НИЗОРАЛ

항진균제, обладает активностью в отношении дерматофитов, 효 모 균, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола мембраны грибов и нарушении проницаемости клеточной стенки. Неэффективен в отношении Aspergillus, Zygomycetes. Уменьшает образование андрогенов.

진균 감염, 감염 병원체에 의해 발생: 위장 균 상식, 눈, 생식기의, хронический рецидивирующий вагинальный кандидамикоз, 백선 (포함. области бороды и усов, 머리 가죽, 손), 조갑 진균증, 아구창, 모낭염, 백선, 전신 진균 감염 (blastomycosis, kandidamikoz, паракокцидиоидоз, кокцидиоидоз, kryptokokkoz, 히스 토 플라스마, хромомикоз, sporotrichosis, паронихий, hrybkovыy 패혈증, грибковая пневмония); 리 슈만 편모충 증 (кожный и висцеральный); chromophytosis, профилактика грибковых поражений у пациентов с повышенным риском их развития; 전립선 암 (в высоких дозах в качестве вспомогательной антиандрогенной терапии), синдром Кашина-Бека (эндемический деформирующий остеоартроз), girsutizm (лечение в качестве ЛС 3 또는 4 선).

과민성, 임신, лактация.C осторожностью. 간 및 / 또는 신장 장애, 잠재적 인 간독성 약물의 병용, 알코올 중독, axlorgidrija, гипохлоргидрия, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (에 2 년) (안전성과 유효성은 확립​​되지 않았습니다).

소화 시스템에서: 식욕을 감소, 구역질, 구토, 복통, 변비 또는 설사, 독성 간염 (활동 증가 “간장의” 트랜스 아미나, giperkreatininemiя). 신경계에서: 두통, 현기증, 졸음, 감각 이상. 비뇨 시스템과: 여성형 유방, снижение либидо у мужчин, oligospermatism, 무력, 월경 곤란증, 무정자증. 조혈 측으로부터: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, gemoliticheskaya 빈혈. 알레르기 반응: 두드러기, 피부 발진, 열, 발진, 수명. 다른: 탈모증.

내부, 용 1 수신, 식사하는 동안. При дерматомикозах и разноцветном лишае назначают по 200-400 대한 mg을 / 일 1-8 태양. При онихомикозах – 200-400 대한 mg을 / 일 3-12 мес до выздоровления, включая нормализацию лабораторных показателей. При системных микозах – 로 200-400 대한 mg을 / 일 2 태양, 그때 – 로 200 대한 mg의 4-6 태양, до полного выздоровления. При вульвовагинальном кандидамикозе – 로 200-400 대한 mg의 3-5 일. При паронихии – 로 200-400 밀리그램 / 일; при грибковой пневмонии, 패혈증 – 로 0.4-1 G / 일; при синдроме Кашина-Бека – 로 600-1200 밀리그램 / 일; при др. грибковых заболеваниях – 로 200-400 mg의. 성인을위한 일일 최대 복용량 – 1 г при системных микозах и 1.2 г при раке предстательной железы (로 400 mg의 3 하루에 한번). Длительность лечения при системных микозах – 부터 6 개월 이상의; при паракокцидиоидозе – 3-12 달. 어린이 2 лет и старше при вульвовагинальном кандидамикозе, при паронихии, грибковой пневмонии, 패혈증 – 5-10 мг/кг однократно в течение 5 일.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, 간과 신장의 기능 상태. Если лечение кожных поражений проводилось ГКС, то кетоконазол назначают не ранее чем через 2 철수 후 주. У больных с ахлоргидрией или гипохлоргидрией из-за непредсказуемого снижения степени всасывания кетоконазол может оказаться малоэффективным при пероральном приеме. Употребление кислых напитков повышает всасывание кетоконазола.

Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают риск развития повреждений печеночной паренехимы. При совместном употреблении этанола возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций. Повышает концентрацию производных сульфонилмочевины и увеличивает риск возникновения гипогликемии. Рифампицин и изониазид снижают концентрацию кетоконазола в плазме. Ослабляет эффект амфотерицина В. 플라즈마 Cyclosporine의 농도 증가, 항응고제, digoksina, midazolama, триазолама и метилпреднизолона. Увеличивает биодоступость индинавира. 그것은 부신 신피질 자극 호르몬의 자극 효과를 감소. При сочетании с терфенадином, астемизолом и цизапридом увеличивает риск возникновения тяжелой желудочковой тахикардии, 포함. 유형 “발끝으로 돌기”. Повышает риск развития кровотечения “돌파구” при одномоментном использовании пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов. Усиливает токсичность фенитоина. Антацидные и антихолинергические ЛС, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и др. 오후, 위의 산도를 낮추는, уменьшают всасывание кетоконазола.