투여 NovoFormin의 보정이 필요한 경우.
반면 설 포닐 우레아의 사용, akarʙozoj, insulinom, 비 스테로이드 성 소염 진통제, MAO 억제제, 옥시 테트라 사이클린, ACE 억제제, 클로 피 브레이트 파생 상품, tsiklofosfamida, 차단제는 β 약물 NovoFormin의 혈당 강하 효과를 증가시킬 수있다®.
발륨 동시 응용 프로그램에서, 경구 피임약, 에피네프린, simpatomimetikami, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 및 티아 지드 “고리” 이뇨제, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산은 약물의 혈당 강하 효과를 감소시킬 수있다 NovoFormin®.
시메티딘은 메트포르민 속도가 느려집니다, 때문에 유산 산증의 위험이 증가.
약물 NovoFormin® 항응고제의 효과를 약화 (쿠마린 유도체).
술을 마시면 급성 알코올 중독의 유산 산증의 위험을 증가, 특히 기아 또는 낮은 칼로리 다이어트 준수 경우, 간 장애.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 원래 패키지에 보관. 유통 기한 – 3 년.
