네오 페노트란 포르테: 약 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: Metronidazol , Mikonazol
때 ATH: G01AF20
CCF: 항균 약물, 산부인과에 로컬 응용 프로그램에 대한 항원 충제 및 항진균 작용
ICD-10 코드 (고백): A59, B37.3, N76
때 CSF: 07.01.03
제조업 자: JENAPHARM GmbH의 & (주)KG (독일)

네오 페노트란 포르테: 제형, 구성 및 포장

질 좌약 둥근 끝이 평평한 몸의 형태, 흰색 또는 거의 흰색.

첨가제: 비텝솔 S55.

7 PC. – 플라스틱 물집 (1) 손가락 완료 – 종이 팩.

네오 페노트란 포르테: 약리효과

항균 약물, 산부인과에 로컬 응용 프로그램에 대한 항원 충제 및 항진균 작용.

는 준비 soderƶit metronidazol, 이는 항균 및 항원 충제 작용을, 그리고 미코 나졸, 항진균 효과가있다.

Metronidazol 에 대한 활성 Gardnerella vaginalis에, 트리코모나스 vaginalis에, 혐기성 박테리아, vklyuçaya의 anaérobnıy 구균.

미코 나졸 질산염은 광범위한 활성 스펙트럼을 갖는다. 특히 에 대한 활성 병원성 곰팡이, включая 칸디다 알비 칸스, 또한 대하여 활성 그람 양성균.

네오 페노트란 포르테: 약동학

흡수

의 질내 응용 프로그램에서 메트로니다졸의 생체 이용률 20% 구두와 비교. 혈장에서 평형 농도의 메트로니다졸을 달성 질 투여 후이었다 1.6-7.2 UG / ㎖. 투여 방법에있어서 질산 미코 나졸의 전신 흡수는 매우 낮다 (약 1.4% 선량), 플라즈마에서 질산 미코 나졸이 결정되지 않았습니다.

신진 대사 및 배설

메트로니다졸은 간에서 대사된다. 활성 대사는 수산기이다.

티_1/2 메트로니다졸은 6-11 아니. 약 20% 투여 량은 변하지 신장 배설.

네오 페노트란 포르테: 고백

• 질 칸디다증;
• 세균성 질염;
• 트리코모나스 질염;
• 질염, 혼합 감염에 의한.

네오 페노트란 포르테: 투약 처방

약물에 의해 질식 투여 1 에 대한 밤에 좌약 7 일.

에 재발하는 질염이나 질염, 다른 치료에 저항, 신 Penotran^® 포르테에 사​​용되어야한다 14 일.

질 좌약은 일회용 손가락을 사용하여 질 깊숙이 삽입해야, 패키지에 포함.

에 노인 환자 나이 65 년 보정 투여 정권은 필요하지 않습니다.

네오 페노트란 포르테: 부작용

IN 드문 과민 반응이 발생할 수 있습니다 (피부 발진) 부작용, 복통 등, 두통, 질 가려움증, 레코딩 및 질의 자극.

현지 반응: 질산 미코 나졸, 다른 모든 항진균제는 이미 다졸 유도체를 기반으로, 이는 질에 삽입, 그것은 질을 자극 할 수 있습니다 (굽​​기, 가려움) (2-6%). 때문에 질염의 질 점막의 염증, 질 자극 (굽​​기, 가려움) 이것은 제 좌약의 도입, 또는 치료의 세번째 일 후에 증가 될 수있다. 이러한 합병증은 빠​​른 속도로 계속 치료 사라지고있다. 강한 자극 치료는 중단되어야로.

전신 부작용 그것은 매우 드문 일이다, 혈장 메트로니다졸 질 흡수 레벨에서 보낸 매우 낮다. 부작용, 메트로니다졸의 전신 흡수에 관련, 관련: 과민성 반응 (드물게), 백혈구 감소증, 운동 실조, 정신 변경 (걱정, 기분의 불안정성), 경련; 드물게 – 설사, 현기증, 두통, 식욕 부진, 구역질, 구토, 통증이나 경련, 맛의 변화, 변비, 구강 건조, 금속 맛, 피로.

네오 페노트란 포르테: 금기

• 나는 임신 임신;
• 포르피린증;
• 간질;
• 심각한 간;
• 연령 미만의 환자 18 이 연령대의 사용에 불충분 한 데이터로 인해 년, 처녀;
• 약물 또는 그 유도체의 활성 성분에 과민증.

네오 페노트란 포르테: 임신과 수유

내가 제공하는 의료 감독하에 임신 후 약물을 사용할 수있다, 그 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 예상되는 혜택.

모유 수유를 중단해야 처리시, 메트로니다졸은 모유로 통과. 모유 수유를 한 후 다시 시작할 수 있습니다 24-48 치료 후 시간.

네오 페노트란 포르테: 특별 지시

전임상 데이터가 인간에게 특별한 위험이 없다는 것을 나타낸다, 표준 안전성 시험의 결과에 기초, 약리학, 여러 투여 독성, 유전 독성, kancerogennogo 가능성, 생식 독성.

당신은 치료 기간 동안 마시는 알코올을 피해야하고, 적어도, 시 24-48 가능한 반응의 관점에서 과정의 종료 후 시간 disulfiramopodobnyh.

피임 다이아 프램 때문에 고무 좌약베이스에 손상의 콘돔과 함께 좌약을 사용하는 경우에는주의가 필요합니다.

트리코모나스 질염 환자에서 섹스 파트너를 동시에 처리해야한다.

환자는 통보한다, 삼키거나 다른 방식으로 사용되어서는 안 좌약.

간 효소 수준의 측정 때의 결과를 변경할 수, 포도당 (헥소 키나제 방법), 테오필린과 프로 카인 아미드 피.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약물은 차량 관리 메커니즘을 구동하는 능력에 영향을 미치지 않는다.

네오 페노트란 포르테: 과다 복용

메트로니다졸 결석의 질내 응용 프로그램에서 인간의 과다 복용에 대한 자료. 하지만, 메트로니다졸의 질​​에 투여시 금액에 흡수 될 수있다, 충분한, 전신 효과를 일으키는.

증상 메트로니다졸의 과다 복용: 구역질, 구토, 복통, 설사, 일반화 가려움, 입에서 금속 맛, 운동 장애 (운동 실조), 현기증, 감각 이상, 경련, perifericheskaya 신경 병증 (포함. 고용량에서 장기간 사용 후), 백혈구 감소증, 어두운 소변.

미코 나졸 질산염의 과다 복용의 증상 확인되지.

치료: 좌약의 많은 양의 사고 섭취는 선택적으로 위 세척을 제조 할 수있다. 이러한 개선은 환자에 따라 달성 될 수있다, 최대 섭취 12 myetronidazola. 특별한 해독제는 없다. 그것은 그 증상 및지지 요법을 권장합니다.

네오 페노트란 포르테: 약물 상호 작용

에탄올과 메트로니다졸의 상호 작용 반응 disulfiramopodobnye을 야기 할 수있다.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 경구 용 항응고제와 포르테는 항 응고 작용의 증가를 표시.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 페니토인의 농도를 증가시키면서 포르테 페니토인은 혈중 메트로니다졸의 농도를 감소.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 포르테 페노바르비탈은 혈중 메트로니다졸의 농도 저하를 표시.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 중추 신경계의 디 설피 람 부작용과 포르테 (정신병 적 반응).

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 시메티딘과 장점은 혈액 메트로니다졸의 농도를 증가시키고, 신경 학적 부작용의 위험을 증가시킬 수있다.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 리튬와 포르테는 리튬 독성의 증가 할 수있다.

신 Penotran의 동시 응용 프로그램과 함께^® 아스 테미 졸과 테르페나딘의 메트로니다졸과 미코 나졸과 포르테는이 화합물의 대사를 억제하고 혈장에서의 농도를 증가.

네오 페노트란 포르테: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

네오 페노트란 포르테: 보관 조건

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 냉장고에 보관하지 마십시오. 유통 기한 – 2 년.